【正文】 家基本藥物（NED）：是指滿足大部分社會公眾的衛(wèi)生保健需要，在任何時候均有足夠的數(shù)量和適量的劑型，其價格是個人和社區(qū)能夠承受得起的藥物。世界衛(wèi)生組織（WHO）：是聯(lián)合國負(fù)責(zé)衛(wèi)生的專門機(jī)構(gòu)，也是最大的專門機(jī)構(gòu)之一，是國際上最大的政府間衛(wèi)生組織。處方藥：是指憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方方可購買、調(diào)配和使用的藥物非處方藥：是指由國家藥品監(jiān)督管理部門公布的，不需要憑執(zhí)業(yè)藥師或者執(zhí)業(yè)助理藥師處方，消費者自行判斷、購買和使用的藥物。4）藥房工作人員還有一人沒有取得相關(guān)執(zhí)業(yè)資格。2）因我院是?？漆t(yī)院，抗菌藥物臨床用量少，醫(yī)院還沒有將臨床科室抗菌藥物合理用藥情況納入醫(yī)療質(zhì)量管理考核指標(biāo)。自我院成立以來，醫(yī)務(wù)科在院領(lǐng)導(dǎo)的重視下，藥事各項工作均得到順利開展。藥事管理和藥學(xué)專業(yè)服務(wù)工作主要包括本醫(yī)院藥品保障供應(yīng)與管理；處方適宜性審核、藥品調(diào)配以及安全用藥指導(dǎo)；實施臨床藥師制，直接參與臨床藥物治療；藥學(xué)教育、與醫(yī)院藥學(xué)相關(guān)的藥學(xué)研究等。醫(yī)院開展了兩個移植科抗免疫排異藥物的監(jiān)測（TDM）工作。正在著手制定本院基本藥物處方集。具有《制劑許可證》及所配制劑品種的批準(zhǔn)文號，按規(guī)定有制劑批記錄，保留有原始檢驗記錄；檢驗設(shè)備、儀器、場所符合規(guī)定；嚴(yán)格按照制劑價格批文定價。七、醫(yī)院制劑管理醫(yī)院制劑配制符合制劑配制要求，建立完善了制劑配制的管理制度及技術(shù)操作規(guī)程，保證制劑質(zhì)量。門診藥方設(shè)有特殊藥品專門窗口，嚴(yán)格審查處方登記各項內(nèi)容，按規(guī)定按限定劑量發(fā)藥；住院患者特殊藥品處方當(dāng)日開具，每張?zhí)幏较?日常用量。建立了麻醉藥品、精神藥品的采購、驗收、儲存、保管、發(fā)放、使用及報殘損、銷毀、丟失及被盜案件報告、值班巡查制度。六、特殊藥品使用管理嚴(yán)格執(zhí)行國家麻醉、精神藥品管理的有關(guān)規(guī)定，建立健全并完善了特殊藥品采購、儲存、保管和使用制度。從嚴(yán)監(jiān)管臨床用藥，執(zhí)行設(shè)定的臨床用藥“紅線”，不違規(guī)，不突破，促進(jìn)臨床藥物的合理使用。建立完善并認(rèn)真落實單品種用藥總量監(jiān)控公示制度，醫(yī)師用藥情況監(jiān)控制度和醫(yī)師合理用藥評價、通報制度等四項制度。五、藥物臨床使用管理制定了藥物臨床應(yīng)用管理工作制度、實施辦法及本院《基本用藥目錄》。（4）認(rèn)真進(jìn)行藥品入庫驗收的各項登記，藥品儲存庫設(shè)立了陰涼庫、冷藏庫，配備了保證藥品質(zhì)量的設(shè)施（陳列擺放設(shè)備、地腳架、避光通風(fēng)設(shè)備、溫濕度計、照明設(shè)施及防塵、防潮、防污染、防鼠、防蟲等“五防”設(shè)施）。（2）采購?fù)煌ㄓ妹Q藥品的口服制劑、注射劑，不超過2種（除特殊情況外）。本院所需藥品統(tǒng)一由藥學(xué)部門采購，嚴(yán)禁從非法渠道采購藥品,保證臨床用藥安全。規(guī)范藥品購銷行為，與各藥品供應(yīng)單位簽訂了《藥品購銷合同》，留存藥品供應(yīng)單位的資質(zhì)材料（“一證一照”及GSP認(rèn)證證書、授權(quán)委托書）。藥品憑醫(yī)師處方開具，藥師憑醫(yī)師處方調(diào)劑，不存在郵寄藥品行為，不存在以義診、義賣、咨詢、試用、驗證等名義銷售藥品的情況。