【正文】 決定。經(jīng)縣級(jí)衛(wèi)生行政部門(mén)初審、市級(jí)衛(wèi)生行政部門(mén)審核同意后，報(bào)省衛(wèi)生廳審批（附件1）。（二）納入院前急救網(wǎng)絡(luò)醫(yī)院與專(zhuān)業(yè)急救機(jī)構(gòu)的協(xié)議或當(dāng)?shù)匦l(wèi)生行政部門(mén)有關(guān)院前急救的相關(guān)文件。第一篇：救護(hù)車(chē)審批流程第十一條 需要配置救護(hù)車(chē)的醫(yī)療機(jī)構(gòu)，應(yīng)當(dāng)向轄區(qū)衛(wèi)生行政部門(mén)提出申請(qǐng)，并提交下列材料：（一）審批單。內(nèi)容包括：機(jī)構(gòu)名稱(chēng)、機(jī)構(gòu)地址、執(zhí)業(yè)許可證號(hào)碼，機(jī)構(gòu)分類(lèi)性質(zhì)(營(yíng)利、非營(yíng)利)、床位數(shù)、現(xiàn)有救護(hù)車(chē)數(shù)量、擬購(gòu)車(chē)型廠(chǎng)牌、聯(lián)系人及聯(lián)系電話(huà)、購(gòu)車(chē)?yán)碛傻?。（三）《醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》副本及復(fù)印件。初審、審核、批準(zhǔn)分別報(bào)同級(jí)公安、交通運(yùn)輸行政主管部門(mén)備案。同意的，簽發(fā)《浙江省院前急救救護(hù)車(chē)配置審批單》；不同意的，應(yīng)告知理由。第十四條 申請(qǐng)單位購(gòu)買(mǎi)救護(hù)車(chē)后，應(yīng)及時(shí)到市急救中心對(duì)救護(hù)車(chē)的車(chē)型、車(chē)況及車(chē)內(nèi)醫(yī)療救護(hù)設(shè)備配置進(jìn)行審驗(yàn)并報(bào)省急救指揮中心備案。第二篇：救護(hù)車(chē)出車(chē)護(hù)士出車(chē)流程救護(hù)車(chē)出車(chē)護(hù)士出車(chē)流程↓ ↓白天 夜間↓ ↓救護(hù)車(chē)司機(jī)通知 救護(hù)車(chē)司機(jī)通知 急診室護(hù)士急診室護(hù)士 ↓↓急診室出車(chē)備班人員 急診室護(hù)士馬上準(zhǔn)備用物并通知四樓護(hù)士到急診室備班并做好交接班馬上準(zhǔn)備用物出車(chē)↓ ↓非備班護(hù)士通知護(hù)士長(zhǎng)安排備班人員 四樓護(hù)士馬上通知保安到四樓站崗?fù)瑫r(shí)通知備班護(hù)士立刻（10分鐘）趕到備班第三篇：救護(hù)車(chē)出車(chē)流程源城區(qū)人民醫(yī)院病員轉(zhuǎn)（出或入）救護(hù)車(chē)使用流程出車(chē)科室接到出車(chē)通知↓（聯(lián)系出車(chē)司機(jī)）出車(chē)護(hù)士通知急診科2班護(hù)士，告知救護(hù)車(chē)去向↓出車(chē)護(hù)士與急診科2班護(hù)士交接救護(hù)車(chē)設(shè)備↓出車(chē)護(hù)士檢查救護(hù)設(shè)備、確保設(shè)備完好出車(chē)↓（護(hù)送病員）出車(chē)護(hù)士回院后，更換車(chē)上清潔物品，保持救護(hù)車(chē)整潔↓補(bǔ)充出車(chē)已用耗材及藥品，保持各種物品、藥品齊全↓出車(chē)護(hù)士與急診2班護(hù)士做好交接第四篇：保健食品審批流程經(jīng)與自治區(qū)藥監(jiān)局?；葡嚓P(guān)人員初步溝通，初步了解到保健食品的注冊(cè)審批、生產(chǎn)、銷(xiāo)售等過(guò)程中需要審批的行政許可。保健食品必須符合下列要求：（一）經(jīng)必要的動(dòng)物或人群功能試驗(yàn)，證明其具有明確、穩(wěn)定的保健作用；（二）各種原料及其產(chǎn)品必須符合食品衛(wèi)生要求，對(duì)人體不產(chǎn)生任何急性、亞急性或慢性危害；（三）配方的組成及用量必須具有科學(xué)依據(jù)，具有明確的功效成分。凡聲稱(chēng)具有保健功能的食品必須經(jīng)衛(wèi)生部審查確認(rèn)。經(jīng)初審?fù)夂?，?bào)衛(wèi)生部審批。獲得《保健食品批準(zhǔn)證書(shū)》的食品準(zhǔn)許使用衛(wèi)生部規(guī)定的保健食品標(biāo)志（標(biāo)志圖案見(jiàn)附件》。因在現(xiàn)有技術(shù)條 件下，不能明確功效成分的，則須提交食品中與保健功能相關(guān)的主要原料名單；（六）產(chǎn)品的樣品及其衛(wèi)生學(xué)檢驗(yàn)報(bào)告；（七）標(biāo)簽及說(shuō)明書(shū)（送審樣）；（八）國(guó)內(nèi)外有關(guān)資料；（九）根據(jù)有關(guān)規(guī)定或產(chǎn)品特性應(yīng)提交的其它材料。衛(wèi)生部評(píng)審委員會(huì)每年舉行四次評(píng)審會(huì)，一般在每季度的最后一個(gè)月召開(kāi)。