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2025-05-14 22:22本頁面
【正文】 lution Center ECHA網(wǎng)站 REACH法規(guī)的目的 ? 保護人類健康和環(huán)境 ? 保持和提高歐盟化學(xué)工業(yè)的競爭力 ? 增加透明度和提高消費者意識 ? 促進非動物試驗 ? 與歐盟在 WTO的國際義務(wù)一致 CIQ REACH Solution Center 適用企業(yè)范圍 ? 歐盟，非歐盟生產(chǎn)化工品的企業(yè) ? 歐盟進口化工品的企業(yè) ? 非歐盟出口化工品的企業(yè) ? 其他 REACH法規(guī)下的義務(wù) ? CRSC CIQ REACH Solution Center REACH主要內(nèi)容 ? 物質(zhì)的注冊：對企業(yè)最重要的部分是注冊。REACH法規(guī)介紹及 REACH應(yīng)對實務(wù) 中國檢驗檢驗 REACH解決中心 杭州 **產(chǎn)品技術(shù)有限公司 2022827 CIQ REACH Solution Center 第一部分 REACH法規(guī)簡介 及其影響 CIQ REACH Solution Center CIQ REACH Solution Center 歐洲化學(xué)品進出口情況 ? 歐盟是全球最主要的化學(xué)品進出口地區(qū) CIQ REACH Solution Center 歐盟“舊”化學(xué)品管理法規(guī) ? Directive 67/548/EEC: 危險物質(zhì)的分類和標簽 ? Directive 79/831/EEC(6th amendment):新物質(zhì)通報指令 ? Directive 92/32/EEC(7th amendment): 安全數(shù)據(jù)表 (SDS) ? Directive 99/45/EC: 危險配制品的分類和標簽 ? Regulation 793/93: 現(xiàn)有物質(zhì)的風(fēng)險評估與管理 ? Directive 76/769/EEC: 某些危險物質(zhì)和危險配制品的使用和銷售的限制 CIQ REACH Solution Center 歐盟“舊”化學(xué)品管理法規(guī) 的弊端 ? 行業(yè)面臨繁多的指令和法規(guī) — — 從 1967年開始，歐共體制定了一系列安全管理制度和法規(guī)組成的、比較復(fù)雜的法規(guī)體系，涉及40多項法令，但 效率低下、相互交叉 CIQ REACH Solution Center 歐盟“舊”化學(xué)品管理法規(guī) 的弊端 ? 物質(zhì)風(fēng)險評估責(zé)任由管理部門承擔(dān) —— 效率低 — — 自 1981年以來 ,僅有 141種 HPV高產(chǎn)量的化學(xué)品 （ 超過 1000噸 ） 列入優(yōu)先進行風(fēng)險評估的名單 ，但拿出最終報告的僅 70種 CIQ REACH Solution Center 歐盟“舊”化學(xué)品管理法規(guī) 的弊端 ? 現(xiàn)行制度下只要求生產(chǎn)商 /進口商收集信息：暴露信息缺乏 — — 沒有涉及下游用戶 ， 化學(xué)品的使用情況仍然未知 ， 公眾對很多化學(xué)品的特性及潛在風(fēng)險缺乏了解 （ 只能通過 Camp。L和 SDS） CIQ REACH Solution Center 歐盟“舊”化學(xué)品管理法規(guī) 的弊端 ? 現(xiàn)在的管理是基于對危害的取證： 政府舉證困難 — — 給人類健康和環(huán)境帶來了潛在的風(fēng)險 。注冊要求生產(chǎn)商和進口商對其物質(zhì)要獲得足夠的信息和使用這些數(shù)據(jù)使安全得到有效的管理。 ? 供應(yīng)鏈上的信息：通過供應(yīng)鏈管理危險和風(fēng)險信息。 CIQ REACH Solution Center REACH主要內(nèi)容 ? 評估：由管理局承擔(dān)；評估企業(yè)的測試草案或?qū)彶樽孕畔⒌姆闲浴? ? 授權(quán)：物質(zhì)屬于高關(guān)注物質(zhì)要求授權(quán)，管理局將發(fā)布候選物質(zhì)列表，申請者將論證物質(zhì)使用時的風(fēng)險被充分控制，或者社會經(jīng)濟利益超過使用的風(fēng)險，以及沒有可替代物質(zhì)和技術(shù)。 CIQ REACH Solution Center REAC
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