20xx年醫(yī)學專題—抗原提呈細胞與抗原提呈-展示頁
2024-11-09 23:13本頁面
【正文】 腔巨噬細胞粘附于玻璃表面（右，掃描電鏡）,第十九頁，共五十六頁。 bāo)系統(tǒng)mononuclear phagocyte system, MPS,第十八頁，共五十六頁。tǒng)reticuloendothelial system, RES,單核吞噬細胞(tūn sh236。 Mφ是體內(nèi)功能最為活躍的細胞之一。ng) （1）抗原提呈 吞噬作用（phagocytosis） 受體介導的內(nèi)吞（receptormediated endocytosis） 吞飲作用（pinocytosis） （2）參與淋巴細胞發(fā)育、分化和激活 （3）參與免疫耐受的形成,第十七頁，共五十六頁。,分布與命名 并指狀DC：外周淋巴組織(zǔzhī)和胸腺髓質(zhì)中的T細胞區(qū)， 高表達MHC Ⅰ/Ⅱ類分子 間質(zhì)DC：多種非淋巴器官如心、肺、腎、肝和胃腸道等組織，屬于未成熟的DC 郎格漢斯細胞：表皮和胃腸上皮細胞部位的未成熟DC 隱蔽DC：輸入淋巴管和淋巴液中遷移形式的DC 濾泡樣DC：淋巴組織中的非胸腺依賴區(qū) 胸腺DC 外周血DC,第十六頁，共五十六頁。ngshn),胎肝、臍血、骨髓(ɡǔ suǐ)、外周血,成熟階段,遷移階段,未成熟階段,輸入淋巴管、外周血、肝血液及淋巴組織,實體器官、非淋巴組織,次級淋巴組織,很強的內(nèi)吞、加工、處理抗原的能力，但處理初始T細胞和MLR的能力較弱,主要標志為CD1a、CD11c、CD83，高表達MHC Ⅰ/Ⅱ類分子，協(xié)同刺激分子,第十四頁，共五十六頁。,分化、發(fā)育、成熟及遷移 髓系DC分化發(fā)育過程已逐漸清楚(qīng chu)，但對淋巴系的知之甚少。)的細胞不同，DC1誘導Th1分化，而DC2誘導Th2分化。)、發(fā)育及遷移 來源,第十二頁，共五十六頁。,第十一頁，共五十六頁。)形態(tài)學、組合性細胞表面標志以及在混合淋巴細胞反應(yīng)MLR中能刺激初始T細胞增殖等三方面加以綜合判斷。,表面標志 尚未發(fā)現(xiàn)特異的表面標志。,一、樹突狀細胞(x236。,1973年，美國學者Steinman 目前所知(suǒ zhī)抗原提呈功能最強的細胞，能夠刺激初始（na239。,第八頁，共五十六頁。)的APC，即：所有表達MHC分子并能處理和提呈抗原的細胞 。,第六頁，共五十六頁。包括：內(nèi)皮細胞、成纖維細胞、上皮細胞等。包括：B淋巴細胞、樹突狀細胞、單核巨噬細胞等 。,專職性抗原提呈細胞：能表達MHC II類分子，具有(j249。i)細胞稱為抗原提呈細胞（Antigen presenting cell，APC）。n)提呈細胞 Antigen Presenting Cells,第三頁，共五十六頁。,第一節(jié) 抗原(k224。 了解與抗原提呈作用相關(guān)的免疫分子及其在抗原遞呈中的作用。,主要內(nèi)容： 掌握抗原提呈細胞的概念、種類。n)提呈 Antigen Presenting Cells amp。n)提呈細胞與抗原(k224?？乖?k224。ngyu225。ngyu225。 Antigen Presentation,武漢大學基礎(chǔ)(jīchǔ)醫(yī)學院免疫系 熊 潔,第一頁，共五十六頁。 熟悉抗原的處理(chǔlǐ)和提呈的過程及抗原提呈機制。,第二頁，共五十六頁。ngyu225。,在機體特異性免疫應(yīng)答過程中，能攝取、
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