【正文】 反粒子越多， ζ電位就越低，反之； ζ電位越高斥力越大，可防止膠粒碰撞(p232。i)方法,高分子+溶劑(水、非水)——均相液體 親水性高分子溶液劑〔膠漿劑〕 非水性高分子溶液劑 溶膠的構(gòu)造和性質(zhì)： 〔1〕結(jié)構(gòu)：溶膠的雙電層構(gòu)造 雙電層 [Fe(OH)3]m ,溶膠劑和高分子溶液劑概念、性質(zhì)及制備(zh236。ng)。 酊劑：系指藥物用規(guī)定濃度的乙醇浸出或溶解而制成的澄清液體制劑，亦可用流浸膏稀釋制成，可供內(nèi)服或外用?！踩芙夥?，化學(xué)發(fā)應(yīng)法〕 涂劑：指用紗布、棉花蘸取后涂搽皮膚或口腔，喉嚨黏膜的液體制劑。凡用于制備芳香水劑的藥物一般都可以制成醑劑。,低分子溶液劑 包括：溶液劑、芳香水劑、糖漿劑、酊劑、醑劑、甘油劑、涂劑等 醑劑：系指揮發(fā)性藥物的濃乙醇溶液。i)〕 甜味劑：天然〔甜菊苷〕和合成〔糖精鈉〕；糖和無糖〔甜菊苷、阿司帕坦蛋白糖/糖尿病/肥胖患者，糖精鈉、甘露糖、甘油、山梨醇等〕 芳香劑：改善氣味 膠漿劑：粘稠緩和，干擾味覺 泡騰劑：將有機(jī)酸與碳酸氫鈉混合后，遇水產(chǎn)生大量二氧化碳麻痹味蕾〔對(duì)鹽類的苦、澀、咸有改善〕。抑菌作用隨烷基C數(shù)增加而增加，但S那么減小，丁丙乙甲酯，丁酯的抗菌力最強(qiáng)，S卻最??；混合使用有協(xié)同作用； b:苯甲酸及鹽：分子型作用強(qiáng)，通常在酸性條件下使用效果好，最適PH是4，PH增加，抑菌作用降低；常與羥苯酯合用〔防霉、發(fā)酵〕，苯甲酸0.25%和尼泊金0.05%0.1%聯(lián)合應(yīng)用防止發(fā)霉和發(fā)酵最為理想； c:山梨酸及其鹽：本品的防腐作用是未解離的分子，在PH4水溶液中效果較好； d苯扎溴銨:〔新潔爾滅〕：為陽離子外表活性劑； e:醋酸氯己定: 〔醋酸洗必泰〕廣譜殺菌劑 f:其他防腐劑：揮發(fā)油等 5：矯味劑〔矯苦、咸味(xi225。,第十六頁，共九十二頁。o)某一比例時(shí)，藥物的S出現(xiàn)極大值，這種現(xiàn)象稱潛溶。 3：潛溶劑： 在混合溶劑中各溶劑到達(dá)(d225。這第三種物質(zhì)就是助溶劑。 增溶是指某些難溶性藥物在外表活性劑的作用下，在溶劑中增加溶解度并形成溶液的過程。,液體制劑常用的附加劑 1：增溶劑：具有增溶能力的外表活性劑。,二、液體(y232。)的臭味。 (4)毒性小、無刺激性、無不適(b249。(1)對(duì)藥物具有較好的溶解性和分散性。(5)包裝容器適宜. 4.分類： (1)按分散系統(tǒng)分類 溶液〔低、高分子〕溶膠乳劑混懸劑〔粒子〕 ↘均相液體 ↘非均相液體 且低分子溶液劑也稱溶液劑 溶膠劑又稱疏水膠體溶液 (2)按給藥途徑：口服、外用〔皮膚、五官科、腔道等〕,第十三頁，共九十二頁。)應(yīng)外觀口感好；外用應(yīng)無 刺激、過敏等。 3.質(zhì)量要求 (1)均相液體應(yīng)澄明；非均相應(yīng)粒子均勻；(2)濃度準(zhǔn)確。 (3)水性液體易霉變。 缺乏:(1)穩(wěn)定性差。 (4)能減少某些藥物對(duì)胃腸道的刺激性。 (2)給藥途徑廣,可內(nèi)服也可外用。tǐ)制劑,第十二頁，共九十二頁。 類型 法定處方：藥典、部標(biāo)、國標(biāo)收載的，有法律約束力； 協(xié)定處方：根據(jù)本醫(yī)院或本地區(qū)需要制定，醫(yī)院藥劑科用于常用 藥物大量配置和貯存； 醫(yī)師處方：醫(yī)師對(duì)個(gè)別病人用藥的書面文件，具有法律、技術(shù)、 經(jīng)濟(jì)意義；,第十一頁，共九十二頁。,２、處方 處方的概念 醫(yī)療和生產(chǎn)部門用于藥劑調(diào)劑的重要書面(shūmi224。,第九頁，共九十二頁。oxi224。,六、藥典(y224。n fā)： 新劑型；新輔料；新設(shè)備；中藥；生物技術(shù)制劑；醫(yī)藥新技術(shù)。)： 低分子溶液高分子溶液膠體溶液乳劑混懸劑固體制劑 氣體分散型〔溶液、乳劑、混懸劑〕 3〕按形態(tài)〔群眾化〕 固、液、氣、半固體,第七頁，共九十二頁。,劑型分類 1〕按給藥途徑〔臨床〕 胃腸道 非胃腸道〔注射、呼吸道、皮膚、粘膜、腔道〕 2〕按分散系統(tǒng)〔研究〕 按藥物粒子大小〔分散度〕排序(p225。d249。,第五頁，共九十二頁。ngsh236。,第一章 緒 論,第四頁，共九十二頁。li224。 jūn)制劑與無菌制劑 第四章 固體制劑 第五章 藥物制劑穩(wěn)定性 第六章 制劑新技術(shù) 第七章 知識(shí)點(diǎn)匯總,第二頁，共九十二頁。藥 劑 學(xué),第一頁，共九十二頁。,目 錄 第一章 緒 論 第二章 液體制劑 第三章 滅菌(mi232。