2第三章萃取與色譜分離設(shè)備-展示頁(yè)
2025-02-23 09:53本頁(yè)面
【正文】 2. 設(shè)上述操作條件不變 (L＝ 39dm3/h)，計(jì)算采 用多級(jí)逆流萃取時(shí)，使收率達(dá)到 99％所需的級(jí)數(shù)。采用三級(jí)錯(cuò)流萃取，令 H ＝ 450dm3/h ， 三 級(jí)萃取劑流量之和為 39dm3/h 。 （如例題） 圖 233 多級(jí)逆流萃取 ? 參數(shù)： 理論收率 ： 2310 理論級(jí)數(shù) ：獲得目標(biāo)收率的萃取級(jí)數(shù)。 ? 收率： 236 P263 圖 232 多級(jí)錯(cuò)流萃取 多級(jí)逆流萃取 ? 工藝： 料液經(jīng) 較稀萃取液 多次萃取。 φ—萃余分率 ： 233 1φ —理論收得率： 234 ? 討論： K值愈大，理論收率愈高； m值愈大， 1一 φ愈小 多級(jí)錯(cuò)流萃取 ? 工藝： 料液多次經(jīng) 新鮮萃取劑 萃取。 ? 定律應(yīng)用： 不同溶質(zhì)在兩相中分配差異，是實(shí)現(xiàn)萃取分離的依據(jù)。 一、溶劑萃取 ? 四個(gè)概念： 溶質(zhì)、萃取劑、萃取液、萃余液。第三章 萃取與色譜分離設(shè)備 欲得到更純的產(chǎn)物還需采用 萃取、離子交換、吸附、色譜 等分離方法 . 上章過(guò)濾、離心、膜分離得到的是一類(lèi)物質(zhì) 第一節(jié) 萃取分離方法與設(shè)備 一、溶劑萃取 二、雙水相萃取 三、萃取操作過(guò)程與設(shè)備 四、超臨界流體萃取 ? 萃取 ：利用液體或超臨界流體為溶劑提取原料中目標(biāo)產(chǎn)物的操作。 ? 分類(lèi) （根據(jù)萃取劑的不同） ： n 溶劑萃取 （有機(jī)溶劑） n 雙水相萃取 n 超臨界流體萃取 ? 應(yīng)用： 溶劑萃取用于小分子物質(zhì)的提取，雙水相萃取用于蛋白質(zhì)等大分子物質(zhì)的提取。 ? 分配定律： 在恒溫恒壓條件下，溶質(zhì)在不相溶的兩相中分配達(dá)到平衡時(shí)，其在兩相中的 濃度之比為常數(shù) 。 （一）溶劑萃取方法 單級(jí)萃取 ? 工藝：進(jìn)行一次混合、分離 ? 缺點(diǎn)：溶質(zhì)提取率低 ? 參數(shù)： K —分配系數(shù)：萃取相中溶質(zhì)濃度 C1與萃余相中溶質(zhì) 濃度 C2的比值 ； 231 E—萃取因數(shù) ：溶質(zhì)在萃取相中的數(shù)量與在萃余相中的 數(shù)量 （重量或摩爾量）的比值 ； 232 m—體積濃縮倍數(shù)：料液體積與溶劑體積的比值。 ? 缺點(diǎn)： 萃取劑用量大，萃取液濃度低。 ? 優(yōu)點(diǎn) ：萃取劑用量少，萃取液濃度高， 溶質(zhì)收率高 。 2311 ? 例 1： 利用乙酸乙酯萃取發(fā)酵液中的放線(xiàn)菌素 D ， 時(shí)分配系數(shù) m=57 。 1. 計(jì)算 L1 =L2 =L3 ＝ 13dm3/h 的萃取 率 。 ? 符號(hào)說(shuō)明： m即 k； H料流量； L每級(jí) 萃取劑流量。 驗(yàn)算：收率為 ％ ，高于錯(cuò)流 %。 （二）影響萃取操作因素 萃取劑選擇 ：與溶質(zhì)分子極性接近 PH范圍 ：（三原則， P264） 溫度確定： 考慮產(chǎn)品穩(wěn)定、料液粘度 鹽析、帶溶劑、去乳化的作用 ? 鹽析：產(chǎn)物水溶性降低，更多轉(zhuǎn)入溶劑 ? 帶溶劑：與提取物復(fù)合，降低產(chǎn)物水溶性。 ? 概念 ： 若兩種聚合物分子之間存在排斥力，在水溶液中一種聚合物分子的周?chē)鷮⒕奂N分子，而排斥異種分子，達(dá)到平衡時(shí)，即形成分別富含不同聚合物的兩相 雙水相 。 ? 體系： （ 常用： 聚乙二醇 (PEG)/葡聚糖 (Dx)、磷酸鉀、磷酸銨、氯化鈉） 表 231 ? 注意：兩相密度差很小 上相 下相 ? 優(yōu)勢(shì)： 克服細(xì)胞破碎液黏度大、碎片小、分離困難的難題，實(shí)現(xiàn)固液分離、液 液萃取一次完成。 ? “PEG一鹽 ” 系統(tǒng)用得廣泛，因無(wú)機(jī)鹽價(jià)廉且選擇性高。 三、萃取操作過(guò)程及設(shè)備
教學(xué)課件相關(guān)推薦
鄂ICP備17016276號(hào)-1