【正文】 耐藥性C、耐受性D、異質(zhì)性3藥物的妊娠安全性可分為A、B、C、D、X等五個級別，其中____藥物禁用于妊娠或?qū)⑷焉锏幕颊逜、A級B、X級C、B級D、C級和D級3腎衰竭時不宜使用的抗菌藥是____ A、青霉素B、阿奇霉素C、慶大霉素D、阿莫西林3以下藥物中孕婦禁用的藥物是____ A、青霉素B、利巴韋林C、阿奇霉素D、阿莫西林3肝功能不全患者不宜使用的抗菌藥物是____ A、利福平B、青霉素C、頭孢呋辛D、阿莫西林3不同給藥途徑可以影響藥物吸收的量和速度，以下給藥物途徑中吸收速度最快的是____ A、肌肉注射B、吸入給藥C、皮下給藥D、靜脈注射3兒童不宜使用的藥物是____ A、左氧氟沙星B、青霉素C、阿奇霉素D、頭孢克洛3可引起兒童牙齒黃染及牙釉質(zhì)發(fā)育不良的抗菌藥物是____ A、磺胺類藥物B、四環(huán)素類抗菌藥物C、慶大霉素D、左氧氟沙星3可能對兒童骨骼發(fā)育產(chǎn)生不良影響的抗菌藥物是____ A、磺胺類藥物B、四環(huán)素類抗菌藥物C、喹諾酮類藥物D、氨基糖苷類藥物3以下敘述正確的是____ A、發(fā)熱患者均應(yīng)使用抗菌藥物B、腹瀉患者均應(yīng)使用抗菌藥物C、急性上呼吸道感染應(yīng)常規(guī)使用抗生素D、白細胞升高并不一定均應(yīng)使用抗生素 藥物排泄的主要器官是____ A、肝臟B、腎臟C、肺D、膽道4以下敘述錯誤的是____ A、WHO將基本藥物公平可及作為人的基本健康權(quán)B、執(zhí)行國家基本藥物政策并最終實現(xiàn)它的目標(biāo)有賴于高素質(zhì)的，有經(jīng)驗的專業(yè)人員 C、合理用藥是國家基本藥物政策的重要組成部分D、國家基本藥物應(yīng)用指南和處方集只適用基礎(chǔ)醫(yī)務(wù)人員4《上海市基層醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)增補藥物目錄（2010版）》中增補西藥______種 A、317B、236C、844D、3814門（急）診患者開具的麻醉藥品（第一類精神藥品）注射劑，每張?zhí)幏綖橐淮纬Ｓ昧?；控緩釋制劑，每張?zhí)幏讲坏贸^______日常用量A、7 B、3C、14D、14門（急）診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者開具的麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑，每張?zhí)幏讲坏贸^3日常用量；控緩釋制劑，每張?zhí)幏讲坏贸^_____日常用量；其他劑型，每張?zhí)幏讲坏贸^7日常用量A、7 B、3C、15D、304以下敘述符合合理使用抗菌藥物相關(guān)要求的是A、基層醫(yī)療機構(gòu)醫(yī)師、鄉(xiāng)村醫(yī)生和從事處方調(diào)劑工作的藥師，由縣級以上地方衛(wèi)生行政部門組織相關(guān)培訓(xùn)、考核。第一篇：2012國家基本藥物思考題基藥培訓(xùn)思考題一、“總論”部分國家基本藥物制度是我國一項重要的制度，我國于______開始引入“基本藥物”的概念 A、1982年B、2009年C、2012年D、1979年我國公布于______了第1版國家基本藥物目錄，但僅有目錄而缺少制度，與生產(chǎn)、供應(yīng)、支付、定價、臨床使用等環(huán)節(jié)脫節(jié)，缺乏強制性和監(jiān)管措施 A、1979年B、2009年C、1982年D、2012年 2009年8月，衛(wèi)生部等9部委正式印發(fā)《關(guān)于建立國家基本藥物制度的實施意見》，并發(fā)布______種國家基本藥物目錄A、520B、307C、381D、844 