【正文】 A. 青光眼 Ｂ. 心動過緩 C. 支氣管哮喘 Ｄ. 虹膜睫狀體炎 E. 前列腺肥大 A. 阿托品 B. 山莨菪堿 C. 后馬托品 D. 去氧腎上腺素 E. 毒扁豆堿 A. 三唑侖 B. 氟西泮 C. 氯硝西泮 D. 氯氮卓 E. 甲丙氨酯A. 對各種類型癲癇都有療效 B. 對失神小發(fā)作療效優(yōu)于乙琥胺 C. 對大發(fā)作療效優(yōu)于苯妥英鈉 D. 作用機制與抑制電壓敏感鈉通道有關(guān)E. 可損害肝臟A. 抗精神病作用 B. 加強中樞抑制藥作用 C. 抗抑郁作用 D. 擴張血管, 降低血壓 E. 抗震顫麻痹作用, 乃由于A. 擴張外周血管, 降低外周阻力, 減輕心臟負擔 B. 鎮(zhèn)痛作用有利于消除焦慮恐懼情緒 C. 擴張支氣管平滑肌，保持呼吸道通暢 D. 降低呼吸中樞對CO2 敏感性，改善急促淺表的呼吸 E. 加強心肌收縮力，改善心功能A. 嚴重心衰 B. 重度房室傳導阻滯C. 竇房結(jié)疾病 D. 室上性心動過速 E. 支氣管哮喘 A. 低血鉀 B. 低血鎂 C. 高血鈣 D. 合用高效利尿藥 E. 心肌缺血 , 常用的降壓藥為A. 利尿藥 B. 鈣拮抗藥 C. ACEI D. β受體阻斷藥 E. 直接擴管降壓藥？A. 美托洛爾 B. 普萘洛爾 C. 卡托普利 D. 噻嗪類利尿藥 E. 氯沙坦A. 采用大劑量突擊療法 B. 感染性休克, 需在有效抗生素治療下應用 C. 治療各種原因引起的休克為首選藥 D. 需腎上腺素升壓治療下應用 E. 見效后即停藥 A. 依據(jù)皮質(zhì)激素晝夜分泌節(jié)律性 B. 隔日早晨1 次給予兩日藥用總量 A. 隔日睡前1 次給予兩日用藥總量 B. 對腎上腺皮質(zhì)功能的抑制較小 E. 以選用中效制劑潑尼松較好A. 細菌產(chǎn)生β內(nèi)酰胺酶B. 細菌產(chǎn)生乙酰轉(zhuǎn)移酶,滅活氨基苷類C. 細菌產(chǎn)生的內(nèi)毒素增加D. 細菌的PBPs種類增加,產(chǎn)量增加或結(jié)構(gòu)變化E. 細菌改變對抗菌藥物的通透性,降低抗菌藥物在菌體內(nèi)的濃度,抗綠膿桿菌,但不耐酸,不耐酶的半合成的青霉素類抗生素有A. 雙氯西林 B. 阿洛西林 C. 羧芐西林 D. 哌拉西林 E. 甲氧西林 C. 對細胞內(nèi)外結(jié)核菌均有效D. 耐藥性產(chǎn)生緩 E. 對耐它藥的結(jié)核桿菌仍有效A. 依米丁 B. 四環(huán)素 C. 氯喹 D. 甲硝唑 E. 二氯尼特 02級口腔本科A卷標準答案 單選題標準答案（）1．B 2. B 40B 多選題標準答案（） 問答題標準答案1．按一級動力學消除的藥物，其消除有何特點？ 單位時間恒比消除；血漿半衰期是一常數(shù)；logCt關(guān)系曲線是一直線；恒速恒量給藥，經(jīng)4～5個半衰期達到穩(wěn)態(tài)；2．簡述多巴胺的主要臨床用途及其相應的藥理學機制。7．簡述氟喹諾酮類藥物抗菌作用機制及臨床應用。（一種藥答全得4分）02級口腔本科《藥理學》期末考試試卷A三、問答題1．按一級動力學消除的藥物，其消除有何特點？2．簡述多巴胺的主要臨床用途及其相應的藥理學機制。 磺酰脲類降糖藥，格列齊特（或其他同類藥） （2分） 藥理作用：與胰島β細胞膜上磺酰脲受體結(jié)合，KATP通道關(guān)閉，膜去極化，增強鈣通道開放，外鈣內(nèi)流，胰島素釋放 （4分） 臨床應用：Ⅱ型糖尿病 （1分）8．對青霉素耐藥的金葡菌感染，請選擇兩類藥物，寫出藥名，并簡述其主要不良反應。（2分）7．試舉一類臨床上常用的鉀通道阻滯藥。 肝藥酶誘導劑可使“血流限制性”消除的藥物血藥濃度降低，因“血流限制性”消除的藥物達肝臟消除的最大能力，肝藥酶誘導劑可使酶活性提高，酶的數(shù)目增加，可加快藥物的代謝。