【摘要】第1頁共3頁文件標(biāo)題來料檢驗控制程序編寫MONJIE審核文件編號LION/QP/171目的對供應(yīng)商提供的物料進(jìn)行檢驗,保證物料符合規(guī)定的要求。2適用范圍適用于供應(yīng)商提供的所有物料。3職責(zé)倉管負(fù)責(zé)物料的接收、保管工作。物控部負(fù)責(zé)將來料之不合格情況通
2025-06-29 12:27
【摘要】第1頁共4頁文件標(biāo)題過程及最終檢驗控制程序編寫MONJIE審核文件編號LION/QP/181目的保證所有產(chǎn)品在生產(chǎn)過程中都通過規(guī)定的檢驗后才進(jìn)入下一道工序或入倉。2適用范圍本程序適用于公司內(nèi)所有在制品、半成品、成品。3.定義過程:一組將輸入轉(zhuǎn)化為輸出的
2025-06-18 19:33
【摘要】第1頁共4頁文件標(biāo)題不合格品控制程序編寫MONJIE審核文件編號LION/QP/191.目的防止不合格品的非預(yù)期使用或交付,確保產(chǎn)品滿足顧客的需求。2.適用范圍公司生產(chǎn)所需物料、在制品與成品的不合格品控制。3.術(shù)語:不合格:未滿足要求。
2025-06-18 19:32
【摘要】第1頁共3頁文件標(biāo)題搬運(yùn)、貯存、包裝、防護(hù)和交付控制程序編寫MONJIE審核文件編號LION/QP/141目的在產(chǎn)品的整個形成和最終完成交付過程中,規(guī)范產(chǎn)品搬運(yùn)、貯存、包裝、防護(hù)和交付等活動,以防止直接或間接影響產(chǎn)品的質(zhì)量。2適用范圍適用于所有外購、在制品
2025-06-18 19:34
【摘要】第1頁共5頁文件標(biāo)題糾正和預(yù)防措施控制程序編寫MONJIE審核文件編號LION/QP/211.目的防止不合格再發(fā)生,消除潛在的不合格因素,增強(qiáng)客戶滿意度,以達(dá)到質(zhì)量管理體系持續(xù)改進(jìn)。2.適用范圍本公司的所有產(chǎn)品與體系過程。3.職責(zé)管理者代表負(fù)責(zé)
2025-06-18 19:31
【摘要】第1頁共5頁文件標(biāo)題設(shè)備、設(shè)施控制程序編寫MONJIE審核文件編號LION/QP/051目的規(guī)定設(shè)備、設(shè)施的購置、使用、維修、保養(yǎng)的管理,以確保設(shè)備、設(shè)施能滿足最終產(chǎn)品質(zhì)量的要求。2適用范圍適用于與產(chǎn)品質(zhì)量有關(guān)的設(shè)備、設(shè)施的管理。3職責(zé)重大設(shè)備、設(shè)
2025-06-29 12:30
【摘要】第1頁共2頁文件標(biāo)題新材料、新工藝試驗控制程序編寫MONJIE審核文件編號LION/QP/081.目的規(guī)范新材料、新工藝試驗程序。2.范圍適用于所有的新材料及新工藝的試驗。3.定義:無4.職責(zé)物控部:負(fù)責(zé)新材料首樣的提供或新材料的采購及質(zhì)量狀
2025-06-18 19:35
【摘要】第1頁共4頁文件標(biāo)題生產(chǎn)過程控制程序編寫MONJIE審核文件編號LION/QP/111.目的對生產(chǎn)過程中影響產(chǎn)品質(zhì)量的各種因素進(jìn)行控制,確保生產(chǎn)出合格的產(chǎn)品。2.適用范圍本公司所有產(chǎn)品生產(chǎn)過程的控制。3.職責(zé)版房負(fù)責(zé)拼版。生產(chǎn)部負(fù)責(zé)制定
2025-06-29 12:28