2009年公布的國家基本藥物目錄中西藥有______種A、307B、205C、102D、317 2012年版《國家基本藥物目錄》中化學(xué)藥品和生物制品共______種A、317B、520C、381D、307 2012年版《國家基本藥物目錄》中中成藥共______種A、317B、520C、203D、102《上海市基層醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)增補藥物目錄（2010版）》中增補藥物共______種A、317B、57C、844D、381與2009年版相比，2012年版《國家基本藥物目錄》中化學(xué)藥主要增加了哪一類藥物______ A、抗腫瘤類藥物B、呼吸系統(tǒng)用藥C、精神類藥物D、心血管系統(tǒng)用藥政府舉辦的基層醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)必須全部配備使用國家基本藥物，并實行______銷售A、10%利潤B、零差率C、15%利潤D、5%利潤我國實行國家基本藥物制度，基本藥物全部納入基本醫(yī)療保障藥物報銷目錄，規(guī)定基本藥物報銷比例______非基本藥物A、低于B、明顯高于C、等于D、明顯低于1我國實行國家基本藥物制度，基本藥物實行______ 采購，統(tǒng)一配送。此后又提出單一貨源、量價掛鉤、招采合一的要求A、單位集中網(wǎng)上B、縣級集中網(wǎng)上C、省級集中網(wǎng)上D、國家集中網(wǎng)上1基本藥物需要具有可獲得性，也就是指 ______ A、可負(fù)擔(dān)性B、可供性C、可負(fù)擔(dān)性 和可供性D、可負(fù)擔(dān)性 或可供性1下述要素中，哪些是國家藥物政策的組成要素 ______ A、基本藥物遴選和可負(fù)擔(dān)性B、藥品財政和供應(yīng)系統(tǒng)C、合理使用和藥品監(jiān)管D、以上均是1基本藥物遴選的原則有 ______ A、安全有效B、考慮成本效益C、藥品生產(chǎn)與儲備技術(shù)成熟D、以上均是1國家藥物政策的核心是 ______ A、國家基本藥物制度B、抗菌藥物管理辦法C、藥品生產(chǎn)與儲備制度D、藥物生產(chǎn)制度1基本藥物制度的根本目標(biāo)有 ______ A、公平可及B、安全有效C、合理使用D、以上均是1以下不符合處方原則的是 ______ A、每張?zhí)幏较抻谝幻颊叩挠盟嶣、藥品名稱使用規(guī)范的中文名稱書寫，藥品名稱、劑量、規(guī)格、用法、用量要準(zhǔn)確規(guī)范C、中藥飲片不應(yīng)當(dāng)單獨開具處方D、西藥和中成藥可以分別開具處方，也可以開具一張?zhí)幏?處方管理要求，每張?zhí)幏讲坏贸^ ______種藥品A、5B、6C、4D、71處方限量規(guī)定，處方一般不得超過_____日用量，對于某些慢性病、老年病或特殊情況，處方用量可適當(dāng)延長A、5B、7C、3D、6處方限量規(guī)定，急診處方一般不得超過_____日用量A、5B、7C、3D、62如何保證醫(yī)生開處方時優(yōu)先選擇使用基本藥物_____ A、通過動態(tài)調(diào)整機制，逐步完善國家基本藥物目錄B、規(guī)范醫(yī)生開具處方行為，加強對醫(yī)生使用基本藥物的培訓(xùn)C、改革“以藥補醫(yī)”機制D、以上均是2在臨床工作中，醫(yī)師按照相關(guān)的診療規(guī)定和《國家基本藥物臨床應(yīng)用指南》制訂個體化藥物治療方案。