四、問答題（第7題，每題7分，第8題8分，共29分）5．何為肝藥酶？肝藥酶誘導劑對肝攝取率高，即“血流限制性”消除的藥物血藥濃度影響如何？為什么？ 肝藥酶是存在于肝臟微粒體中主要促進藥物生物轉(zhuǎn)化的酶系統(tǒng)，其主要成分為細胞色素P450，又稱為細胞色素P450酶系統(tǒng)。 殺菌劑：氨基糖苷類，與細菌核糖體的30S亞基結(jié)合，（1分）影響蛋白質(zhì)合成的全過程。 醫(yī)源性腎上腺皮質(zhì)功能亢進癥 （1分）消化系統(tǒng)并發(fā)癥；誘發(fā)及加重感染 （1分）心血管系統(tǒng)并發(fā)癥 （1分）骨質(zhì)疏松、肌肉萎縮、傷口愈合延遲；其他：有癲癇或精神病史者禁用或慎用。（3分）盡早用藥可防止膽堿酯酶的“老化” （1分）2．簡述苯妥英鈉的臨床應用。阿托品可解救M樣癥狀。 ，共45分）1. A B C D E2. A B C D E3. A B C D E4. A B C D E5. A B C D E6. A B C D E7. A B C D E8. A B C D E9. A B C D E B C D E B C D E B C D E B C D E B C D E B C D E B C D E B C D E B C D E B C D E B C D E B C D E B C D E B C D E B C D E B C D E B C D E B C D E B C D E B C D E B C D E B C D E B C D E B C D E B C D E B C D E B C D E B C D E B C D E B C D E B C D E B C D E B C D E B C D E B C D E B C D E B C D E B C D E B C D E B C D E B C D E B C D E B C D E B C D E B C D E B C D E B C D E B C D E B C D E B C D E B C D E B C D E B C D E B C D E B C D E B C D E B C D E B C D E B C D E B C D E B C D E B C D E B C D E B C D E B C D E B C D E B C D E B C D E B C D E B C D E B C D E B C D E B C D E B C D E B C D E B C D E B C D E B C D E B C D E B C D E B C D E二、X型題（請將兩個以上的正確答案寫于相應括號內(nèi)；，共10分）91．（ABCDE） 92. (ABCE) 93. (BCD) 94. (AE) 95. (ABCDE)96. (ABCDE) 97. (ABCD) 98. (ABDE) 99. (ABE) 100. (ACD)101. (ABCDE) 102. (ABCE) 103. (ABCD) 104. (ABCDE) 105. (ACE)106. (ABD) 107. (ABDE) 108. (ABCDE) 109. (BD) 110. (ABD)三、簡述題（每題4分，共16分）1．搶救有機磷酸酯類中毒時為何要“聯(lián)合、盡早”用藥？有機磷酸酯類是難逆性膽堿酯酶抑制藥，使體內(nèi)乙酰膽堿水解減少而堆積，可出現(xiàn)M樣癥狀、N樣癥狀，嚴重時還有中樞癥狀，聯(lián)合應用碘解磷定與阿托品是搶救時所必需的因為碘解磷定是膽堿酯酶復活藥，可使與有機磷酸酯類結(jié)合的酶游離出來，恢復水解乙酰膽堿的活性，還能與體內(nèi)游離的有機磷酸酯類結(jié)合成無毒的物質(zhì)排出。