藥品質(zhì)量保證協(xié)議書-展示頁
2024-10-25 02:09本頁面
【正文】 證明、開戶銀行及賬號。十一、本協(xié)議有效期限自年月日起至年月日止。十、本協(xié)議一式兩份，甲乙雙方各執(zhí)一份。如出現(xiàn)損耗和短少，由甲乙雙方協(xié)商解決。七、甲方供給乙方的商品，乙方在嚴(yán)格按照GSP要求進(jìn)行管理的情況下，有效期限內(nèi)出現(xiàn)質(zhì)量問題，由此引起的一切責(zé)任由甲方負(fù)責(zé)。五、甲方所提供的藥品，如產(chǎn)品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及包裝發(fā)生變更，應(yīng)及時(shí)通知乙方。三、甲方向乙方提供的藥品必須符合國家藥品質(zhì)量要求，整件藥品必須附有合格證，藥品包裝、標(biāo)簽和說明書必須符合國家《藥品包裝、標(biāo)簽和說明書的管理規(guī)定》和貨物運(yùn)輸要求。第一篇：藥品質(zhì)量保證協(xié)議書藥品質(zhì)量保證協(xié)議書甲方（供貨方）：乙方（購貨方）：為了規(guī)范藥品經(jīng)營，保證經(jīng)營藥品質(zhì)量，確保人體用藥安全、有效、維護(hù)人民身體健康和用藥的合法權(quán)益，依據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》及其實(shí)施條例、《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》、《產(chǎn)品質(zhì)量法》以及《經(jīng)濟(jì)合同法》等有關(guān)法律、法規(guī)，根據(jù)平等互利、真誠合作、互守信譽(yù)原則，經(jīng)甲乙雙方協(xié)商簽訂以下質(zhì)量保證協(xié)議：一、甲方必須向乙方提供本企業(yè)的藥品生產(chǎn)許可證和營業(yè)執(zhí)照、GMP證書等復(fù)印件并加蓋企業(yè)公章。二、甲方向乙方提供所銷售藥品注冊證、生產(chǎn)批文、物價(jià)批文、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、藥品檢驗(yàn)報(bào)告單等相關(guān)資料復(fù)印件，并加蓋企業(yè)公章。四、甲方提供的藥品應(yīng)在送貨單上分別注明商品名稱、規(guī)格、單位、數(shù)量、單價(jià)、金額、件數(shù)、批號、生產(chǎn)日期、有效期、藥品批準(zhǔn)文號以及客戶名稱等項(xiàng)目，并加蓋發(fā)貨公章。六、乙方對甲方所供醫(yī)藥商品要嚴(yán)格按照GSP要求進(jìn)行管理，否則，造成的質(zhì)量問題和一切后果均由乙方負(fù)責(zé)。八、甲方應(yīng)嚴(yán)格按照運(yùn)輸管理要求包裝和發(fā)運(yùn)藥品。九、本協(xié)議未盡事宜，經(jīng)雙方協(xié)商后補(bǔ)充。經(jīng)雙方蓋章和簽字后生效。甲方（蓋章）：乙方（蓋章）：代表人：代表人：年月日年月日第二篇：藥品質(zhì)量保證協(xié)議書藥品質(zhì)量保證協(xié)議書甲方(供貨方)：地址：乙方(購貨方)：地址：為保證藥品質(zhì)量、保障人民群眾用藥安全有效，根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》、《GSP》等法律法規(guī)和有關(guān)要求,甲乙雙方本著合理、公平、公正的購銷原則，經(jīng)協(xié)商一致，簽訂以下藥品質(zhì)量保證協(xié)議：一、甲方質(zhì)量責(zé)任《藥品經(jīng)營許可證》、年檢的營業(yè)執(zhí)照、《GSP》證書、《稅務(wù)登記證》和《組織機(jī)構(gòu)代碼證》復(fù)印件并加蓋蓋章原印章。，須向乙方提供有其公司法人代表印章或者簽名的藥品銷售業(yè)務(wù)人員“授權(quán)書”原件及加蓋甲方公章原印章的銷售人員身份證（正反面）復(fù)印件。，其包裝、標(biāo)簽、說明書等應(yīng)符合國家有關(guān)規(guī)定。進(jìn)口血液制品應(yīng)提供《生物制品進(jìn)口批件》和同批號的《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書》復(fù)印件。以上批準(zhǔn)文件應(yīng)加蓋甲方質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)原印章。，甲方通過鐵路、公路運(yùn)輸或委托運(yùn)輸公司送貨，要保證藥品質(zhì)量；藥品在運(yùn)輸途中所造成的一切損失或損壞，由甲方負(fù)責(zé)。發(fā)票上的購、銷單位名稱及金額、品名應(yīng)當(dāng)與付款流向及金額、品名一致，并與財(cái)務(wù)賬目內(nèi)容相對應(yīng)；不能隨貨提供發(fā)票的，三個(gè)月內(nèi)必須提供。配合甲方做好調(diào)查取證和善后處理工作。，由于乙方儲存不當(dāng)造成的藥品質(zhì)量問題由乙方自行負(fù)責(zé)。，本協(xié)議未盡事宜之處，由雙方協(xié)商解決。甲方：乙方：(蓋章)(蓋章)代表：代表：簽定日期：年月日簽定日期：年月日第三篇：藥品質(zhì)量保證協(xié)議書2006運(yùn)輸質(zhì)量保證協(xié)議書甲方（供貨方）：乙方（購貨方）：為了確保人民用藥安全有效，根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》等有關(guān)法律法規(guī)，經(jīng)甲乙雙方協(xié)商后制定本協(xié)議：一、甲乙雙方必須根據(jù)國家規(guī)定相互提供合法、有效、齊全的證件并加蓋紅章，按雙方要求提供相關(guān)手續(xù)及資料。三、甲方所供藥品原件必須附產(chǎn)品合格證。五、甲方為經(jīng)營企業(yè)時(shí)（生產(chǎn)企業(yè)此條不適用），所供進(jìn)口藥品必須提供符合規(guī)定的進(jìn)口藥品資料。七、甲方按照藥品運(yùn)輸要求發(fā)運(yùn)藥品，保證其質(zhì)量，若在運(yùn)輸過程中藥品破損，應(yīng)由甲方負(fù)責(zé)。九、未盡事宜，甲乙雙方協(xié)商解決。甲方蓋章：代表簽字：日期： 乙方蓋章： 代表簽字： 日期第四篇：藥品質(zhì)量保證協(xié)議書藥品質(zhì)量保證協(xié)議書 篇1甲方（供貨方）：乙方（購貨方）：為加強(qiáng)藥品的質(zhì)量管理，保障藥品安全有效，是甲乙雙方共同的義務(wù)和責(zé)任。同時(shí)甲方還需要提供企業(yè)法人簽字或蓋章的藥品銷售人員授權(quán)委托書原件（需要載明被授權(quán)人姓名、身份證號及授權(quán)銷售品種、地域、期限）、身份證復(fù)印機(jī)，乙方如因非本公司授權(quán)的銷售人員發(fā)生業(yè)務(wù)所造成的損失由乙方負(fù)責(zé)。乙方從甲方購入進(jìn)口藥品時(shí)，甲方應(yīng)提供該藥品有效期內(nèi)的《進(jìn)口藥品注冊證》、
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