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消毒藥械及一次性醫(yī)療衛(wèi)生用品-展示頁

2025-06-06 01:50本頁面
  

【正文】 建立一次性使用無菌醫(yī)療用品采購、驗收制度和登記制度,做到推銷人員證件與銷售產(chǎn)品的生產(chǎn)企業(yè)證件相一致;訂貨合同上的供貨單位與生產(chǎn)企業(yè)相一致;發(fā)貨地點與生產(chǎn)企業(yè)所在地相一致 . ? :針對市場假冒偽劣產(chǎn)品的出現(xiàn),采購人員不僅要求商家出示產(chǎn)品“三證”,即:產(chǎn)品注冊證、生產(chǎn)許可證及衛(wèi)生許可證。 一次性醫(yī)療衛(wèi)生用品管理制度 ? 一 、 一般管理制度 ? 為了進一步正確使用一次性無菌醫(yī)療用品防止一次性廢用醫(yī)療用品流入社會再次被使用,傷害患者的身心健康;為了預(yù)防院內(nèi)感染,以及減少廢物對社會環(huán)境造成的污染和危害,因此必須加強一次性使用無菌醫(yī)療用品的管理,搞好醫(yī)療單位的消毒隔離工作,更有效地防止交叉感染,杜絕醫(yī)源性疾病的傳播,確保人民群眾健康和醫(yī)療安全,維護患者合法權(quán)益。掌握消毒滅菌藥械的使用濃度、配制方法、消毒對象、更換時間、影響消毒滅菌效果的因素等,發(fā)現(xiàn)問題,及時報告醫(yī)院感染管理科。 ? ,應(yīng)嚴(yán)格按照無菌技術(shù)操作程序和所需濃度準(zhǔn)確配制,并按要求登記配制濃度,配制日期,有效期等,以備查驗。對擬購入的消毒、滅菌藥械的資質(zhì)進行審核,并提出改進措施。消毒藥械及一次性醫(yī)療衛(wèi)生用品 響水縣衛(wèi)生監(jiān)督所 陳家港監(jiān)督分所 202 3 一、消毒藥械及一次性醫(yī)療衛(wèi)生用品管理制度 ? 1醫(yī)院感染管理委員會對全院使用的消毒滅菌藥械進行監(jiān)督管理。 ,具體負(fù)責(zé)對全院消毒
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