【正文】 告登記本、消毒記錄本、消毒液更換記錄本、醫(yī)療廢物處置本、紫外線燈消毒記錄本、藥品購進記錄本等，對就診病人進行登記，用藥開具處方。四、熱情周到為病人服務(wù)，關(guān)心病人疾苦，耐心細致詢問病情，認真進行檢查、診斷和治療。三、診所各項管理規(guī)章制度完善，并按照要求上墻公布。診所自查報告3根據(jù)上級要求，我診所于20xx年10月下旬對本單位依法執(zhí)業(yè)情況進行自查，現(xiàn)將自查結(jié)果匯報如下：一、我診所《醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》核準(zhǔn)的執(zhí)業(yè)科目是內(nèi)科，在開展診療活動中，能夠嚴格按照核準(zhǔn)的診療科目執(zhí)業(yè)，沒有超范圍開展診療活動。意識，服務(wù)患者，不斷構(gòu)建人民滿意的醫(yī)院。增加醫(yī)院醫(yī)療器械安全工作日常檢查、監(jiān)督的頻次，及時排查醫(yī)療器械安全隱患，牢固樹立“安全第一39。如有醫(yī)療器械不良事件發(fā)生，應(yīng)查清事發(fā)地點、時間、不良反應(yīng)或不良事件基本情況，并做好記錄，迅速上報區(qū)藥品醫(yī)療器械監(jiān)督管理局。四、做好日常保管工作五、為保證在庫儲存醫(yī)療器械的質(zhì)量，我們還組織專門人員做好醫(yī)療器械日常維護工作。對購進的醫(yī)療器械所具備的條件以及供應(yīng)商所具備的資質(zhì)做出了嚴格的規(guī)定。醫(yī)院建立、完善了一系列醫(yī)療器械相關(guān)制度：醫(yī)療器械不合格處理制度、一次性醫(yī)療用品管理制度、醫(yī)療器械不良事件監(jiān)督管理制度、醫(yī)療器械儲存、養(yǎng)護、使用、維修制度等，以制度來保障醫(yī)院臨床工作的安全順利開展。醫(yī)院首先成立了以院長為組長、各科室主任為成員的安全管理組織，把醫(yī)療器械安全的管理納入醫(yī)院工作重中之重。認真負責(zé)，嚴密監(jiān)測，及時報告。加強對各項管理制度執(zhí)行情況的檢查考核及評審。加強高危藥品和抗菌藥品的管理和使用。四、藥品質(zhì)量和管理責(zé)任重大，在下一步的管理工作中，我們將以自檢自查為新起點，扎實有效地開展好以下幾個方面的工作：加強院與科室兩級管理，提高藥品質(zhì)量管理，確保用藥安全，確保醫(yī)療安全。每年對直接接觸藥品的人員進行了健康檢查。藥品處方保存2年。特殊藥品應(yīng)嚴格使用專用處方。嚴格執(zhí)行處方管理的相關(guān)規(guī)定，處方開具當(dāng)日有效，特殊情況需處長有效期的，由開具處方的醫(yī)師注明有效期限，但有效期不得超過3天，處方藥品劑量一般不超過7日用量。不得擅自更改處方，對有疑問、配伍禁忌、超劑量處方應(yīng)拒絕調(diào)配，必要時經(jīng)處方醫(yī)師更正或重新簽字后方可調(diào)配。由藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員對處方進行審核、調(diào)配、發(fā)藥以及安全用藥指導(dǎo)。三：藥房的管理按照藥房規(guī)范化建設(shè)要求擺放藥品，區(qū)域定位標(biāo)志明顯、內(nèi)服藥與外用藥分開存放、易串味單獨存放、危險品專柜存放。報各使用科室進行促用。專賬記錄，賬物相符。根據(jù)《藥品管理法》及相關(guān)藥品法律法規(guī)并結(jié)合我院實際制定了相關(guān)的藥品質(zhì)量管理制度：包括藥品的購進、驗收、養(yǎng)護制度、處方的調(diào)配及處方管理制度、近效期藥品管理制度、特殊藥品管理制度、藥品不良反應(yīng)報告制度等。二、藥品的管理建立供貨單位檔案，嚴格審核供貨單位及銷售人員的資質(zhì)。特此報告第四篇：診所自查報告診所自查報告1根據(jù)藥監(jiān)局領(lǐng)導(dǎo)下發(fā)的xx年醫(yī)療機構(gòu)藥品安全專項整治工作的通知，我院按照藥監(jiān)局培訓(xùn)的各項內(nèi)容進行了自查，現(xiàn)將自查結(jié)果匯總?cè)缦拢阂弧㈩I(lǐng)導(dǎo)重視，管理組織健全我院成立了醫(yī)院藥事管理小組，負責(zé)監(jiān)督、指導(dǎo)本院規(guī)范管理藥品和合理用藥。（八）藥品管理自查情況：經(jīng)查我衛(wèi)生所從未使用過假劣、過期、失效以及違禁藥品。所有操作人員均進行過培訓(xùn)，并具有專用防護設(shè)施設(shè)備。