20xx年醫(yī)學(xué)專題—腦磁共振波譜成像技術(shù)及應(yīng)用-展示頁
2024-11-19 05:23本頁面
【正文】 度?峰高和峰值下面積反映某種化合物的存在和化合物的量，與共振原子核的數(shù)目成正比。nfh233。)，共振頻率會(huì)有差別，這種現(xiàn)象稱為化學(xué)位移 （ Chemical Shift ），o 不同化合物的相同原子核之間，相同的化合物不同原子核之間，共振頻率的差別就是 MRS的理論基礎(chǔ)第四 頁 ，共六十一 頁 。MRS基本原理o 利 用原子核 化學(xué)位移 和原子核 自旋耦合裂 分現(xiàn)象o 不同化合物的相同原子核，相同的化合物不同原子核之間，由于所處的化學(xué)環(huán)境不同，其周圍磁場強(qiáng)度會(huì)有輕微的變化 (bi224。n)的要求與 MRI不同o 高場強(qiáng)， （通常 ）o 高均勻度， B0的不均勻性必須小于 o 不需要梯度線圈，但需要一些空間定位的輔助裝置 (zhuāngzh236。MRS對(duì)硬件 (y236。Introductiono Magic Resonance Spectroscopy， MRSo 研究人體 (r233。腦磁共振波譜 (bōpǔ)成像MR spectroscopy of the brain李向榮廣西醫(yī)科大學(xué)第一附屬 (f249。shǔ)醫(yī)院放射科第一 頁 ，共六十一 頁 。ntǐ)能量代謝的病理生理改變，顯示組織生化特征o 研究范圍：主要中樞神經(jīng)系統(tǒng)，體部如前列腺，肝臟，乳腺等o 不同波譜： 1H、 31P、 13C、 19F、 23Nao 1HMRS應(yīng)用最廣泛第二 頁 ，共六十一 頁 。nɡ ji224。)o 不需要成像裝置，但需要必要的硬件和軟件，顯示波譜，計(jì)算化學(xué)位移頻率，測定波峰等第三 頁 ，共六十一 頁 。nhu224。MRS如何 (r)生成o 射頻脈沖 原子核激勵(lì) 馳豫 信號(hào)呈指數(shù)衰減（自由感應(yīng)衰減） 傅立葉變換 以振幅 (zh232。)與頻率的函數(shù)曲線顯示，即磁共振波譜圖橫軸代表 (d224。第五 頁 ，共六十一 頁 。o)前的若干問題第六 頁 ，共六十一 頁 。li232。in233。MRS序列 (x249。)選擇 點(diǎn)分辨波譜 (bōpǔ)法 (the Point Resolved Spectroscopy PRESS)優(yōu)點(diǎn)：信噪比高，是激勵(lì)回波法的 2倍 ，可以選擇長、短 TE（ 144ms or 35ms ）， 對(duì) T2弛豫敏感，對(duì)運(yùn)動(dòng)不太敏感缺點(diǎn)：選擇長 TE，不易檢出短 T2物質(zhì)，如脂質(zhì)對(duì)于在體的臨床評(píng)價(jià)， PRESS具有 (j249。第八 頁 ，共六十一 頁 。)方法選擇單體素氫質(zhì)子 (zh236。單體 (dān tǐ)素 —SVSTEAM TE=35ms第十 頁 ，共六十一 頁 。)方法選擇 多體素氫質(zhì)子（ proton multivoxel spectroscopy imaging， PMVSI） MRSo 可以同時(shí)獲取病變側(cè)和未被病變累及的區(qū)域，評(píng)價(jià)病灶的范圍大 。對(duì)臨近顱骨、鼻竇或后顱窩的病灶，由于磁敏感偽影常常一次勻場不能成功o 采集 (cǎij237。第十一 頁 ，共六十一 頁 。不同 TE對(duì)波譜 (bōpǔ)的影響（ PRESS）o 短 TE： 檢測 代謝物種類多，如脂質(zhì)、谷氨酰胺和肌醇只有在短 TE才能 (c225。ng)檢出 ，便于測量短 T2的物質(zhì)。o 長 TE： 檢測 代謝物種類少，基線穩(wěn)定， 常用于腫瘤性病變 。第十三 頁 ，共六十一 頁 。ngq249。)較低；過大容易受周圍組織的干擾
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