腫瘤免疫治療的新方法car-t-細胞治療-展示頁
2024-08-20 15:56本頁面
【正文】 激分子信號，提高了 T 細胞的細胞毒性、增殖活性、存活時間、細胞因子釋放等功能。對于初始型T細胞(未與抗原接觸的T細胞), 如果只有信號1而沒有信號2， T 細胞就不能發(fā)揮正常作用；即使T細胞與抗原接觸, 若沒有協(xié)同刺激信號, 細胞也不能發(fā)揮正常功能。研究表明, T細胞的完全活化有賴于雙信號和細胞因子的作用。給患者輸注第 一 代 CART細胞2天后, CART細胞在體內(nèi)可大量繁殖, 但1個月后迅速下降至難以檢測的水平, 也沒有觀察到對腫瘤的免疫應(yīng)答反應(yīng)。第 一 代 CAR 由識別腫瘤表面抗原的單鏈抗體和免疫受體酪氨酸活化基序（ITAM）組成。嵌合抗原受體(chimeric antigen receptor, CAR) 在體外進行基因重組, 生成重組質(zhì)粒, 再在體外通過轉(zhuǎn)染技術(shù)轉(zhuǎn)染到患者的T細胞胞膜上, 使患者T細胞表達腫瘤抗原受體,轉(zhuǎn)染后經(jīng)過純化和大規(guī)模擴增后的T細胞, 稱之為嵌合抗原受體T細胞（Chimeric Antigen Receptor TCell ， CART）。 腫瘤免疫治療的新方法CART 細胞治療秦皇島市第四醫(yī)院病理科 康文喜 康 瑤 滿迪隨著腫瘤免疫學(xué)理論和技術(shù)的發(fā)展，腫瘤免疫治療近年來取得了長足的進步。以嵌合抗原受體( chimeric antigen receptor，CAR) 修飾 T 細胞為代表的腫瘤靶向免疫治療的成就受到世界矚目，在體外和臨床試驗中表現(xiàn)出良好的靶向性、殺傷性和持久性，給人類抗擊腫瘤帶來了新的曙光。1989年Grooss等首次提出ＣＡＲＴ 細胞這一概念，多年來科學(xué)家經(jīng)過不斷的深入研究， ＣＡＲＴ細胞技術(shù)已經(jīng)研制出三代。然而，ITAM 發(fā)出的激活信號只能引起 T 細胞短暫的分裂和較低水平的細胞因子分泌，不能提
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