,1.掌握： 〔1〕重要概念與常用術(shù)語 〔2〕常用劑型的定義、特點(diǎn)、質(zhì)量(zh236。ng)要求 〔3〕典型劑型的制備 〔4〕制劑的常用輔料、處方設(shè)計(jì) 〔5〕新技術(shù)與新劑型的概念 〔6〕影響制劑穩(wěn)定性因素及常用穩(wěn)定化措施 〔7〕生物藥劑學(xué)及藥物動(dòng)力學(xué)的主要內(nèi)容 〔8〕藥物制劑的配伍與相互作用 2.熟悉 〔1〕制劑的根本理論 〔2〕一般劑型的制備 〔3〕制劑的包裝和貯存 3.了解 〔1〕藥劑學(xué)的任務(wù)和開展 〔2〕制劑中的常用設(shè)備,第三頁，共九十二頁。,一、藥劑學(xué)根本概念 制劑和劑型的概念 劑型：適應(yīng)治療或預(yù)防的需要而制備藥物應(yīng)用形式(x237。) 〔某一品種可以制成不同的劑型〕 制劑：根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)，制備的藥物應(yīng)用形式的具體品種 〔某一劑型中含有不同的具體品種〕 藥劑學(xué)的概念 研究藥物制劑的根本理論、處方設(shè)計(jì)、制備工藝和合理應(yīng)用的綜合性技術(shù)科學(xué)。,二、藥物劑型概論 劑型的重要性 1) 改變作用性質(zhì)、作用速度(s249。)； 2) 降低〔或消除〕毒副作用； 3) 提高靶向性、影響療效； 4) 提高藥物穩(wěn)定性,第六頁，共九十二頁。i x249。,三、藥劑學(xué)的任務(wù) 1〕根本理論的研究； 2〕六個(gè)研發(fā)(y225。 四、藥劑學(xué)的分支學(xué)科 1〕物理藥劑學(xué) 2〕工業(yè)藥劑學(xué) 3〕生物藥劑學(xué) 4〕藥物動(dòng)力學(xué) 5〕臨床藥學(xué),第八頁，共九十二頁。odiǎn)與處方簡介,１、藥典 １〕藥典的概念： 一個(gè)國家收載藥品標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)格的法典 ２〕藥典的特點(diǎn) A、權(quán)威編輯出版； B、政府執(zhí)行，有法律約束力； C、收載藥品療效(li225。o)確切、副作用小、質(zhì)量穩(wěn)定 〔制劑3要素〕；并且明確質(zhì)標(biāo)； D、反映醫(yī)藥科技與生產(chǎn)的水平。,３〕中國藥典的主要構(gòu)成 凡例〔總說明〕 正文〔主要內(nèi)容〕 附錄〔制劑通那么和通用檢查方法〕 〔制劑通那么：劑型的概念、一般(yībān)標(biāo)準(zhǔn)、常規(guī)檢查方法等〕,第十頁，共九十二頁。n)文件。,第二章 液體(y232。,一、概述 〔一〕概念、特點(diǎn)、分類和質(zhì)量要求 1.概念：藥物分散于適宜介質(zhì)→液體型制劑〔內(nèi)、外用〕 2.特點(diǎn):(1)分散度大、吸收快,作用迅速。 (3)易于分劑量,服用方便。 (5)可提高藥物的生物利用度。 (2)攜帶、運(yùn)輸和貯存不方便。 (4)非均勻性液體易分層或沉淀。(3)口服(kǒuf(4)應(yīng)具有一定的防腐力,保存和使用過程中不應(yīng)發(fā)生霉變。,溶劑的作用和條件 1.溶劑〔溶解藥物、提高穩(wěn)定性、增加溶解度〕 1:作用:溶解和分散藥物(液體制劑的溶劑,對(duì)溶液劑來說可為溶劑,對(duì)非均相液體制劑來說作為分散介質(zhì)) 2:條件。 (2)化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定,不與藥物或附加劑發(fā)生反響, (3)不影響藥效的發(fā)揮和含量測定。sh236。 藥物+液體分散介質(zhì) 附加劑 液體制劑 〔 根本組成〕 附加劑：防腐、著色、調(diào)味劑 均相：溶液劑=根本組成+ 增溶劑+穩(wěn)定劑 助溶劑 潛溶劑 非均相：混懸劑=根本組成+助懸、絮凝、潤濕劑 乳劑=根本組成+乳化劑,第十四頁，共九十二頁。tǐ)制劑的溶劑和附加劑,第十五頁，共九十二頁。被增溶的物質(zhì)稱為增溶質(zhì)。 常用的增溶劑為：聚山梨酯類和聚氧乙烯脂肪酸酯類 2：助溶劑：指難溶性藥物與參加的第三種物質(zhì)在溶劑中形成可溶性分子間的絡(luò)合物、復(fù)鹽或締合物，以增加藥物在溶劑〔主要是水〕中的S。 多為低分子化合物〔不是外表活性劑〕，與藥物形成絡(luò)合物。 d224。 與水形成潛溶劑的有：乙醇、丙二醇、甘油、聚乙二醇等。,4：防腐劑： 〔1〕防腐措施：防止污染〔處方和工藝、環(huán)境和人員、貯存和使用〕 〔2〕加抑菌劑 a: 對(duì)羥基苯甲酸酯類：亦稱尼泊金類。n w232。 6：