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血細(xì)胞形態(tài)20xx-展示頁

2024-10-31 12:03本頁面
  

【正文】 04〕0.3g,磷酸氫二鈉(Na2HP04)0.2 g,蒸餾水加至1000.0ml。新配染料的染色效果較差,放置愈久天青愈多,染色效果愈好?;?qū)⑷鹗戏酆图状贾苯又糜谧厣?zōngs232。將巳溶解的染料倒入棕色(zōngs232。,第三頁,共八十一頁。 血液涂片制備是血液學(xué)檢查重要的根本技術(shù)之一。ngm237。血涂片制成后,立即在空氣中揮動,迅速枯燥,以免血細(xì)胞形態(tài)改變。,血液涂片制備 取末梢血1滴,置于載玻片的一端,以邊緣平滑的推片〔推片兩端應(yīng)平整光滑,比載片稍窄或磨去兩角〕的一端,放在血滴前方,逐漸后移接觸血滴,血液立即沿推片散開。對于發(fā)熱、貧血和血細(xì)胞異常的標(biāo)本,在鑒別感染性疾病和非感染性疾病,病毒性感染和細(xì)菌性感染等必須做外周血的形態(tài)學(xué)檢查。,血細(xì)胞分析是臨床診療工作中常做的檢驗工程,血細(xì)胞分析儀廣泛用于全血細(xì)胞計數(shù),隨著自動化血細(xì)胞分析儀的普及和儀器性能的提高,使檢驗結(jié)果更加準(zhǔn)確,但是全自動血細(xì)胞分析儀也存在著內(nèi)在缺陷,由于血細(xì)胞形態(tài)的多樣化和復(fù)雜性,只能提供血細(xì)胞多少、大小、分布及相互間比例,得出正常或異常的提示,不能直接提供血細(xì)胞質(zhì)量改變(gǎibi224。yu224。外周血細(xì)胞(x236。bāo)形態(tài)學(xué)檢查,赤峰學(xué)院(xu233。n)附屬醫(yī)院檢驗科 張 皓,第一頁,共八十一頁。n)確實切信息,如過度依賴會出現(xiàn)漏診和誤診。,第二頁,共八十一頁。然后將推片與載玻片保持3045度角,平穩(wěn)地向前推動至載玻片的另一端,載玻片上便留下一薄層血膜。血膜枯燥后,用鉛筆在厚血膜處寫明病人姓名(x236。ng)或編號。一張良好的血片,厚薄要適宜,頭體尾要明顯,細(xì)胞分布要均勻,血膜邊緣要整齊,并留有一定的空隙。,試劑配制 瑞氏染液 將瑞氏染料0.1g粉放在清潔枯燥的乳缽里,加少量甲醇,充分研磨使染料溶解。)試劑瓶中,未溶解的再加少量甲醇研磨,直至染料全部溶解,60毫升甲醇全部用完為止。)瓶中,加適量碎玻璃,立即振蕩混合5分鐘〔一般600 ml甲醇加瑞氏粉1.2~1.5g〕,置37℃水浴中3天,每天振搖混合2~3次,促其溶解,待一周前方可使用。染液中也可加中性甘油3.0ml,防止甲醇揮發(fā),使細(xì)胞染色較清晰。 配好后用磷酸鹽溶液校正pH,塞緊瓶口貯存。,染色
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