經(jīng)考核合格的，授予相應(yīng)的抗菌藥物處方權(quán)或者抗菌藥物調(diào)劑資格 B、受縣級衛(wèi)生行政部門委托，鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院負(fù)責(zé)對轄區(qū)內(nèi)村衛(wèi)生室抗菌藥物使用量、使用率等情況進行排名并予以公示，并向縣級衛(wèi)生行政部門報告 C、縣級衛(wèi)生行政部門負(fù)責(zé)對轄區(qū)內(nèi)鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院、社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)中心（站）抗菌藥物使用量、使用率等情況進行排名并予以公示 D、以上均是4藥物作用達到一定強度時所需要的藥物劑量稱為藥物的____A、效價強度B、劑量C、劑量D、治療指數(shù)4藥物從用藥部位進入血液循環(huán)的過程稱為藥物的____A、吸收B、分布C、代謝D、排泄4以下藥物除____外通常表現(xiàn)為酶促劑A、利福平B、苯妥英鈉C、阿奇霉素D、苯巴比妥4新生兒使用以下何種藥物時可出現(xiàn)高膽紅素血癥和核黃疸____A、磺胺類藥物B、青霉素C、阿奇霉素D、頭孢克洛 50、以下藥物除____外通常不宜應(yīng)用于兒童A、鏈霉素B、左氧氟沙星C、青霉素D、四環(huán)素二、“西藥”部分、處方集、病例討論集； 、處方集、國外資料匯編； 、處方集、推廣應(yīng)用經(jīng)驗； 、處方集、臨床應(yīng)用指南。在運轉(zhuǎn)良好的衛(wèi)生系統(tǒng)中，基本藥物應(yīng)當(dāng)：、適當(dāng)劑型、質(zhì)量有保證的藥物； ；； 。2002年版國家基本藥物目錄的藥物品種是： ； ； ； 。基本藥物的品種是： ； ； ； 。據(jù)聯(lián)合國公報，2005年全球人口主要非正常死因排序中藥品不良反應(yīng)和不良事件為: ； ； ； 。12012年版國家基本藥物處方集參照的《中華人民共和國藥典》是： ； ； ； 。12012年版處方集敘述每個藥時，以下哪項沒有？ ； ； ； 。12012年版國家基本藥物目錄、處方集和臨床應(yīng)用指南中，以下哪個特殊人群的用藥沒有專門敘述？ ； ；； 。1《中國免疫規(guī)劃接種表》在以下哪個段落查找？ “免疫系統(tǒng)用藥”； ；；“感染性疾病”。12012年版處方集（化學(xué)藥品和生物制品）共有多少類藥物 ； ； ； 。2“國家基本藥物臨床應(yīng)用專題講座”視頻由以下哪個機構(gòu)制作？ ；； ；。22012年版國家基本藥物目錄是根據(jù)以前哪一年的版本改編的？ ； ； ； 。2臨床應(yīng)用指南中藥物治療的內(nèi)容比重為： A.＞20%； B.＞50%； C.＞40%； D.＞30%。2《臨床應(yīng)用指南》中對藥物劑型、復(fù)方制劑的配比等： ； ； ；。2上呼吸道感染的診斷主要根據(jù)： ； ；； 。三、“中藥”部分 ：、山銀花、連翹、人工牛黃和珍珠母等藥物組成。（、山銀花、連翹、一枝黃花和珍珠母等藥物組成。（）：，宣肺泄熱。（），宣肺泄熱。（）（膠囊、片）的功能主治是: ，滋脾補腎。（），滋補肝腎。（），滋補脾腎。（），滋補肝腎。（）（膠囊）的用法用量：：開水沖服。膠囊：口服。（）：開水沖服。膠囊：口服。（）：開水沖服。膠囊：口服。（）：開水沖服。膠囊：口服。（）： 、抑制血小板聚集、增加腦血流量、抗急性腦損傷以及抗動脈粥樣硬化等作用。（）c,有抑制血栓形成、抑制血小板聚集、增加心血流量、抗急性腦損傷以及抗動脈粥樣硬化等作用。（）：，通脈止痛。（），通脈止痛。（），疏通經(jīng)絡(luò)。（），疏通經(jīng)絡(luò)。（）：。（）。（）：、藥疹、急性胃黏膜出血的個案報道。（）、藥疹、急性胃黏膜出血的個案報道。：a,大黃、黃芪、桑白皮、苦參、黨參、白術(shù)、茯苓、制何首烏、白芍、丹參、川芎、菊花、半夏、車前草、柴胡、甘草。