某藥業(yè)公司移地gmp改造項(xiàng)目建議書doc-展示頁
2025-07-24 06:24本頁面
【正文】 工程設(shè)計(jì)由吉林省醫(yī)藥設(shè)計(jì)院按GMP標(biāo)準(zhǔn)設(shè)計(jì)（二） 企業(yè)狀況：吉林省AB市XX藥業(yè)有限公司是經(jīng)AB市松遼制藥廠改制重組而成的專業(yè)生產(chǎn)中西藥的制藥企業(yè)，前身松遼制藥廠始建于1988年，2000年由于經(jīng)營及多方面原因，因拖欠職工集資款和工資，由法院將藥廠的所有生產(chǎn)設(shè)備依法判給職工，AB市XX藥業(yè)有限公司正是以這部分資產(chǎn)和部分職工繳交的現(xiàn)金為注冊(cè)資本而改制組建的。公司現(xiàn)有職工124人，有各類專業(yè)技術(shù)人員28人。（三） 項(xiàng)目概述：由于國家要求所有生產(chǎn)固體制劑的藥廠必須在2004年6月前通過藥品GMP認(rèn)證，XX藥業(yè)有限公司經(jīng)招商引資，經(jīng)AB市政府同意，由珠海仁宏醫(yī)藥有限公司投資3000萬元，擬移地于AB市經(jīng)濟(jì)開發(fā)區(qū)建設(shè)一間符合藥品GMP規(guī)范的制藥企業(yè)。二、 改造的必要性和可行性（一） 改造的必要性由于XX藥業(yè)有限公司組建時(shí)的先天不足，生產(chǎn)經(jīng)營場(chǎng)地嚴(yán)重不足，無法在原址進(jìn)行改造，同時(shí)，藥品GMP認(rèn)證是藥品生產(chǎn)企業(yè)的當(dāng)務(wù)之急，也是我國加入WTO后，藥品企業(yè)增強(qiáng)國際競(jìng)爭(zhēng)力的必由之路。（二） 改造的可行性 產(chǎn)品：中藥發(fā)源于我國，在臨床應(yīng)用上有著悠久的歷史和豐富的經(jīng)驗(yàn)，我公司現(xiàn)生產(chǎn)的藥品均是有顯著療效、深受病患者歡迎的品種，市場(chǎng)占有率大，社會(huì)效益和經(jīng)濟(jì)效益明顯。 交通：AB市位于吉林、遼寧的交界處，高速公路、鐵路四通八達(dá)，是東三省的重要交通樞紐，新廠址正位于高速公路旁，開發(fā)區(qū)內(nèi)建有大型的物流中心，交通十
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