植物組織滲透勢的測定-展示頁
2025-07-09 06:27本頁面
【正文】 中（乙組）。取干燥潔凈的青霉素瓶6個為甲組，～（約為青霉素瓶的2／3處），另取6個干燥潔凈的青霉素瓶為乙組，～，上述各瓶加標簽注明濃度。四、實驗方法 （二）儀器設備：；；；。 （一）材料：小白菜或其它作物葉片ψw＝ψπ＝－P＝－CRT（大氣壓）三、實驗儀器、試劑、材料等將植物組織分別放在一系列濃度遞增的溶液中，當找到某一濃度的溶液與植物組織之間水分保持動態(tài)平衡時，則可認為此植物組織的水勢等于該溶液的水勢。二、實驗原理 測定并計算不同植物組織的滲透勢。 敘述細胞滲透作用的原理。C為等滲溶液的濃度，單位為mol/L。T為絕對溫度，單位K，即273℃+t，t為實驗濕度。Pа/mol為細胞滲透勢。將結果記錄下表。在找到上述濃度極限時，用新的溶液和新鮮的葉片重復進行幾次，直至有把握確定為止。撕取下表皮，迅速分別投入各種濃度的蔗糖溶液中，使其完全浸入，5—10分鐘后，蓋上蓋玻片，于低倍顯微鏡下觀察，如果所有細胞都產生質壁分離的現(xiàn)象，則取低濃度溶液中的制片作同樣觀察，并記錄質壁分離的相對程度。，其濃度為1m0le/L（母液）。代入公式即可計算出春滲透勢。該溶液的濃度稱為等滲濃度。實驗1 植物組織滲透勢的測定（質壁分離法）一、實驗目的 觀察植物組織在不同濃度溶液中細胞質壁分離的產生過程及其用于測定植物組織滲透勢的方法。二、實驗原理當植物組織細胞內的汁液與其周圍的某種溶液處于滲透平衡狀態(tài)，植物細胞內的壓力勢為零時，細胞汁液的滲透勢就等于該溶液的滲透勢。當用一系列梯度濃度溶液觀察細胞質壁分離現(xiàn)象時，細胞的等滲濃度將介于剛剛引起初始質壁分離的濃度和尚不能引起質壁分離的濃度之間的深液濃度。三、實驗儀器、試劑、材料等顯微鏡；載玻片及蓋玻片；鑷子；刀片—。再配制成下列各種濃度：：吸母液25ml+水25ml：+：+：+：+：+：+：+：+四、實驗方法將帶有色素的植物組織（葉片），一般選用有色素的洋蔥鱗片的外表皮、紫鴨跖草、苔蘚、紅甘藍或黑藻、絲狀藻等水生植物，也可用蠶豆、玉米、小麥等作物葉的表皮。實驗中必須確定一個引起半數(shù)以上細胞原生質剛剛從細胞壁的角隅上分離的濃度，和不引起質壁分離的最高濃度。在此條件下，細胞的滲透勢與兩個極限溶液濃度之平均值的滲透勢相等。測出引起質壁分離剛開始的蔗糖溶液最低濃度和不能引起質壁分離的最高濃度平均值之后，可按下列公式計算在常壓下該組織細胞質液的滲透勢。R為氣體常數(shù)=105/LK。I為解離系數(shù)，蔗糖為1。則：=105(273℃+t)1C實驗人 時間 材料名稱 實驗時室溫 ℃蔗糖摩爾濃度（mol/L）滲透勢（Pа）質壁分離的相對程度（以圖表示）五、實驗作業(yè)：實驗2 植物組織水勢的測定（小液流法）一、實驗目的了解植物組織中水分狀況的另一種表示方法及用于測定的方法和它們的優(yōu)缺點。因溶液的濃度是已知的，可以根據(jù)公式算出其滲透壓，取其負值，為溶液的滲透勢（ψπ），即代表植物的水勢（ψw）（waterpotential）。 （三）試劑：；。取待測樣品的功能葉數(shù)片，用打孔器打取小圓片約50片，放至培養(yǎng)皿中，混合均勻。蓋上瓶塞，并使葉圓片全部浸沒于溶液中。經一定時間后，用注射針頭吸取乙組各瓶藍色糖液少許，將針頭插入對應濃度甲組青霉素瓶溶液中部，小心地放出少量液流，觀察藍色液流的升降動向。如此方法檢查各瓶中液流的升降動向。式中：ψw＝植物組織的水勢（單位：Mpa）ψπ＝溶液的滲透勢C＝等滲濃度（mol/L）R＝氣體常數(shù)（）T＝絕對溫度i＝解離系數(shù)（蔗糖＝1，CaCl2＝）1大氣壓＝＝。二、實驗原理植物蒸騰失水，重量減輕。三、實驗儀器、試劑、材料等精度為10mg的扭力天平1架；枝剪
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