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鄉(xiāng)鎮(zhèn)執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師考試報(bào)名條件-展示頁(yè)

2025-06-18 22:19本頁(yè)面
  

【正文】 華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例》第六十一條規(guī)定,藥品抽查檢驗(yàn),不得收取任何費(fèi)用。 當(dāng)事人對(duì)藥品檢驗(yàn)結(jié)果有異議,申請(qǐng)復(fù)驗(yàn)的,復(fù)驗(yàn)結(jié)論與原檢驗(yàn)結(jié)論不一致的,復(fù)驗(yàn)檢驗(yàn)費(fèi)用由( )承擔(dān)。上級(jí)機(jī)關(guān)應(yīng)在接到申請(qǐng)之日起10日內(nèi)作出答復(fù)?!夺t(yī)療用毒性藥品管理辦法》第十二條規(guī)定,當(dāng)事人對(duì)處罰不服的,可在接到處罰通知之日起15日內(nèi),向作出處理的機(jī)關(guān)的上級(jí)機(jī)關(guān)申請(qǐng)復(fù)議。 當(dāng)事人對(duì)處罰不服的,可在接到處罰通知之日起( )內(nèi),向作出處理的機(jī)關(guān)的上級(jí)機(jī)關(guān)申請(qǐng)復(fù)議?!痘ヂ?lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)審批暫行規(guī)定》第二十二條規(guī)定,在互聯(lián)網(wǎng)上進(jìn)行藥品交易的藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)必須通過(guò)經(jīng)(食品)藥品監(jiān)督管理部門(mén)和電信業(yè)務(wù)主管部門(mén)審核同意的互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)企業(yè)進(jìn)行交易?!吨腥A人民共和國(guó)行政訴訟法》規(guī)定,人民法院不受理公民、法人或者其他組織對(duì)下列事項(xiàng)提起的訴訟:①?lài)?guó)防、外交等國(guó)家行為;②行政法規(guī)、規(guī)章或者行政機(jī)關(guān)制定、發(fā)布的具有普遍約束力的決定、命令;③行政機(jī)關(guān)對(duì)行政機(jī)關(guān)工作人員的獎(jiǎng)懲、任免等決定;④法律規(guī)定由行政機(jī)關(guān)最終裁決的具體行政行為。 《中華人民共和國(guó)行政訴訟法》規(guī)定,人民法院不受理公民、法人提起的( )訴訟。A、每2年B、每3年C、每4年D、每5年E、每6年 正確答案:D答案解析:該題考查的是《中國(guó)藥典》的修訂期限?!端幤方?jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》第一條規(guī)定,為加強(qiáng)藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理,規(guī)范藥品經(jīng)營(yíng)行為,保障人體用藥安全、有效,根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》《中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例》,制定本規(guī)范。 《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》是依據(jù)( )等法律、法規(guī)而制定的?!端幤凡涣挤磻?yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法》第二十條規(guī)定,新藥監(jiān)測(cè)期內(nèi)的國(guó)產(chǎn)藥品應(yīng)當(dāng)報(bào)告該藥品的所有不良反應(yīng);其他國(guó)產(chǎn)藥品,報(bào)告新的和嚴(yán)重的不良反應(yīng)。不含有選項(xiàng)D的拉丁名稱(chēng)。 《化學(xué)藥品和治療用生物制品說(shuō)明書(shū)規(guī)范細(xì)則》規(guī)定,藥品名稱(chēng)不包括A、通用名稱(chēng)B、商品名稱(chēng)C、英文名稱(chēng)D、拉丁名稱(chēng)E、漢語(yǔ)拼音 正確答案:D答案解析:該題考查的是說(shuō)明書(shū)各項(xiàng)內(nèi)容書(shū)寫(xiě)要求?!短幏剿幣c非處方藥流通管理暫行規(guī)定》第三條規(guī)定,國(guó)家實(shí)行特殊管理的處方藥的生產(chǎn)銷(xiāo)售、批發(fā)銷(xiāo)售、調(diào)配、零售、使用按有關(guān)法律、法規(guī)執(zhí)行。 《處方藥與非處方藥流通管理暫行規(guī)定》不適用于A、在國(guó)內(nèi)從事藥品批發(fā)、零售的企業(yè)B、在國(guó)內(nèi)從事藥品生產(chǎn)的企業(yè)C、境內(nèi)醫(yī)療機(jī)構(gòu)D、在國(guó)內(nèi)從事藥品研究的企業(yè)E、在國(guó)內(nèi)特殊管理的處方藥的生產(chǎn)銷(xiāo)售、批發(fā)銷(xiāo)售、調(diào)配、零售、使用管理 正確答案:E答案解析:該題考查的是《處方藥與非處方藥流通管理暫行規(guī)定》的適用范圍。