（五）固體醫(yī)療廢物處理情況：對所有醫(yī)療廢物進行了分類收集，按規(guī)定對污物暫存時間有警示標(biāo)識，污物容器進行了密閉、防刺，污物暫存處做到了“五防”醫(yī)療廢物運輸轉(zhuǎn)送為專人負責(zé)并有簽字記錄。從未使用未取得鄉(xiāng)村醫(yī)生執(zhí)業(yè)資格、護士執(zhí)業(yè)資格的人員或一證多地點注冊的醫(yī)師從事醫(yī)療活動?，F(xiàn)有觀察床位4張，診療科目為一級全科。具有***衛(wèi)生局頒發(fā)的《醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》，執(zhí)業(yè)許可證號：******，有效期限至2015年04月20日。第三篇：診所_自查報告***村診所執(zhí)業(yè)自查報告為了提高醫(yī)療服務(wù)質(zhì)量和技術(shù)服務(wù)水平，我衛(wèi)生所對照《醫(yī)療機構(gòu)管理條例實施細則》進行了嚴格的自查自糾工作。（3）定期在門診部進行消防安全檢查，發(fā)現(xiàn)安全隱患及時處理，撲滅安全隱患苗頭。（2）建立火災(zāi)巡查、處置制度發(fā)現(xiàn)火災(zāi)隱患第一人必須及時處理、上報。四、當(dāng)前消防風(fēng)險評估 通過這次檢查發(fā)現(xiàn)，門診部消防工作總體上很好，但仍有不足之處，如消防安全防范制度不夠完善，工作人員消防安全知識不足，自我防護能力欠缺。滅火器配備（每間必備）、及時更換。二、加強了員工的消防安全教育培訓(xùn)工作我門診部制定安全教育培訓(xùn)計劃，定期對員工進行安全教育，使醫(yī)護人員了解火災(zāi)危險性和防火措施，會報警，會使用滅火器材，掌握撲滅初起火災(zāi)和疏散病人的辦法。第二篇：診所消防安全自查報告阜寧瑞達口腔門診部消防安全自查報告我門診部切實對門診部安全隱患進行自查，現(xiàn)將門診部的消防自查情況匯報如下：一、建立健全組織，明細工作職責(zé)成立負責(zé)人為組長，門診部醫(yī)護人員為成員的消防安全小組，小組全面負責(zé)日常的消防安全工作。（3）定期在診所進行消防安全檢查，發(fā)現(xiàn)安全隱患及時處理，撲滅安全隱患苗頭。（2）建立火災(zāi)巡查、處置制度發(fā)現(xiàn)火災(zāi)隱患第一人必須及時處理、上報。四、當(dāng)前消防風(fēng)險評估通過這次檢查發(fā)現(xiàn)，診所消防工作總體上很好，但仍有不足之處，如消防安全防范制度不夠完善，工作人員消防安全知識不足，自我防護能力欠缺。滅火器配備（每間必備）、及時更換。二、加強了員工的消防安全教育培訓(xùn)工作診所制定安全教育培訓(xùn)計劃，定期對員工進行安全教育，使醫(yī)護人員了解火災(zāi)危險性和防火措施，會報警，會使用滅火器材，掌握撲滅初起火災(zāi)和疏散病人的辦法。第一篇：診所消防安全自查報告診所消防安全自查報告我診所切實對診所安全隱患進行自查，現(xiàn)將診所的消防自查情況匯報如下：一、建立健全組織，明細工作職責(zé)成立負責(zé)人為組長，科員為成員的消防安全小組，小組全面負責(zé)日常的消防安全工作。建立健全包括消防安全教育、培訓(xùn)、檢查，安全疏導(dǎo)設(shè)施管理，用火、用電安全管理，易燃易爆危險物品管理，采取有效措施，明確責(zé)任人。三、對診所整體消防情況進行自查（1）門診觀察室安全，嚴格按照操作規(guī)程進行操作，氧氣瓶要豎立固定，氧氣瓶開關(guān)、儀表均不漏氣，醫(yī)護人員要經(jīng)常檢查，保持氧氣瓶的潔凈和安全輸氧，還要隨時檢查用火、用電的安全情況。（2）對衛(wèi)生室電線線路進行排查，房屋屬2014年初新建，線路均無安全隱患。五、整改措施（1）把消防安全工作作為一項重要的工作，負責(zé)人親自部署，重點責(zé)任到人。滅火救災(zāi)時要全員動手，通力合作，共同進行救災(zāi)。（4）開展不定期的消防安全常識宣傳教育活動，增強消防意識，強化消防能力，提高自我保護能力。建立健全包括消防安全教育、培訓(xùn)、檢查，安全疏導(dǎo)設(shè)施管理，用火、用電安全管理，易燃易爆危險物品管理，采取有效措施，明確責(zé)任人。三、對門診部整體消防情況進行自查（1）門診部觀察室安全，嚴格按照操作規(guī)程進行操作，還要隨時檢查用火、用電的安全情況。（2）對門診部電線線路進行排查，房屋屬2007年初新建，線路均無安全隱患。五、整改措施（1）把消防安全工作作為一項重要的工作，負責(zé)人親自部署，重點責(zé)任到人。