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抗過敏藥和抗?jié)兯?展示頁

2025-01-12 22:43本頁面
  

【正文】 變態(tài)性疾病。 二胺類 218。哌嗪類 218。如鹽酸西替利嗪( Cetirizine Hydrochloride) 鹽酸西替利嗪: 可選擇性作用于 H1受體,作用強而持久。 丙胺類 代表藥物: 馬來酸氯苯那敏 特點:218。其( S) (+)對映異構(gòu)體的活性比消旋體約強二倍,急性毒性也較小。臨床使用其消旋體 。該藥服用后吸收迅速而完全,排泄緩慢,作用持久 。臨床主要用于過敏性鼻炎,皮膚粘膜的過敏,蕁麻疹,血管舒張性鼻炎,枯草熱,接觸性皮炎以及藥物和食物引起的過敏性疾病。常用劑型為片劑和注射液。 代表藥物: 氯雷他定 氯雷他定對受體選擇性強,故沒有抗膽堿能活性和中樞神經(jīng)系統(tǒng)抑制作用,口服起效快,作用持久,適用于減輕過敏性鼻炎的癥狀,及治療蕁麻疹和過敏性關(guān)節(jié)炎。 哌啶類 將哌嗪類藥物結(jié)構(gòu)中氮原子以碳原子替代,則得到哌啶類抗組胺藥物,此類為非鎮(zhèn)靜類 H1受體拮抗劑的主要結(jié)構(gòu)類型,其代表藥物為咪唑斯汀。由于二苯基結(jié)構(gòu)在與 H1受體相互作用時具有非常重要的作用,從而使得不同對映異構(gòu)體之間產(chǎn)生不同的生物活性???jié)兯?18。Drugs)     消化性潰瘍是常見和多發(fā)的疾病消化性潰瘍是常見和多發(fā)的疾病之一。曾有人估計在一般人口中,約有有 510% 在其一生中某一時期,患過在其一生中某一時期,患過胃或十二指腸潰瘍。 006 價廉易得價廉易得 緩解癥狀緩解癥狀 (( 疼痛、惡心、嘔吐、噯氣、胃灼熱疼痛、惡心、嘔吐、噯氣、胃灼熱)) 防止復(fù)發(fā)和并發(fā)癥防止復(fù)發(fā)和并發(fā)癥 免除藥物的副反應(yīng)免除藥物的副反應(yīng)009 治愈率高(現(xiàn)已達(dá)治愈率高(現(xiàn)已達(dá) 90%))粘膜、粘液局部粘膜的血流十二指腸的反潰抑制攻擊因子防御因子 鹽酸、胃蛋白酶的分泌 胃竇部的體液性分泌粘膜的損傷潰瘍非潰瘍010` 抗微生物藥物抗微生物藥物加強保護(hù)因子的藥物加強保護(hù)因子的藥物抑制攻擊因子的藥物抑制攻擊因子的藥物` 抗酸藥抗酸藥` 抑制胃酸分泌藥抑制胃酸分泌藥` 粘膜保護(hù)藥粘膜保護(hù)藥一.一. 抗酸藥抗酸藥013抗酸藥抗酸藥 的的 特點:特點:218。218。例如,對于胃潰瘍病人要使其胃液 pH值保持在 ,按計算每天約需要 60g的碳酸氫鈉才能中和胃內(nèi)不斷分泌的鹽酸以保持所需 pH值??鼓憠A能藥物(阻礙乙酰膽堿的傳遞)能減少胃酸的產(chǎn)生。也阻礙了乙酰膽堿對其它受體上的作用,引起類似于口干、沁尿系統(tǒng)停滯和視覺模糊等副作用;218。 ` 硫糖鋁硫糖鋁三.粘膜保護(hù)藥三.粘膜保護(hù)藥` 枸椽酸鉍鉀枸椽酸鉍鉀018四四 .. 抗抗 微生物藥物微生物藥物 長期以來,醫(yī)學(xué)界認(rèn)為,胃內(nèi)幾長期以來,醫(yī)學(xué)界認(rèn)為,胃內(nèi)幾乎是無菌的。 自自 1982年發(fā)現(xiàn)幽門寄生的螺桿菌年發(fā)現(xiàn)幽門寄生的螺桿菌后,找到了一個直接或間接地成為大后,找到了一個直接或間接地成為大多數(shù)慢性十二指腸及胃潰瘍的病因,多數(shù)慢性十二指腸及胃潰瘍的病因,根除該菌可治療消化性潰瘍根除該菌可治療消化性潰瘍 。及變態(tài)反應(yīng),損傷和胃分泌的生理調(diào)節(jié)。早在 1920年以前,人們發(fā)現(xiàn)在狗身上注射組胺能刺激胃酸的分泌,后來發(fā)現(xiàn)組胺是胃內(nèi)壁的主要成分,從而表明組胺參與胃酸分泌的生理過程。早期對組胺的研究發(fā)現(xiàn)組胺作用有些和炎癥過程中所出現(xiàn)的癥狀相類似,和創(chuàng)傷及過敏反應(yīng)引起的休克癥狀相類似。這一研究促進(jìn)了四十年代對抗組胺藥物的研究,但這些藥物只能用來治療過敏性疾病,不能抑制動物的胃酸分泌。組胺的研究(三):218。 這項工作的意義在于 : 有希望研制出一種能在臨床上使用的新型生物活性化合物;至少為研究組胺生理上的作用提供了更有價值的科學(xué)工具。      1964年,以藥物學(xué)家年,以藥物學(xué)家 Black博士為首的研究小博士為首的研究小組組 ,開始了開始了 H2受體拮抗劑的研究工作。并信心十足的要從中得到抑制胃酸分泌的抗胃潰瘍的藥物??偟脑瓌t:218。因此這類拮抗劑必須具有組胺的某些特征,即應(yīng)保留組胺分子中一些可能對組胺受體有拮抗作用的化學(xué)結(jié)構(gòu),有利于為組胺受體所識別,包括可能有助于鍵合的化學(xué)基團(tuán)。   保留部分保留部分改變部分改變部分
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