三證是指《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》。有A、B、C、D、E五個(gè)備選答案,其中只有一個(gè)為最佳答案,其余選項(xiàng)為干擾答案,考生須在五個(gè)選項(xiàng)中選出一個(gè)最符合題意的答案。 注:2014年醫(yī)師資格考試報(bào)名中香港非大陸學(xué)歷考生現(xiàn)場(chǎng)審核地點(diǎn)為深圳;澳門(mén)非大陸學(xué)歷考生現(xiàn)場(chǎng)審核地點(diǎn)為珠海;臺(tái)灣非大陸學(xué)歷考生可按照就近和自愿的原則,在大陸任何一個(gè)考點(diǎn)進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)審核。 步驟考生確認(rèn)填報(bào)信息無(wú)誤后,可以打印《醫(yī)師資格考試報(bào)名暨授予醫(yī)師資格申請(qǐng)表》。考生確認(rèn)、保存報(bào)名信息后,系統(tǒng)提示“報(bào)名成功”。 報(bào)考鄉(xiāng)鎮(zhèn)執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師資格考試的考生,不能同時(shí)報(bào)考全國(guó)統(tǒng)一醫(yī)師資格考試。 (四)已與該鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院簽訂合同,保證獲取資格后在該鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院執(zhí)業(yè)至少5年。 (二)符合《醫(yī)師資格考試報(bào)名資格規(guī)定(2014版)》。 手機(jī)版、網(wǎng)頁(yè)版、單機(jī)版 三位一體多平臺(tái)學(xué)習(xí)模式2015年鄉(xiāng)鎮(zhèn)執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師考試報(bào)名條件【天宇考王】為廣大考生歸納總結(jié)執(zhí)業(yè)醫(yī)師最新考試資訊,讓考生最先了解執(zhí)業(yè)醫(yī)師考試報(bào)名等有關(guān)事項(xiàng)的通知,避免錯(cuò)過(guò)報(bào)名失去考試機(jī)會(huì),天宇考王是一款上機(jī)練習(xí)題庫(kù)軟件,有單機(jī)版、網(wǎng)頁(yè)版、手機(jī)版、三位一體多平臺(tái)學(xué)習(xí)模式。 報(bào)名條件 依據(jù)衛(wèi)生部發(fā)布的《2011年鄉(xiāng)鎮(zhèn)執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師資格考試試點(diǎn)方案》相關(guān)規(guī)定,內(nèi)容如下: 參加鄉(xiāng)鎮(zhèn)執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師考試的人員必須同時(shí)符合下列條件: (一)2013年8月31日前進(jìn)入鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院。 (三)所在鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院無(wú)執(zhí)業(yè)(助理)醫(yī)師,或執(zhí)業(yè)(助理)醫(yī)師數(shù)量不能滿(mǎn)足工作需要。 (五)省級(jí)衛(wèi)生、中醫(yī)藥行政管理部門(mén)規(guī)定的其他條件。 報(bào)名方式 鄉(xiāng)鎮(zhèn)執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師考試報(bào)名分網(wǎng)上報(bào)名和現(xiàn)場(chǎng)確認(rèn)兩步,報(bào)名方式分別如下:一、 網(wǎng)上報(bào)名 步驟考生登陸國(guó)家醫(yī)學(xué)考試網(wǎng)(),點(diǎn)擊“網(wǎng)上報(bào)名”,再進(jìn)入“點(diǎn)擊開(kāi)始報(bào)名”,填報(bào)個(gè)人報(bào)名信息,并設(shè)置密碼用來(lái)登錄查看或修改個(gè)人信息。 步驟考生可以在網(wǎng)上報(bào)名時(shí)間截止之前,憑借“個(gè)人證件編號(hào)”及密碼,登錄國(guó)家醫(yī)學(xué)考試中心網(wǎng)站查詢(xún)、修改個(gè)人報(bào)名信息。 二、 現(xiàn)場(chǎng)報(bào)名 考生持所打印的《醫(yī)師資格考試報(bào)名暨授予醫(yī)師資格申請(qǐng)表》,按照所在考點(diǎn)的具體要求,進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)報(bào)名及資格審核,提交書(shū)面報(bào)名材料(如身份證、畢業(yè)證書(shū)等),交費(fèi),拍照(或?qū)霐?shù)碼照片),并確認(rèn)個(gè)人報(bào)名信息。 現(xiàn)將2015年執(zhí)業(yè)醫(yī)師考試題庫(kù)分享如下:最佳選擇題:題干在前,選項(xiàng)在后。 三證的有效期是A、3年B、4年C、5年D、6年E、8年 正確答案:C答案解析:該題考查的是三證的有效期?!