滅火救災(zāi)時要全員動手，通力合作，共同進行救災(zāi)。（4）開展不定期的消防安全常識宣傳教育活動，增強消防意識，強化消防能力，提高自我保護能力?，F(xiàn)將有關(guān)自查情況匯報如下：自查基本情況（一）機構(gòu)自查情況：單位全稱為“***鄉(xiāng)***村診所”，法人代表：***；主要負責(zé)人：***。我衛(wèi)生所對《醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》實行了嚴格管理，從未進行過涂改、買賣、轉(zhuǎn)讓、租借。（二）人員自查情況：我衛(wèi)生所現(xiàn)有醫(yī)師一名，護士1名。（三）提高服務(wù)質(zhì)量：按照衛(wèi)生行政部門的有關(guān)規(guī)定、標(biāo)準(zhǔn)加強醫(yī)療質(zhì)量管理，實施醫(yī)療質(zhì)量保證方案；定期檢查、考核各項規(guī)章制度和各類崗位責(zé)任制的執(zhí)行和落實情況，確保醫(yī)療安全和服務(wù)質(zhì)量，不斷提高服務(wù)水平。（六）一次性使用醫(yī)療用品處理情況：所有一次性使用醫(yī)療用品用后做到了浸泡消毒、毀型后由醫(yī)療垃圾處理站收集，進行無害化消毒，并有詳細的醫(yī)療廢物交接記錄，無轉(zhuǎn)賣、贈送等情況。（七）疫情管理報告情況：我衛(wèi)生所建立了嚴格的疫情管理及上報制度，規(guī)定了專人負責(zé)疫情管理，疫情登記簿內(nèi)容完整，疫情報告卡填寫規(guī)范，疫情報告每月開展一次自查處理，無漏報或遲報情況發(fā)生。今后努力方向我衛(wèi)生所一定以此次自查為契機，在上級業(yè)務(wù)主管部門的領(lǐng)導(dǎo)下，嚴格遵守《醫(yī)療機構(gòu)管理條例》，強化管理措施，優(yōu)化人員素質(zhì)，求真務(wù)實，開拓創(chuàng)新，不斷提高醫(yī)療服務(wù)質(zhì)量和技術(shù)服務(wù)水平。設(shè)立了藥品質(zhì)量管理員具體負責(zé)藥品質(zhì)量管理的管理工作，確定各崗位職能，并建立健全藥品質(zhì)量管理各環(huán)節(jié)制度。確保從有合法資格的企業(yè)采購合格藥品。購進的麻醉及藥品按規(guī)定管理，專柜存放，設(shè)有防盜設(shè)施，實行雙人雙鎖管理。實行藥品效期儲存管理，對效期不足6個月的藥品掛牌警示。藥房、藥庫每日上午、下午定時對藥品進行巡查與養(yǎng)護，進行溫濕度檢測并做好記錄，如超出規(guī)定范圍，及時采取調(diào)控措施。按照要求藥房每月對陳列的藥品進行養(yǎng)護，做好養(yǎng)護記錄臺賬，每日上、下午定時監(jiān)測溫濕度，并做好記錄，如超出規(guī)定范圍，及時采取調(diào)控措施。調(diào)配處方時嚴格執(zhí)行“四查十對”制度，確保發(fā)出藥品的準(zhǔn)確無誤。審核與調(diào)配人員均應(yīng)在處方上簽字。急診處方一般不超過3日用量。嚴格按照規(guī)定保存處方：普通處方、急診處方、兒科處方保存1年。麻醉處方保留3年。認真執(zhí)行藥品不良反應(yīng)監(jiān)測報告制度，有專人負責(zé)信息的收集和報告工作。建立醫(yī)院藥品質(zhì)量科學(xué)管理的長效機制，嚴格貫徹執(zhí)行藥品質(zhì)量管理法律法規(guī)。加強對新員工的上崗培訓(xùn)，及老員工的繼續(xù)教育培訓(xùn)。醫(yī)院藥品不良反應(yīng)監(jiān)測和報告領(lǐng)導(dǎo)小組要加強領(lǐng)導(dǎo)，統(tǒng)一思想，提高認識，落實好藥品不良反應(yīng)報告制度。診所自查報告2為保障人民群眾使用醫(yī)療器械有效性，我們針對上級文件精神，特組織相關(guān)人員重點就全院醫(yī)療器械進行了全面檢查，現(xiàn)將具體情況匯報如下：一、加強領(lǐng)導(dǎo)、強化責(zé)任，增強質(zhì)量責(zé)任意識。加強領(lǐng)導(dǎo)、強化責(zé)任，增強質(zhì)量責(zé)任意識。二、為保證購進醫(yī)療器械的質(zhì)量和使用安全，杜絕不合格醫(yī)療器械進入，本院特制訂醫(yī)療器械購進管理制度。三、為保證入庫醫(yī)療器械的合法及質(zhì)量，認真執(zhí)行醫(yī)療器械入庫制度，確保醫(yī)療器械的安全使用。六、加強不合格醫(yī)療器械的管理，防止不合格醫(yī)療器械進入臨床，我院特制訂不良事件報告制度。