（）、黃芪、桑白皮、苦參、黨參、白術(shù)、茯苓、制何首烏、白芍、丹參、川芎、半夏、車前草、柴胡、甘草。（）（膠囊）的不良反應(yīng)：、過敏、心動過緩的個案報道。（）、過敏、心動過速的個案報道。（）：。（）。（）。（）。（）：、抑制白內(nèi)障形成、解除平滑肌痙攣作用。（）、抑制白內(nèi)障形成、調(diào)節(jié)平滑肌痙攣作用。（）：、生姜、龍血竭、木香、沒藥、冰片。（）、干姜、龍血竭、乳香、沒藥、冰片。（）：，散風(fēng)止痛。（），驅(qū)風(fēng)止痛。（），消炎止痛。（），消炎止痛。（）：、呼吸困難、面部出汗、或皮膚潮紅、丘疹、瘙癢的文獻報道。（）、心動過速、面部出汗、或皮膚潮紅、丘疹、瘙癢的文獻報道。（）（顆粒）的藥理作用：。（）。（）（片）的藥物組成：、茯苓、炒白術(shù)、甘草、黃芪、山藥、炒雞內(nèi)金、醋龜甲、山麥冬、醋南五味子、龍骨、煅牡蠣、大棗和硫酸亞鐵。（）、茯苓、炒白術(shù)、甘草、黃芪、山藥、炒雞內(nèi)金、醋龜甲、山麥冬、醋南五味子、龍骨、煅牡蠣、大棗和硫酸亞鐵。（）: 、促進消化液分泌等作用。（）、促進消化液分泌等作用。（），要求嚴(yán)格控制滴注速度: ／分，一般控制在30～40滴／分。（）／分，一般控制在15～30滴／分。（）：，補益心氣，強心固脫，為君藥。二藥為伍，相得益彰，共奏益氣固脫，養(yǎng)陰生津復(fù)脈之功用。麥冬甘寒養(yǎng)陰生津，滋補心陰，寧心安神．為臣藥。（），滋補心陰，寧心安神,為君藥。二藥為伍，相得益彰，共奏益氣固脫，養(yǎng)陰生津復(fù)脈之功用。紅參甘溫大補腎氣，補益心氣，強心固脫，為臣藥。（）（凍干）的方解：，微苦，性溫，《本草備要》：“散瘀定痛”，《得配本革》：“止血散瘀定痛”，故本品具有化瘀止血，活血定痛的功效。（），微苦，性溫，《本草備要》：“散瘀定痛”，《得配本革》：“止血散瘀定痛”，故本品具有化瘀止血，消炎止痛的功效。（）（凍干）的禁忌癥：。對酒精過敏者禁用。對人參、三七過敏者禁用。（）。對酒精過敏者禁用。對三七過敏者禁用。（）第二篇：國家基本藥物制度國家基本藥物制度國家基本藥物制度是對基本藥物目錄制定、生產(chǎn)供應(yīng)、采購配送、合理使用、價格管理、支付報銷、質(zhì)量監(jiān)管、監(jiān)測評價等多個環(huán)節(jié)實施有效管理的制度。主要包括以下內(nèi)容：（1）完善國家基本藥物目錄管理。（2）建立基本藥物生產(chǎn)供應(yīng)保障機制。完善基本藥物生產(chǎn)供應(yīng)保障措施，采取各種措施，保證基本藥物正常生產(chǎn)供應(yīng)。鼓勵藥品生產(chǎn)企業(yè)按照規(guī)定采用簡易包裝和大包裝，降低基本藥物的生產(chǎn)成本；引導(dǎo)基本藥物生產(chǎn)供應(yīng)的公平有序競爭，不斷提高醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的集中度；建立基本藥物集中配送系統(tǒng)，減少基本藥物流通環(huán)節(jié)。根據(jù)診療范圍優(yōu)先配備和使用基本藥物，制定治療指南和處方集，建立基本藥物使用和合理用藥監(jiān)測評估制度，加強臨床用藥行為的監(jiān)督管理，促進藥品的合理使用。加強基本藥物質(zhì)量監(jiān)管，強化醫(yī)藥企業(yè)質(zhì)量安全意識，明確企業(yè)是藥品質(zhì)量第一責(zé)任人，督促企業(yè)完善質(zhì)量管理體系，建立基本藥物質(zhì)量考核評估制度，嚴(yán)格生產(chǎn)經(jīng)營管理，保證公眾用藥安全。政府衛(wèi)生投入優(yōu)先用于基本藥物的支付，不斷擴大醫(yī)療保障覆蓋范圍，逐