吨腥A人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例》中規(guī)定三證的有效期均為5年?!短幏剿幣c非處方藥流通管理暫行規(guī)定》第二條規(guī)定,凡在國(guó)內(nèi)從事藥品生產(chǎn)、批發(fā)、零售的企業(yè)及醫(yī)療機(jī)構(gòu)適用于本規(guī)定。所以,選項(xiàng)E符合題意?!痘瘜W(xué)藥品和治療用生物制品說(shuō)明書(shū)規(guī)范細(xì)則》規(guī)定,【藥品名稱(chēng)】按通用名稱(chēng)、商品名稱(chēng)、英文名稱(chēng)和漢語(yǔ)拼音的順序列出。 《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法》規(guī)定,對(duì)新藥監(jiān)測(cè)期已滿(mǎn)的國(guó)產(chǎn)藥品,主要報(bào)告該藥引起的A、所有可疑的不良反應(yīng)B、嚴(yán)重的不良反應(yīng)C、藥物相互作用引起的不良反應(yīng)D、嚴(yán)重或新的不良反應(yīng)E、遲發(fā)型不良反應(yīng) 正確答案:D答案解析:該題考查的是新藥不良反應(yīng)的報(bào)告范圍。進(jìn)口藥品自首次獲準(zhǔn)進(jìn)口之日起5年內(nèi),報(bào)告該進(jìn)口藥品的所有不良反應(yīng);滿(mǎn)5年的,報(bào)告新的和嚴(yán)重的不良反應(yīng)。A、《中華人民共和國(guó)消費(fèi)者權(quán)益保護(hù)法》B、《中華人民共和國(guó)反不正當(dāng)競(jìng)爭(zhēng)法》C、《中華人民共和國(guó)產(chǎn)品質(zhì)量法》D、《中華人民共和國(guó)計(jì)量法》E、《中華人民共和國(guó)藥品管理法》 正確答案:E答案解析:該題考查的是《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》的制定依據(jù)。 《中國(guó)藥典》一般( )修訂一次。《中國(guó)藥典》的修訂,是指對(duì)已載入的及需要載入但尚未載入的藥品標(biāo)準(zhǔn),按照《中國(guó)藥典》收載原則的重新審定,一般每5年修訂一次。A、認(rèn)為行政機(jī)關(guān)侵犯法律規(guī)定經(jīng)營(yíng)自主權(quán)的B、認(rèn)為行政機(jī)關(guān)違反要求履行義務(wù)的C、認(rèn)為行政機(jī)關(guān)侵犯其他人身權(quán)、財(cái)產(chǎn)權(quán)的D、行政機(jī)關(guān)對(duì)行政機(jī)關(guān)工作人員的獎(jiǎng)懲、任免等決定不服的E、對(duì)拘留、罰款、吊銷(xiāo)許可證和執(zhí)照等行政處罰不服的 正確答案:D答案解析:該題考查的是行政訴訟受案范圍。 參與互聯(lián)網(wǎng)藥品交易的醫(yī)療機(jī)構(gòu)A、可以購(gòu)買(mǎi)藥品,可以上網(wǎng)銷(xiāo)售藥品B、不能購(gòu)買(mǎi)藥品,可以上網(wǎng)銷(xiāo)售藥品C、不能購(gòu)買(mǎi)藥品,不得上網(wǎng)銷(xiāo)售藥品D、只能購(gòu)買(mǎi)藥品,不得上網(wǎng)銷(xiāo)售藥品E、可以購(gòu)買(mǎi)藥品,可以上網(wǎng)宣傳藥品 正確答案:D答案解析:該題考查的是參與互聯(lián)網(wǎng)藥品交易的醫(yī)療機(jī)構(gòu)的權(quán)利。參與互聯(lián)網(wǎng)藥品交易的醫(yī)療機(jī)構(gòu)只能購(gòu)買(mǎi)藥品,不得上網(wǎng)銷(xiāo)售藥品。A、10日B、15日C、25日D、30日E、35日 正確答案:B答案解析:該題考查的是申請(qǐng)復(fù)議的期限。但申請(qǐng)復(fù)議期間仍應(yīng)執(zhí)行原處罰決定。對(duì)答復(fù)不服的,可在接到答復(fù)之日起15日內(nèi),向人民法院起訴。A、當(dāng)事人B、原藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)C、省、自治區(qū)、直轄市人民政府有關(guān)部門(mén)D、國(guó)務(wù)院有關(guān)部門(mén)E、省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門(mén) 正確答案:B答案解析:該題考查的是藥品復(fù)驗(yàn)檢驗(yàn)費(fèi)用的承擔(dān)。當(dāng)事人對(duì)藥品檢驗(yàn)結(jié)果有異議,申請(qǐng)復(fù)驗(yàn)的,應(yīng)當(dāng)按照國(guó)務(wù)院有關(guān)部門(mén)或者省、自治區(qū)、直轄市人民政府有關(guān)部門(mén)的規(guī)定,向復(fù)驗(yàn)機(jī)構(gòu)預(yù)先支付藥品檢驗(yàn)費(fèi)用。1 對(duì)已上市藥品改變劑型、改變給藥途徑、增加新適應(yīng)證的藥品注冊(cè)按照( )申請(qǐng)的程序申報(bào)?!端幤纷?cè)管理辦法》第十二條規(guī)定,對(duì)已上市藥品改變劑型、改變給藥途徑、增加新適應(yīng)證的藥品注冊(cè)按照新藥申請(qǐng)的程序申報(bào)。《非處方藥專(zhuān)有標(biāo)識(shí)管
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