20xx年醫(yī)學(xué)專題—第16篇--解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥-展示頁(yè)
2024-11-12 21:03本頁(yè)面
【正文】 PG合成↓有關(guān)。 機(jī)理：抑制中樞COX，PG合成↓有關(guān)。)鎮(zhèn)痛抗炎藥 的基本藥理作用,11/12/2024,9,第九頁(yè)，共三十二頁(yè)。,表201 COX1 與COX2特性的比較 COX1 COX2 生成 固有的 需經(jīng)誘導(dǎo) 功能 生理學(xué)： 生理學(xué)：妊娠時(shí)PG合成增加(zēngjiā) 保護(hù)胃腸 病理學(xué)：生成蛋白酶、PG及 調(diào)節(jié)PL聚集(TXA2) 其他致炎介質(zhì)，引 調(diào)節(jié)外周血管阻力(PGI2) 起炎癥 調(diào)節(jié)腎血流量分布(PGI, PGE) 抑制劑： 選擇性 吲哚美辛、阿司匹林 美洛昔康、尼美舒利 吡羅昔康 萘丁美酮 非選擇性 萘普生、布洛芬、雙氯酚酸鈉,11/12/2024,8,第八頁(yè)，共三十二頁(yè)。o)與本類藥物的治療作用有關(guān)。,COX1 和 COX2 COX1為固有型，是胃腸道、腎臟等組織固有的生理調(diào)節(jié)因素，抑制該亞型往往與本類藥物的不良反應(yīng)有關(guān)。i)化構(gòu)不同，但都可抑制體內(nèi)前列腺素（PG）合成，具有解熱鎮(zhèn)痛和消炎抗風(fēng)濕作用的藥物。)內(nèi)容,11/12/2024,5,第五頁(yè)，共三十二頁(yè)。n zhī)生成的各種物質(zhì)及其作用以及抗炎藥的作用部位示意圖,自學(xué)(z236。,發(fā) 展 簡(jiǎn) 史,1860年用化學(xué)方法合成了水楊酸 1899年Bayer拜耳藥廠合成aspirin，開(kāi)創(chuàng)NSAIDs發(fā)展(fāzhǎn)的先河 20世紀(jì)50年代合成了吡唑酮類 20世紀(jì)60年代合成了吲哚乙酸類 20世紀(jì)70年代后又相繼合成了丙酸類、苯乙酸類 20世紀(jì)90年代選擇性COX2抑制劑的研究及應(yīng)用,11/12/2024,4,第四頁(yè)，共三十二頁(yè)。i)具有解熱、鎮(zhèn)痛，而且大多數(shù)還有抗炎、抗風(fēng)濕作用的藥物。nɡ)應(yīng)用、 不良反應(yīng)及藥物相互作用 2.熟悉解熱陣痛抗炎藥的分類 和各類代表藥物；熟悉對(duì)乙酰氨 基酚的藥理作用臨床應(yīng)用、不良反應(yīng) 3.了解其他藥物的作用特點(diǎn)、臨床應(yīng) 用及不良反應(yīng),11/12/2024,2,第二頁(yè)，共三十二頁(yè)。,學(xué)習(xí)目標(biāo) 1.掌握解熱陣痛抗炎藥共性；掌握阿司匹林 的藥理作用、臨床(l237。第十六章、解熱(jiě r232。)鎮(zhèn)痛抗炎藥,11/12/2024,1,第一頁(yè)，共三十二頁(yè)。n chu225。,概述 解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥：是一類(yī l232。,11/12/2024,3,第三頁(yè)，共三十二頁(yè)。,自膜磷脂(l237。xu233。,解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥 是一類(yī l232。由于其特殊抗炎作用，為了與
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