（點評記錄）門診發(fā)藥嚴(yán)格執(zhí)行“四查十對”制度，要求每一位窗口的藥劑人員都要向患者交待清楚藥品的用法、用量及注意事項；在發(fā)出的藥袋上貼有患者姓名、藥品名稱、規(guī)格、用法、用量等。（培訓(xùn)記錄）建立了處方點評制度，每月開展處方點評工作，對各科室每月處方質(zhì)量進(jìn)行點評通報。認(rèn)真開展了面對患者的用藥咨詢服務(wù)和合理用藥宣傳，在門診大廳設(shè)有“用藥咨詢臺”，解答患者的各種用藥問題，對咨詢問題進(jìn)行了分類登記。成立了醫(yī)院ADR領(lǐng)導(dǎo)小組，設(shè)有ADR工作小組，制定了工作制度，并做好工作記錄。認(rèn)真落實臨床藥師的培訓(xùn)工作，選派多名藥師參與培訓(xùn)，同時承擔(dān)了衛(wèi)生部和省衛(wèi)生廳臨床藥師培訓(xùn)基地的工作。藥學(xué)部門配備了保證開展工作的工具書（2005版《藥典》、《臨床用藥須知》、第16版《新編藥物學(xué)》和《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑規(guī)范》等），具備獲取專業(yè)信息的網(wǎng)絡(luò)條件,并能使用掛網(wǎng)方式向臨床傳遞藥學(xué)信息。藥劑科建立完善了門急診藥房、住院部藥房、中心藥房、藥檢室、藥庫、制劑室、臨床藥學(xué)室等各部門工作制度，以及處方調(diào)配管理制度和特殊藥品管理制度。醫(yī)院藥事管理委員會按照《藥品管理法》有關(guān)法律法規(guī)制訂本院藥品管理相關(guān)制度，常用藥品目錄和手冊，對本院擬購進(jìn)藥品進(jìn)行審核，分析本院臨床診療用藥及特殊藥品使用情況，指導(dǎo)臨床合理用藥等。水富云水醫(yī)院2008年11月第二篇：醫(yī)院藥事管理情況總結(jié)報告醫(yī)院藥事管理情況報告根據(jù)醫(yī)院管理年活動精神，我院按照要求全面對藥事管理情況進(jìn)行檢查，情況總結(jié)報告如下：一、藥事管理組織、藥學(xué)部門與管理制度設(shè)有由院領(lǐng)導(dǎo)、醫(yī)務(wù)科、院感科、藥劑科和臨床科室等部門管理和臨床專家組成的醫(yī)院藥事管理委員會，組成人員均具有高級技術(shù)任職資格。藥品來源渠道正規(guī)，管理合理，保障了患者用藥的安全。藥品在保管中發(fā)現(xiàn)有過期失效，不合格廠家的藥品一律不準(zhǔn)銷售并下架銷毀，每周五對藥房藥品進(jìn)行清理整頓，每月底進(jìn)行藥品盤存，杜絕了失效藥品及近期藥品的上架銷售。，由護(hù)士長負(fù)責(zé)及時進(jìn)行了消毒浸泡、毀形及交指定地點作無害化處理。第一篇：醫(yī)院感染管理和藥事管理自查工作總結(jié)報告關(guān)于醫(yī)院感染管理和藥事管理自查工作的總結(jié)報告水富縣衛(wèi)生局：接你局轉(zhuǎn)發(fā)昭通市衛(wèi)生局轉(zhuǎn)發(fā)關(guān)于加強(qiáng)醫(yī)院感染管理及藥事管理工作的通知后，我院組織全院職工認(rèn)真學(xué)習(xí)了通知內(nèi)容，并對臨床各科室進(jìn)行了大檢查，結(jié)合我院實際進(jìn)行了自查工作總結(jié)，特匯報如下: ： 組 長： 姚波（院長）副組長：張進(jìn)（副院長）劉忠金（業(yè)務(wù)院長）組 員： 趙普華（藥劑師）盧華平（藥房主任）嚴(yán)素芬（婦產(chǎn)科主治醫(yī)師）趙言芳(藥房人員)馬勇剛（內(nèi)兒科醫(yī)師）劉純莉（藥房人員）黃通麗（護(hù)士長）、儲存、發(fā)放、使用等環(huán)節(jié)實施了監(jiān)督管理，保證了產(chǎn)品的質(zhì)量合格和使用安全。，做到了認(rèn)真做好查對工作，凡包裝破損及過期產(chǎn)品一律不得使用，對產(chǎn)品質(zhì)量有懷疑時，全部停止使用，并及時報告。，我院按規(guī)定專人到縣采購辦集中購藥，專人核對票據(jù)。通