安博諾說明書-展示頁
2024-08-20 05:38本頁面
【正文】 白的結(jié)合率大約為96％，幾乎不和血細(xì)胞結(jié)合．其分布容積為53—93升。進(jìn)食不影響本品的生物利用度。 厄貝沙坦和氫氯噻嗪是口服有效的藥物，它們發(fā)揮活性不需要生物轉(zhuǎn)化。當(dāng)厄貝沙坦和小劑量氫氯噻嗪()合用時，其在黑人和非黑人中的抗高血壓作用接近。流行病學(xué)研究表明：氫氯噻嗪長期治療可減少心血管發(fā)病和死亡的風(fēng)險。盡管沒有對安博諾進(jìn)行特異的研究，但在厄貝沙坦或氫氯噻嗪治療中均未觀察到反跳性血壓升高。 厄貝沙坦和氫氯噻嗪合用的降壓效應(yīng)在首劑量后就出現(xiàn)，l一2周內(nèi)效應(yīng)顯著，最大效應(yīng)在6—8周。每日服用一次，血壓不過度降低產(chǎn)生降壓峰值，因此降血壓作用安全有效持續(xù)24小時。通過動態(tài)血壓監(jiān)測測定，該復(fù)方(150／)降壓谷／峰比值為100％。峰效應(yīng)出現(xiàn)在3—6小時。／／。氫氯噻嗪和厄貝沙坦復(fù)方在其推薦治療劑量范圍內(nèi)能產(chǎn)生與劑量相關(guān)的協(xié)同降血壓作用。聯(lián)合使用厄貝沙坦能通遼阻斷腎素一血管緊張第一醛固酮系統(tǒng)，逆轉(zhuǎn)寫利屎劑有關(guān)的鉀的丟失。它能影響腎小管塒電解質(zhì)的重吸收機(jī)制，直接增加鈉和氯的排泄(大致等量)。氫氯噻嗪是一種噻嗪類利尿劑。厄貝沙坦不抑制血管緊張素轉(zhuǎn)換酶(ACE激肽酶II)，在該酶的作用下能生成血管緊張素一I】，也能將緩激肽降解為無活性代謝物。其對血管緊張素一II受體(ATl)選擇性拮抗作用導(dǎo)致了血漿腎索和血管緊張素一ll水平的升高和血漿醛固酮水平的降低。 厄貝沙坦是一種強(qiáng)力的、口服有效的選擇性血管緊張素II受體(ATI亞型)拮抗荊?！舅幚矶纠怼? 本品是一種血管緊張素一II受體拮抗劑即厄咀沙坦和噻唪類利尿劑氫氯噻嗪組成的復(fù)方藥?！拘誀睢? 150mg／：桃紅色雙凸卵圓型片劑，一側(cè)有心形凸起，另側(cè)刻有2875字樣。厄貝沙坦氫氯噻嗪片說明書【藥品名稱】通用名：厄吡沙坦氫氯噻嗪片商品名：安博諾英文名：Irbesartan and Hydrochlorothiazide tablets英文商品名：COAPROVEL。漢語拼音：Ebeishatanqinglusaiqin pian本品主要成份及其化學(xué)名稱為：厄貝沙坦和氫氯噻嗪 厄貝沙坦： 氫氯噻嗪 300mg/：桃紅色雙凸卵圓型片劑，一側(cè)骨心形凸起，另側(cè)刻有2876字樣。該復(fù)方具有降血壓協(xié)同作用，比其中任何單一藥物成分的降壓作用都更有效。不管血管緊張素一11的來源或合成途徑如何， 它能阻斷所有由ATl受體介導(dǎo)的血管緊張素一II的作用。給予無電解質(zhì)紊亂的患者單獨(dú)使用推薦劑量的厄貝沙坦時，血清鉀不會受到明顯影響(見【注意事項】和【藥物相互作用】)。厄貝沙坦的活性不需要代謝激活。噻嗪類利尿劑的降壓機(jī)制還沒有完全明確。氫氯噻嗪減少血液容量，增加血漿腎素活性，增加醛固酮的分泌從而增加尿液中鉀和碳酸氫鹽的排泄和降低血清中鉀的水平。氫氯噻嗪的利尿作用在服藥后2小時開始，峰效應(yīng)出現(xiàn)在大約4小時，并能持續(xù)大約6一12小時。能使經(jīng)安慰劑校正后的舒張壓谷值(服藥24小時后)。／舒張壓谷值(服藥24小時后)／。使用動態(tài)血壓監(jiān)測進(jìn)行評價，經(jīng)安慰劑校正后24小時平均收縮壓／／。在診所就滲時用仙帶式血壓計測定安博諾(150／)和安博諾(300／)的降壓谷／峰比值分別為68％和76％。 對那些單獨(dú)使用氫氯噻嗪25mg不能有效控制血壓的患者，加用厄貝沙坦能使扣除安慰劑效應(yīng)后的收縮壓／／。在長期的隨訪研究中．厄貝沙坦／氫氯噻嗪降壓效應(yīng)持續(xù)一年以上。 有關(guān)厄貝沙坦和氫氯噻嗪復(fù)方對心血管發(fā)病率和死亡率的影響尚無研究。 不同年齡和性別的患者對安博諾的反應(yīng)沒有差異。【藥代動力學(xué)】 合并使用厄貝沙坦和氫氯噻嗪對其中任何一種藥品的藥代動力學(xué)特性沒有影響。口服本品后，其絕對生物利用度在厄貝沙坦和氫氯噻嗪分別為6080%和50—80％?！?。氫氯噻嗪血漿蛋白結(jié)臺率為68％，／kg。當(dāng)口服劑量大于600mg時，其吸收與劑量不成比例；其機(jī)理尚不明確。按每日一次的服品方法，三天內(nèi)達(dá)到穩(wěn)態(tài)血漿濃度。在一項研究中觀察到女性高血壓患者厄貝沙坦的濃度稍高。女性患者不需藥物劑量調(diào)整。然而終末半衰期沒有明顯改變。 氫氯噻嗪的平均血漿半衰期為5一15小時。厄貝沙坦在肝臟經(jīng)與葡萄糖醛酸結(jié)合和氧化而被代謝。體外實驗顯示厄貝沙坦主要由細(xì)胞色素P450酶CYP2c9氧化代謝，CYP3A
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