【摘要】第1頁共5頁文件標(biāo)題測量設(shè)備控制程序編寫MONJIE審核文件編號LION/QP/151目的對用于證實產(chǎn)品符合規(guī)定要求的測量設(shè)備建立控制、校準(zhǔn)和維修的程序,確保測量設(shè)備有效。2適用范圍適用于對產(chǎn)品和過程進(jìn)行測量用的所有設(shè)備。3定義檢測裝置:
【摘要】第1頁共3頁文件標(biāo)題供方評審程序編寫MONJIE審核文件編號LION/QP/091.目的對供方進(jìn)行評定的選擇,以保證供方能長期、穩(wěn)定地提供質(zhì)優(yōu)、價格合理的物料或服務(wù)。2.適用范圍適用于給本公司提供生產(chǎn)所需物料或服務(wù)的供應(yīng)商的評定。3.職責(zé)技術(shù)部負(fù)責(zé)
【摘要】**電子五金塑膠有限公司程序文件內(nèi)部審核控制程序文件編號CC-QP-14發(fā)行日期20xx-12-01版本/版次A/0管控狀態(tài)受控頁次第1頁共5頁文件修訂履歷版本修訂理由與內(nèi)容簡述修訂日期擬定
2025-06-28 20:08
【摘要】程序文件內(nèi)部審核控制程序文件編號:LS/版本狀態(tài):B/0頁碼:1/31目的通過內(nèi)部審核,驗證公司質(zhì)量管理體系是否符合標(biāo)準(zhǔn)要求,是否得到有效地保持、實施和改進(jìn)。2適用范圍適用于本公司內(nèi)部質(zhì)量審核活動的控制。3職責(zé)品質(zhì)保證部負(fù)責(zé)內(nèi)部審核控制程序的歸口管理,負(fù)責(zé)編制《年度內(nèi)部
2024-08-29 23:46
【摘要】1目的Objective本程序規(guī)定了公司內(nèi)部質(zhì)量審核的基本內(nèi)容、工作程序和管理原則,以審查本公司質(zhì)量體系、產(chǎn)品的符合性和有效性,確保體系及產(chǎn)品持續(xù)符合標(biāo)準(zhǔn)的要求,完善和提高質(zhì)量體系的運(yùn)行效果及提高和改進(jìn)產(chǎn)品質(zhì)量。Thisprocedurehasspecifiedthebasiccontents,workproceduresandmanagem
2024-09-06 11:19
【摘要】1目的通過審核本公司質(zhì)量體系、產(chǎn)品、過程的符合性,確保體系、產(chǎn)品、過程持續(xù)符合標(biāo)準(zhǔn)的要求,完善和提高質(zhì)量管理體系的運(yùn)行效果及提高和改進(jìn)產(chǎn)品質(zhì)量。2范圍適用于本公司質(zhì)量體系審核、產(chǎn)品審核及過程審核。3職責(zé)3.1管理者代表負(fù)責(zé)公司體系和過程內(nèi)部審核的總體組織和規(guī)劃,負(fù)責(zé)編制審核計劃、組織審核并形成審核報告。3.2品質(zhì)部負(fù)責(zé)公司的產(chǎn)品審核工作并形成審核報告。3.
2025-07-16 12:53
【摘要】驗證質(zhì)量管理體系是否符合標(biāo)準(zhǔn)要求,確保質(zhì)量管理體系持續(xù)性和有效性,及時處理顧客投訴。適用于組織質(zhì)量管理體系所涉及的區(qū)域的內(nèi)部審核活動。管理者代表負(fù)責(zé)制訂每年度內(nèi)部審核計劃,并組織實施。內(nèi)審員具體實施內(nèi)部審核及糾正措施的跟蹤檢查和驗證。。各職能部門協(xié)助審核組長,配合做好內(nèi)部審核工作,對審核中發(fā)現(xiàn)的不符
2025-06-18 12:34