mon/L D. KD＝ 181。mon/L B. KD＝ 181。一、 A型題（請選一個最適答案涂黑；選A，則將A涂黑。寫出其代表藥藥名并簡述其藥理作用及臨床應用。4．抑制蛋白質(zhì)合成的抗菌素哪些是殺菌劑，哪些是抑菌劑，請簡要說明其作用部位。.. .. .. ..01級藥學本科《藥理學》期末考試卷（A）三、簡述題（每題4分，共16分）1. 搶救有機磷酸酯類中毒時為何要“聯(lián)合、盡早”用藥？2．簡述苯妥英鈉的臨床應用。3． 糖皮質(zhì)激素長期大劑量應用的主要不良反應。四、問答題（第7題，每題7分，第8題8分，共29分）5．何為肝藥酶？肝藥酶誘導劑對肝攝取率高，即“血流限制性”消除的藥物血藥濃度影響如何？為什么？6．下列各藥可否用于分娩止痛？為什么？ （1）嗎啡 （2）哌替啶 （3）羅通定7．試舉一類臨床上常用的鉀通道阻滯藥。8．對青霉素耐藥的金葡菌感染，請選擇兩類藥物，寫出藥名，并簡述其主要不良反應。 ，共45分），停藥后血壓激烈回升，這種反應為：A. 后遺效應 B. 毒性反應 C. 特異質(zhì)反應 D. 變態(tài)反應 E. 停藥反應：A. 對稱S型曲線 B. 正態(tài)分布曲線 C. 直線 D. 長尾S型曲線 E. 雙曲線A. 臨床有效量的一半 B. ＬＤ50 C. 引起５０％最大反應強度的藥量D. 效應強度 E. TC50/EC50 值可以反映藥物與受體親和力，pＤ2 值大說明A. 藥物與受體親和力大，用藥劑量小 B. 藥物與受體親和力大，用藥劑量大 C. 藥物與受體親和力小，用藥劑量小 D. 藥物與受體親和力小，用藥劑量大 E. 以上均不對 A. 藥物穿透生物膜的能力 B. 受體激動時的反應強度 C. 藥物水溶性大小 D. 藥物對受體親和力高低 E. 藥物脂溶性強弱：A. KD＝ 181。mon/L C. KD＝ 181。mon/L E. KD＝：A. 副作用的多少 D. 起效的快慢 E. 后遺效應的大小，下列哪項是正確的？A. 與血漿蛋白結(jié)合一般較少，較集中于血漿 B. 與血漿蛋白結(jié)合一般較多，較集中于血漿 C. 與血漿蛋白結(jié)合一般較少，多在細胞內(nèi)液D. 與血漿蛋白結(jié)合一般較多，多在細胞內(nèi)液 E. 與血漿蛋白結(jié)合一般較多，多在細胞間液? A. 舌下給藥 Ｂ. 吸入給藥 C. 口服給藥 Ｄ. 靜脈注射 E. 皮下給藥 A. 吸收與代謝平衡 D. 單位時間消除恒定的百分比 E. 藥物完全消除到零 A. 50％藥物與血漿蛋白結(jié)合所需要的時間 B. 50％藥物生物轉(zhuǎn)化所需要的時間 C. 藥物從血漿中消失所需時間的一半 D. 血藥濃度下降一半所需要的時間 E. 50％藥物從體內(nèi)排出所需要的時A. 吸收快慢 B. 作用強弱 C. 分布速度 D. 轉(zhuǎn)化速度 E. 消除速度,　需要增加劑量才有效,　這種現(xiàn)象稱 A. 耐藥性 B. 耐受性 C. 成癮性 D. 習慣性 E. 適應性A. 能使機體產(chǎn)生習慣性的藥物 D. 具有高效性的藥物 A. Ｍ受體敏感性增加 B. 膽堿能神經(jīng)遞質(zhì)釋放增加 C. 藥物排泄緩慢 D. 膽堿能神經(jīng)遞質(zhì)破壞減慢 E. 興奮膽堿能神經(jīng)A. 激動α受體,使心率加快, 心肌收縮力加強,傳導加快 B. 激動β1受體,使心率加快, 心肌收縮力加強,傳導加快 C. 激動β1受體,使心率減慢, 心肌收縮力加強,傳導加快 D. 激動α受體,使心率減慢, 心肌收縮力加強,傳導加快 E. 激動β1受體,使心率加快, 心肌收縮力加強,傳導減慢 Ｂ. astemizole Ｄ. adrenaline , 應該用下列哪一種藥物才能反轉(zhuǎn)其血管收縮作用?A. phentolamine