傳染性支氣管炎含圖解-展示頁
2024-10-03 11:03本頁面
【正文】 支氣管炎病毒本身不能直接凝集雞的紅細(xì)胞，但經(jīng)過1%胰酶或磷脂酶C在37℃下處理3h后，可具有血凝活性，并且這一活性能被特異性抗血清所抑制。據(jù)調(diào)查，我國目前大部分地區(qū)的IBV毒株屬于Massachusetts血清型和基因型（其代表株為M41），主要引起呼吸道癥狀。初步研究表明，血清分型和基因分型方法在一定程度上有可比性，不同血清型毒株的S1糖多肽氨基酸序列的差異一般在20%～25%之間，有的甚至更高。因此，近年來建立了一系列針對IBV S1基因的基因分型方法。同時也使一般的實(shí)驗(yàn)室很難通過中和試驗(yàn)對分離毒株進(jìn)行血清型鑒定（主要是缺少全套的標(biāo)準(zhǔn)血清和抗原）。據(jù)不完全統(tǒng)計(jì)，迄今已至少發(fā)現(xiàn)27個IBV血清型，常見的包括Massachusetts、Connecticut、Iowa9Iowa60Delaware、Georgia、New Hampshire EF、Australian T等。研究表明，血凝抑制抗體和大多數(shù)病毒中和抗體都是由S1誘發(fā)的，病毒的組織嗜性也與S1有密切關(guān)系。主要編碼3種病毒特異性結(jié)構(gòu)蛋白，即纖突糖蛋白（S）、膜蛋白（又稱基質(zhì)糖蛋白，M）、核衣殼蛋白（N）。各毒株在蔗糖溶液中的浮密度不同，峰值常在（～）g/ml之間，離心時為避免丟失病毒纖突，離心力最好不要超過100 000g。 本病病原是傳染性支氣管炎病毒（infectious bronchitis virus，IBV），屬于冠狀病毒科冠狀病毒屬，是該屬的代表種。我國于1972年由鄺榮祿教授在廣東首先報(bào)道了IB的存在。1962年Winterfield和Hitchner發(fā)現(xiàn)了腎病變型傳染性支氣管炎（IBnephrosis form）。1936年Beach和Schalm確定了該病的病原，1937年Beaudette和Hudson首次利用雞胚培養(yǎng)該病毒。 歷史與分布 本病于1930年春在美國北達(dá)科他州首先發(fā)現(xiàn)。如發(fā)生腎病變型傳染性支氣管炎還會出現(xiàn)病雞腎腫大、腎小管和輸尿管內(nèi)有尿酸鹽沉積等病理變化。傳染性支氣管炎（IB）是雞的一種急性、高度接觸傳染的病毒性呼吸道和泌尿生殖道疾病。其特征是咳嗽、噴嚏、氣管啰音和呼吸道黏膜呈漿液性卡他性炎癥。雛雞通常表現(xiàn)流鼻液、呼吸困難等呼吸道癥狀，有時會發(fā)生死亡；產(chǎn)蛋雞則以產(chǎn)蛋量減少和蛋白品質(zhì)下降較為常見。1931年由Schalk和Hawn正式報(bào)道。1956年Jungherr等證明IB的病原不只一個血清型。 目前，該病在世界上大多數(shù)養(yǎng)雞地區(qū)都有發(fā)現(xiàn)。此后北京、上海等地相繼有報(bào)道，現(xiàn)該病已蔓延至全國大部分地區(qū)，給養(yǎng)雞業(yè)造成了巨大的經(jīng)濟(jì)損失。 IBV多數(shù)呈圓形或橢圓形，直徑約120nm，病毒粒子有囊膜，表面有長約20nm的桿狀纖突。 IBV的基因組核酸為不分段的正鏈單股RNA，具有感染性，全長約27 000個核苷酸。其中S蛋白合成后會裂解為S1和S2兩條糖多肽亞單位。 由于IBV的基因組核酸在復(fù)制過程中易發(fā)生突變和高頻重組，所以IBV的血清型眾多。而且新的血清型和變異株還在不斷出現(xiàn)，這就給IB的防制帶來很大困難?？紤]到S蛋白（尤其S1糖多肽亞單位）與IBV的免疫原性關(guān)系最為密切。其中以限制性內(nèi)切酶酶切片段長度多態(tài)性分析（RFLP）和序列同源性分析最為常用。但也有例外，如Connecti
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