20xx年醫(yī)學(xué)專(zhuān)題—干細(xì)胞的基本知識(shí)-展示頁(yè)
2024-11-14 19:24本頁(yè)面
【正文】 ēnhu224。,第十一頁(yè)，共三十一頁(yè)。nd236。未分化的人ESC 細(xì)胞表面SSEASSEATI160、TRA181等呈陽(yáng)性.這些標(biāo)記物加上干細(xì)胞時(shí)期細(xì)胞內(nèi)堿性磷酸酶、端粒酶的特異性高表達(dá), 可成為鑒定胚胎干細(xì)胞的依 據(jù). ASC的鑒定識(shí)別主要通過(guò)三種(sān zhǒnɡ)途徑: 分離培養(yǎng)和形態(tài)學(xué)觀察。 分化功能檢測(cè)。,四 干細(xì)胞的應(yīng)用(y236。ng),一，干細(xì)胞是早期胚胎發(fā)育的良好模型 二，干細(xì)胞是研究人類(lèi)疾病的良好模型 三，干細(xì)胞具有臨床應(yīng)用的前景(qi225。 1，移植治療 2，基因治療?? 3，轉(zhuǎn)運(yùn)載體 4，干細(xì)胞庫(kù),第十三頁(yè)，共三十一頁(yè)。nz224。nt237。 2)干細(xì)胞誘導(dǎo)分化的問(wèn)題。 6) 干細(xì)胞治療中生物安全，倫理和法律問(wèn)題,第十四頁(yè)，共三十一頁(yè)。li225。 shǎo)文獻(xiàn)報(bào)道，骨髓干細(xì)胞可以分化為肝細(xì)胞，改善肝功能。 3，相關(guān)資料顯示，MSCs 除了有可以分化為肝細(xì)胞的潛能外，還可以通過(guò)表達(dá)高水平的MMPs，尤其是MMP 9來(lái)減少肝臟細(xì)胞外基質(zhì)的沉積。,弊端：1，最近研究顯示，BMSCs 移植入肝硬化小鼠體內(nèi)，骨髓源性肝細(xì)胞僅占肝組織細(xì)胞總數(shù)的0.6%，而骨髓源性肝星狀細(xì)胞和肌成纖維細(xì)胞則分別高達(dá)68%和70%，且是通過(guò)非融合方式直接來(lái)源于BMSCs，并具有Ⅰ型膠原轉(zhuǎn)錄活性，能促進(jìn)纖維變性反應(yīng)。因此(yīncǐ)用于肝再生的BMSCs 移植研究必須警惕其加重肝纖維化形成的可能。,第十六頁(yè)，共三十一頁(yè)。,Abstract,We investigated the effect of human umbilical mesenchymal stem cells (HUMSCs) from Wharton’s jelly on carbon tetrachloride(CCl4)–induced liver fibrosis in rats. Rats were treated with CCl4 for 4 weeks, and this was followed by a direct injection of HUMSCs into their livers. After 4 more weeks of CCl4 treatment (8 weeks in all), rats with HUMSC transplants [CCl4(8W) ＋HUMSC liver] exhibited a significant reduction in liver fibrosis, as evidenced by Sirius red staining and a collagen content assay, in comparison wit
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