【摘要】編號(hào): 臨床用血審核制度定義3篇 [20XX]XX號(hào) (20年月日至20年月日止) (本模板為Word格式,可根...
2025-04-15 00:36
【摘要】第一篇:臨床用血審核制度 臨床用血審核制度 臨床輸血應(yīng)嚴(yán)格執(zhí)行《中華人民共和國獻(xiàn)血法》、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床用血管理辦法》、《臨床輸血技術(shù)規(guī)范》,根據(jù)我院實(shí)際情況,參照制定臨床用血審核制度。 一、血液...
2024-10-24 19:42
【摘要】第一篇:臨床用血審核制度(最終版) 洛陽石化醫(yī)院臨床用血審核制度 1、為保證臨床醫(yī)療用血需要和安全,保障用血者身體健康,科學(xué)、規(guī)范、合理用血,根據(jù)《中華人民共和國獻(xiàn)血法》、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床用血管...
2024-11-03 23:20
【摘要】第一篇:臨床用血申請管理制度及審核制度 臨床用血申請管理制度 1、臨床輸血由醫(yī)師填寫血型交叉單、輸血申請單(包括血漿),標(biāo)明輸血適應(yīng)癥,上級(jí)醫(yī)師核準(zhǔn)簽名,報(bào)輸血科備血,并在病程記錄中注明用血理由。...
2024-10-24 20:44
【摘要】第一篇:臨床用血-2臨床用血申請管理制度 XX醫(yī)院臨床用血管理制度 (二)臨床用血申請管理制度 為規(guī)范醫(yī)院臨床用血管理,做到科學(xué)、合理、安全用血,根據(jù)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床用血管理辦法》(衛(wèi)生部令第85...
2024-10-24 20:08
【摘要】第一篇:臨床用血審批制度 xx醫(yī)院 臨床用血審批制度 為了更好地貫徹執(zhí)行《中華人民共和國獻(xiàn)血法》、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床用血管理辦法》和《臨床輸血技術(shù)規(guī)范》的要求,指導(dǎo)臨床科學(xué)、合理、規(guī)范用血,加強(qiáng)血液...
2024-10-24 20:53
【摘要】第一篇:臨床用血會(huì)診制度 臨床用血會(huì)診制度 第一條:臨床輸血會(huì)診的重要性和必要性 1、隨著輸血服務(wù)成本不斷提高,系統(tǒng)風(fēng)險(xiǎn)逐步增大,要搞好輸血的專業(yè)及規(guī)范化運(yùn)作,以不斷提高輸血服務(wù)水平,搞好輸血會(huì)...
2024-10-29 07:17
【摘要】上次課程回顧1.操作系統(tǒng)的安裝2.驅(qū)動(dòng)程序的安裝3.打印機(jī)安裝及共享設(shè)置4.用戶(組)類型及設(shè)置5.共享文件夾及權(quán)限設(shè)置6.NTFS權(quán)限設(shè)置操作系統(tǒng)設(shè)置與維護(hù)帳戶策略及審核課程目標(biāo)示意圖本次課內(nèi)容組策略—帳戶策略組策略—本地策略事件查看器審核策略的設(shè)置注冊表編輯
2025-02-28 04:05
【摘要】第一篇:臨床用血申請、登記制度 臨床用血申請、登記制度 1、臨床輸血由醫(yī)師填寫血型交叉單、輸血申請單(包括血漿),標(biāo)明輸血適應(yīng)癥,上級(jí)醫(yī)師核準(zhǔn)簽名,報(bào)輸血科備血,并在病程記錄中注明用血理由。平診輸...
2024-10-24 20:02
【摘要】第一篇:1臨床用血核查制度 臨床用血核查制度 一、認(rèn)真全面填寫申請單、輸血治療同意書 1、申請輸血應(yīng)由經(jīng)治醫(yī)師逐項(xiàng)填寫《臨床輸血申請單》,由主治醫(yī)師核準(zhǔn)簽字,、決定輸血前,經(jīng)治醫(yī)師應(yīng)向患者或其家...
2024-10-21 14:26
【摘要】第一篇: 臨床用血申請制度 1、臨床輸血由臨床醫(yī)師填寫輸血申請單(包括血漿),注明輸血量及成份,上級(jí)醫(yī)師核準(zhǔn)簽名,報(bào)輸血科備血,并在病程記錄中注明用血理由。申請單上要寫明用血時(shí)間,平診輸血需提前一...
2024-10-24 20:14
【摘要】第一篇:臨床用血知識(shí)培訓(xùn)制度 臨床用血知識(shí)培訓(xùn)制度 一、培訓(xùn)形式 1、舉辦各類學(xué)習(xí)班、講座、知識(shí)問答等不同形式,對各類人員采取有針對性的培訓(xùn),做到全體醫(yī)務(wù)人員培訓(xùn)與骨干培訓(xùn)相結(jié)合。 2、每年新...
2024-10-21 18:13
【摘要】包裝材料審核、檢驗(yàn)管理制度第1頁共1頁文件類型質(zhì)量管理制度文件編碼SMP-QC-1011-00執(zhí)行日期執(zhí)行部門質(zhì)量部起草人:起草日期:審核人:審核日期:批準(zhǔn)人:批準(zhǔn)日期:修訂號(hào)批準(zhǔn)日期執(zhí)行日期變更原因及目的:目的:建立包裝材料審核、檢驗(yàn)的管理制度。范圍:包裝材料的審核、
2025-01-24 16:08
【摘要】第一篇:臨床用血評價(jià)公示制度 臨床用血評價(jià)公示制度 一、目的 對醫(yī)院臨床用血進(jìn)行監(jiān)管、總結(jié)評價(jià),并對評價(jià)結(jié)果公示,保障科學(xué)合理用血、用血質(zhì)量和安全。 二、范圍 醫(yī)院科室/部門、醫(yī)護(hù)人員。 ...
2024-10-20 19:10
【摘要】第一篇:醫(yī)院臨床用血知識(shí)培訓(xùn)制度 醫(yī)院臨床用血知識(shí)培訓(xùn)制度 一、培訓(xùn)形式: 、講座、知識(shí)問答、醫(yī)院管理簡訊等不同形式,對各類人員采取有針對性的培訓(xùn),做到全體醫(yī)務(wù)人員培訓(xùn)與骨干培訓(xùn)相結(jié)合。 ...
2024-10-22 00:01