蘇教版化學選修5芳香烴同步測試1-展示頁
2024-12-18 00:27本頁面
【正文】 ② 硝化反應： 硝基苯是一種帶有苦杏仁味的、無色的油狀液體，密度比水大。 (4)導管口附近出現(xiàn)的白霧，是 HBr遇水蒸氣所形成的，鑒別生成 HBr的方法是：取錐形瓶內(nèi)少許溶液，滴加 AgNO3溶液，觀察是否有 AgBr 淡黃色沉淀生成。 (2)跟瓶口垂直的長玻璃管兼起導氣和冷凝管 的作用。 (1)取代反應 ① 鹵代： 溴苯是無色液體，密度比水大。是一種常用的有機溶劑。 6 個碳原子除了通過 6 個 σ鍵連接成環(huán)外，每個碳原子還分別提供 1 個 p軌道和 1 個電子，由 6個碳原子共同形成大 π鍵，所以苯分子中 6 個碳碳鍵效果完全一致， 6 個碳原子和 6 個氫原 子都處于同一平面上，為平面正六邊形結(jié)構(gòu)，各個鍵之間的夾角為 120176。 受凱庫勒式和苯與氫氣在一定條件下能發(fā)生加成反應的影響，許多人誤認為苯是單、雙鍵交替結(jié)構(gòu)。寫出下列幾種物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式：甲苯 ________，乙苯 ________，對二甲苯 ________，鄰二甲苯 ________，間二甲苯 ________。 ，其方程式為 ________________。 、濃硫酸混合物的反應： ________________。 ，在苯分子中不存 在獨立的 ________和 ________，我們常用凱庫勒式表示苯的結(jié)構(gòu)，如 ________，但凱庫勒式不能全面反映苯的結(jié)構(gòu)，基于苯環(huán)的成鍵特點，苯的結(jié)構(gòu)又可以表示為 ________。 ________的簡稱， ________是最簡單的芳香烴。 知識預覽 一、芳香族化合物 ________的有機化合物，并不是指具有芳香氣味的有機物。苯分子中碳原子間的化學鍵是一種介于 C—C 和 C==C 之間的特殊共價鍵，六個鍵等同。苯取代之后的一系列生成物，如氯苯、溴苯、苯磺酸等也都是非常重要的有機化工原料。 專題 3 常見的烴 第二單元 芳香烴 課前預習 情景導入 苯是一種重要的化工原料，它廣泛用于生產(chǎn)合成纖維、合成橡膠、塑料、農(nóng)藥、醫(yī)藥、染料和香料等。苯還是一種常用的有機溶劑。 我們在必修課中學習過，苯不能使溴水褪色，也不會被酸性高錳酸鉀溶液氧化，我們還知道， 和 是同一種物質(zhì)而不是同分異構(gòu)體，這一些事例都證明苯分子中不存在單、雙鍵交替結(jié)構(gòu)。 那么 苯具有哪些特殊的化學性質(zhì)呢，這就是接下來我們即將學習的內(nèi)容。________是芳香族化合物最基本的結(jié)構(gòu)單元。 答案： 苯環(huán) 苯 二、苯的結(jié)構(gòu)及表示 ________，其分子中的 6 個碳原子和 6 個氫原子都處于 ________，為________結(jié)構(gòu)。 答案： 同一平面上 平面正六邊形 碳碳雙鍵 三、苯的化學性質(zhì) ，試完成以下反應方程式： ： ________________________。 H2 發(fā) 生加成反應，試寫出反應方程式： ________________。 答案： 1. +15O2 ?? ?? 點燃 12CO2+6H2O 四、苯的同系物及其性質(zhì) ________個苯環(huán)，它們可以看成是由苯環(huán)上的氫原子被 ________代替而得到的。 ： 答案： 烷基 課堂互動 三點剖析 一、苯的結(jié)構(gòu) 苯的結(jié)構(gòu)比較特殊，是考試中的重點和難點，我們一定要深刻理解和重點掌握。其實在苯分子中，每個碳原子都采取 sp2雜化，分別與 1 個氫原子， 2 個碳原子形成 σ鍵。 二、苯的性質(zhì) 苯是無色、帶有特殊氣味的有毒液體，不溶于水，密度比水小，熔點為 ℃ ，沸點為 ℃ 。 苯分子的特殊結(jié)構(gòu)決定了苯兼有飽和烴和不飽和烴的性質(zhì)。 知識總結(jié)： 苯的溴代反應注意事項： (1)制溴苯反應，真正起催化作用的是 FeBr3： 2Fe+3Br2==2FeBr3。 (3)導管出口不能伸入水中，因 HBr 極易溶于水，要防止水不倒吸。 (5)燒瓶中生成的溴苯因溶入溴而顯褐色，其提純的方法是將浴有溴的溴苯倒入盛有NaOH 溶液的燒杯中，振蕩，溴苯比水重，沉在下層，用分液漏斗分離出溴苯。 知識總結(jié)： 苯的硝化反應注意事項： (1)加入藥品順序：向反應容器中先加入濃 HNO3，再慢慢加入濃 H2SO4，并及時攪拌，冷卻至室溫，
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