trips協議下藥品專利強制許可-展示頁
2025-03-15 20:14本頁面
【正文】 知識產權 VS基本人權 發(fā)達國家 VS發(fā)展中國家 TRIPS協議下藥品專利強制許可 實施藥品專利強制許可的利弊 利 ：降低專利藥品價格，增加藥品有效供給。 實踐價值： 各國雖均規(guī)定有藥品專利強制許可制度，但往往附加嚴格限制，極少采用。 ，而其他類型的強制許可，一般涉及的雙方是專利權人和要求實施專利的單位和個人。分銷模式下的版權保護 TRIPS協議下藥品專利強制許可 五組成員：文正茂 可借鑒藥品案例、意義、為什么強制許可 TRIPS協議下藥品專利強制許可 主要內容 藥品專利強制許可概述 TRIPS框架下的藥品專利強制許可 各國實施藥品專利強制許可的案例 我國專利法對藥品專利強制許可的規(guī)定 TRIPS協議下藥品專利強制許可 第一部分： 藥品專利強制許可概述 TRIPS協議下藥品專利強制許可 何為專利強制許可 專利強制許可，是指國家有關部門依照法律規(guī)定，允許第三人或國家未經專利權人的同意，使用專利保護的技術，包括生產、銷售、進口有關專利產品等，并由專利強制許可的使用者向專利權人支付一定費用的制度。 主要可分為以下四類： TRIPS協議下藥品專利強制許可 藥品專利強制許可的性質分析和實踐價值 性質分析： ，只有國家在緊急狀態(tài)下或在公共的非商業(yè)性適用的情形下才能授予該許可。 ，必須合法、合理。 強制許可更大作用在于威懾和勸阻，成為各國為獲得藥品生產權或是降低藥品價格與相關醫(yī)藥企業(yè)談判的一個砝碼和手段。 節(jié)省患者治療費用，惠及更多貧困患者。 弊：專利權人利益受損，影響藥品研發(fā)進步。 TRIPS協議下藥品專利強制許可 第二部分： TRIPS框架下的藥品專利強制許可 TRIPS協議下藥品專利強制許可 藥品專利強制許可的國際立法發(fā)展歷程 《 巴黎公約 》 ：通過建立強制許可制度防止專利人濫用權利，以保證專利權人的利益和公眾利益的平衡，以體現社會的公正、公平。將藥品及其生產過程納入專利保護體系，要求成員方對藥品及其生產過程提供專利保護。 《 決議 》 ：規(guī)定低收入的國家在自己不能生產或生產藥品能力不足的情況下，可以進口其他成
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