qp-08內(nèi)部審核控制程序03內(nèi)部審核控制程序826-流程管理-展示頁

【摘要】程序文件內(nèi)部審核控制程序文件編號：LS/版本狀態(tài)：B/0頁碼：1/31目的通過內(nèi)部審核，驗(yàn)證公司質(zhì)量管理體系是否符合標(biāo)準(zhǔn)要求，是否得到有效地保持、實(shí)施和改進(jìn)。2適用范圍適用于本公司內(nèi)部質(zhì)量審核活動的控制。3職責(zé)品質(zhì)保證部負(fù)責(zé)內(nèi)部審核控制程序的歸口管理，負(fù)責(zé)編制《年度內(nèi)部

2024-08-29 23:46

萬發(fā)-記錄控制程序-展示頁

【摘要】71目的對記錄進(jìn)行管理和控制，確保設(shè)備安裝工程質(zhì)量符合規(guī)定的要求，為質(zhì)量管理體系的有效運(yùn)行提供依據(jù)。2適用范圍適用于TWF設(shè)備安裝工程施工過程和質(zhì)量管理體系運(yùn)行中所有記錄的控制。3引用文件GB/T19000-20xxidtISO9000:20xx《質(zhì)量管理體系基礎(chǔ)和術(shù)語》GB/

2025-06-18 20:05

程序文件822內(nèi)部審核控制程序-展示頁

【摘要】程序文件文件編號Q/版本號/修改狀態(tài)A/0內(nèi)部質(zhì)量審核控制程序頁碼第1頁共3頁：根據(jù)公司《質(zhì)量手冊》的要求，審核質(zhì)量體系涉及的各部門所開展的質(zhì)量活動極其結(jié)果是否符合規(guī)定的要求，確保質(zhì)量體系有效地運(yùn)行。：適用于本公司內(nèi)部質(zhì)量審核工作。：審核組長負(fù)責(zé)內(nèi)部質(zhì)量審核計劃編制，并經(jīng)管理

2025-07-25 18:56

內(nèi)部審核控制程序-2-展示頁

【摘要】本文格式為Word版，下載可任意編輯 內(nèi)部審核控制程序 ???CX22B02不符合報告 受審核部門 ? 審核日期 ? 不符合事實(shí)： ? ? 不符合：????????????????...

2025-04-03 21:14

內(nèi)部審核控制程序-1-展示頁

【摘要】本文格式為Word版，下載可任意編輯 內(nèi)部審核控制程序 ???現(xiàn)場檢查 ???審核員根據(jù)審核計劃和檢查表所列的檢查項(xiàng)目，通過現(xiàn)場檢查(問詢、查閱文件和記錄等)，編寫管理體系運(yùn)行的客觀證據(jù)，并做好...

2025-04-03 21:54

內(nèi)部審核控制程序-3-展示頁

【摘要】本文格式為Word版，下載可任意編輯 內(nèi)部審核控制程序 ???CX22B04內(nèi)部審核不符合項(xiàng)分布表（職業(yè)健康安全） ???????????????????? ?部門 GB/T28001－20...

2025-04-03 21:35

某公司內(nèi)部審核控制程序-展示頁

【摘要】內(nèi)部審核控制程序制定：日期審

2025-07-16 14:21

內(nèi)部審核管理控制程序體系運(yùn)行-展示頁

【摘要】TITLE:內(nèi)部審核控制程序COP03ISSUE:PAGE7OF15內(nèi)部審核控制程序目的本內(nèi)部審核控制程序規(guī)程目的是監(jiān)督公司ISO14001:2004,ISO9001:2000﹐3C﹐道德以及WEEE&RoHS體系(以下統(tǒng)稱為綜合管理體系)之有效性及驗(yàn)證全部的操作規(guī)程都得以遵循。2. 范圍 本規(guī)程適用于SG

2025-04-17 12:45

質(zhì)量體系內(nèi)部審核控制程序-展示頁

【摘要】XXXXXXXXX醫(yī)療器械有限公司文件編號：第1頁，共5頁ISO13485質(zhì)量管理體系文件第A/0版文件名稱：《質(zhì)量體系內(nèi)部審核控制程序》第次修改修改序次更改條款修　改　內(nèi)　容　摘　要制作人批準(zhǔn)人生效日期制訂人（部門）：

2025-08-08 02:58

公司內(nèi)部質(zhì)量審核控制程序-展示頁

【摘要】1目的通過審核本公司質(zhì)量體系、產(chǎn)品、過程的符合性，確保體系、產(chǎn)品、過程持續(xù)符合標(biāo)準(zhǔn)的要求，完善和提高質(zhì)量管理體系的運(yùn)行效果及提高和改進(jìn)產(chǎn)品質(zhì)量。2范圍適用于本公司質(zhì)量體系審核、產(chǎn)品審核及過程審核。3職責(zé)3．1管理者代表負(fù)責(zé)公司體系和過程內(nèi)部審核的總體組織和規(guī)劃，負(fù)責(zé)編制審核計劃、組織審核并形成審核報告。3．2品質(zhì)部負(fù)責(zé)公司的產(chǎn)品審核工作并形成審核報告。3．

2025-07-16 12:53

qp-08內(nèi)部審核控制程序0內(nèi)部審核控制表格-展示頁

【摘要】版本狀態(tài)：A/0年度內(nèi)部審核計劃PF82201月份部門123456789101112

2025-06-10 14:44

萬發(fā)-預(yù)防措施控制程序-展示頁

【摘要】211目的為消除潛在的不合格原因，防止不合格發(fā)生，依據(jù)潛在不合格的影響程度制定預(yù)防措施。2適用范圍適用于TWF質(zhì)量管理體系運(yùn)行中發(fā)生潛在不合格原因的分析和控制，制定預(yù)防措施。3引用文件GB/T19000-20xxidtISO9000:20xx《質(zhì)量管理體系基礎(chǔ)和術(shù)語》GB/T1

2025-06-18 20:05

my2-017-內(nèi)部審核控制程序-展示頁

【摘要】編號：MY2-017內(nèi)部審核控制程序共6頁第6頁版本號：A頁版號：01鶴山市某棉紡織企業(yè)有限公司文件名稱：內(nèi)部審核控制程序文件編號：MY2-017版本號：A編制：審批：日期：2004/7/1日期：20

2024-09-05 12:43

某公司內(nèi)部審核策劃控制程序-展示頁

【摘要】文件名內(nèi)部審核策劃電子文件編碼ZLNS005頁碼12-1審核計劃的制訂審核計劃包括年度審核計劃和審核活動計劃(審核大綱)。年度審核計劃是審核策劃的始端也是總綱，審核活動計劃則是按照年度審核計劃安排具體實(shí)施。組織審核計劃的內(nèi)容可包括：審核目的、范圍、審核準(zhǔn)則、審核組成員及分工、主要審核活動的時間安排、首末次會議時間等。組織的年度審核計劃應(yīng)以文件形

2025-07-16 14:42

某某公司內(nèi)部審核控制程序-展示頁

【摘要】企業(yè)管理資源網(wǎng)()大量管理資料下載XX公司標(biāo)題內(nèi)部質(zhì)量/環(huán)境審核控制程序編碼版本2頁次1/3制訂部門生產(chǎn)管理部發(fā)布日期1.目的驗(yàn)證質(zhì)量/環(huán)境活動和有關(guān)結(jié)果是否符合計劃安排，及時發(fā)現(xiàn)問題

2025-07-25 19:42

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