不良反應分析總結-展示頁
2024-09-19 22:40本頁面
【正文】 入醫(yī)療糾紛。數(shù)量偏少。 第 1 頁 共 6 頁 不良反應分析總結 我院是一家二級綜合性醫(yī)院，于 2024 年正式啟動藥品不良反應（ adr）監(jiān)測工作。幾年的監(jiān)測工作中共收集了 50 多份不良反應報告，其中 2024 年收集了 adr 報告表 5 份，到 2024 年只收集了 3 份。 分析漏報的原因： （ 1） 對 adr 知識和監(jiān)測的意義宣傳力度不夠，導致個別醫(yī)務人員不了解 adr 判斷標準和報告程序，無法完成 adr 報告。在以往的工作中，一旦出現(xiàn)藥品不良反應事件，存在 “ 怕影響聲譽、怕惹出麻煩 ” 的誤區(qū)。 藥品不良反應是合格藥品在正常使用下出現(xiàn)的與用藥目的無關的或意外的有害反應。 這是伴隨藥品而存在的一種醫(yī)學風 第 2 頁 共 6 頁 險，是無法完全避免的。為了使 adr 監(jiān)測工作更加規(guī)范、深入，新的一年里從以下幾點入手： （ 1） 逐步消除臨床醫(yī)護人員對 adr 監(jiān)測的顧慮，提高他們對 adr的了解。 （ 3） 定期進行回顧性分析，通過匯總 adr 報告，對藥物種類、發(fā)生例數(shù)、患者年齡等因素進行分析， 及時向臨床反饋，以便選擇安全有效的藥品，提高對可引起 adr 高發(fā)藥品的警惕。 寧蒗縣人民醫(yī)
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