衛(wèi)生部根據(jù)評(píng)審意見(jiàn)，在評(píng)審后的30個(gè)工作日內(nèi)，作出是否批準(zhǔn)的決定。復(fù)驗(yàn)費(fèi)用由保健食品申請(qǐng)者承擔(dān)。申請(qǐng)者，除提交本辦法所列各項(xiàng)資料外，還應(yīng)提交由所有合作者簽章的負(fù)責(zé)者推薦書(shū)。轉(zhuǎn)讓時(shí)，應(yīng)與受讓方共同向衛(wèi)生部申領(lǐng)《保健食品批準(zhǔn)證書(shū)》副本?！侗＝∈称放鷾?zhǔn)證書(shū)》副本發(fā)放給受讓方，受讓方無(wú)權(quán)再進(jìn)行技術(shù)轉(zhuǎn)讓。申請(qǐng)生產(chǎn)保健食品時(shí)，必須提交下列資料：（一）有直接管轄權(quán)的衛(wèi)生行政部門(mén)發(fā)放的有效食品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)衛(wèi)生許可證；（二）《保健食品批準(zhǔn)證書(shū)》正本或副本；（三）生產(chǎn)企業(yè)制訂的保健食品企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)、生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生規(guī)范及制訂說(shuō)明；（四）技術(shù)轉(zhuǎn)讓或合作生產(chǎn)的，應(yīng)提交與《保健食品批準(zhǔn)證書(shū)》的持有者簽定的技術(shù)轉(zhuǎn)讓或合作生產(chǎn)的有效合同書(shū)；（五）生產(chǎn)條件、生產(chǎn)技術(shù)人員、質(zhì)量保證體系的情況介紹；（六）三批產(chǎn)品的質(zhì)量與衛(wèi)生檢驗(yàn)報(bào)告。保健食品生產(chǎn)者必須按照批準(zhǔn)的內(nèi)容組織生產(chǎn)，不得改變產(chǎn)品的配主、生產(chǎn)工藝、企業(yè)產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)以及產(chǎn)品名稱(chēng)、標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)等。選用的工藝應(yīng)能保持產(chǎn)品的功效成分的穩(wěn)定性。應(yīng)采用定型包裝。包裝材料或容器及其包裝方式應(yīng)有利于保持保健食品功效成分的穩(wěn)定。第四章 保健食品標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)及廣告宣傳第二十一條 保健食品標(biāo)簽和說(shuō)明書(shū)必須符合國(guó)家有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)和要求，并標(biāo)明下列內(nèi)容：（一）保健作用和適宜人群；（二）食用方法和適宜的食用量；（三）貯藏方法；（四）功效成分的名稱(chēng)及含量。第二十二條 保健食品的名稱(chēng)應(yīng)當(dāng)準(zhǔn)確、科學(xué)，不得使用人名、地名、代號(hào)及夸大容易誤解的名稱(chēng)，不得使用產(chǎn)品中非主要功效成分的名稱(chēng)。第二十四條 嚴(yán)禁利用封建迷信進(jìn)行保健食品的宣傳。第五章 保健食品的監(jiān)督管理第二十六條 根據(jù)《食品衛(wèi)生法》以及衛(wèi)生部有關(guān)規(guī)章和標(biāo)準(zhǔn)，各級(jí)衛(wèi)生行政部門(mén)應(yīng)加強(qiáng)對(duì)保健食品的監(jiān)督、監(jiān)測(cè)及管理。第二十七條 衛(wèi)生部可根據(jù)以下情況確定對(duì)已經(jīng)批準(zhǔn)的保健食品進(jìn)行重新審查：（一）科學(xué)發(fā)展后，對(duì)原來(lái)審批的保健食品的功能有認(rèn)識(shí)上的改變；（二）產(chǎn)品的配方、生產(chǎn)工藝、以及保健功能受到可能有改變的質(zhì)疑；（三）保健食品監(jiān)督監(jiān)測(cè)工作需要。合格者，原證書(shū)仍然有效。第六章 罰則第二十九條 凡有下列情形之一者，由縣級(jí)以上地方人民政府衛(wèi)生行政部門(mén)按《食品衛(wèi)生法》第四十五條進(jìn)行處罰。第三十條 保健食品廣告中宣傳療效或利用封建迷信進(jìn)行保健食品宣傳的，按照國(guó)家工商行政管理局和衛(wèi)生部《食品廣告管理辦法》的有關(guān)規(guī)定進(jìn)行處罰。第七章 附則第三十二條 保健食品標(biāo)準(zhǔn)和功能評(píng)價(jià)方法由衛(wèi)生部制訂并批準(zhǔn)頒布。第五篇：規(guī)劃局審批流程項(xiàng)目名稱(chēng)：詳細(xì)規(guī)劃（包括管線(xiàn)綜合）審批部門(mén)：市規(guī)劃局審批程序：大廳窗口受理勘察現(xiàn)場(chǎng)收集資料大廳工作人員審查相關(guān)部門(mén)并聯(lián)會(huì)審專(zhuān)家會(huì)論證局務(wù)