20xx年醫(yī)學專題—口腔培養(yǎng)細胞的取材與分離-展示頁
2024-11-05 03:04本頁面
【正文】 頁，共三十頁。,牙髓細胞(x236。nɡ)絲蛋白染色(+),未分化(fēnhu224。,牙髓細胞(x236。bāo)（ Dental pulp cells ）,培養(yǎng)方法：組織塊法；酶消化法 細胞形態(tài)特點 免疫(miǎny236。,一、牙齒相關(guān)(xiāngguān)細胞,第七頁，共三十頁。,細胞培養(yǎng)常用方法(fāngfǎ)： 組織塊培養(yǎng)法 酶消化法,第五頁，共三十頁。)與控制,微生物污染：細菌，真菌，支原體等污染 污染的途徑：空氣 、器材 、操作(cāozu242。)冷凍保護劑后再接種到培養(yǎng)基中,第三頁，共三十頁。,細胞凍存要點： 冷凍過程要緩慢 凍存細胞必須處在對數(shù)生長期 細胞復蘇要點： 快速解凍 解凍后的細胞應離心去除(q249。,體外細胞的純化 人工純化：酶消化法、機械刮除法(ch培養(yǎng)細胞的取材與分離 取材部位準確(zhǔnqu232。) 嚴格無菌操作，避免微生物和化學污染 盡快培養(yǎng)，24h以內(nèi) 減小損傷，使用銳器，避免撕扯 制備標本，以便鑒定,第一頁，共三十頁。fǎ)、反復貼壁法、克隆法、培養(yǎng)基限定法、流式細胞儀分離法 等 自然純化,第二頁，共三十頁。 ch,細胞培養(yǎng)的污染、檢測(jiǎn c232。) 、試劑 、組織標本 微生物污染的檢測 微生物污染的控制：抗生素除菌法；加溫處理,第四頁，共三
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