20xx年醫(yī)學(xué)專題—第01篇31-藥代學(xué)-展示頁
2024-11-12 18:06本頁面
【正文】 腹腔注射＞吸入＞舌下＞直腸＞肌肉注射＞皮下注射＞口服＞粘膜＞經(jīng)皮給藥 吸收的意義： 影響藥物(y224。i)過程,消除(xiāochixi232。diǎn)： 對象：蛋白質(zhì)、脂肪、無機物等 結(jié)合疏松→可逆性(多數(shù)藥物) 結(jié)合程度不一：結(jié)合率與脂溶性有關(guān) 血漿蛋白：飽和性、競爭性、量/質(zhì)變,第七頁，共二十七頁。ow249。n jī),通透系數(shù),厚度,血流量對藥物通透細胞膜的影響,第六頁，共二十七頁。nglǜ),通透(tōnɡ t242。)的影響,第五頁，共二十七頁。zǐ)障 (ion trapping),第四頁，共二十七頁。ngy232。)分子的跨膜轉(zhuǎn)運Movement of drugs crossing cellular barriers,第三頁，共二十七頁。,二、藥物(y224。ow249。)代謝動力學(xué),第一頁，共二十七頁。Pharmacokinetics 藥動學(xué),第二章 藥物(y224。ow249。,一、藥物(y224。)在機體內(nèi)流通,基本(jīběn)屏障：細胞膜,第二頁，共二十七頁。ow249。,溶液(r243。) pH 值,影響(yǐngxiǎng)因素,溶解性,例：洋地黃毒苷＞ 地高辛＞毛花苷丙,離子(l237。,pH值對藥物解離(jiě l237。,Fick定律(d236。u)量 (單位時間分子數(shù)),=,(C1C2),面積(mi224。,體內(nèi)藥物(y224。)的存在形式,游離型(
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