【正文】 ) 第一節(jié) 基因結(jié)構(gòu)與功能 四、一個基因一種酶 Beadle，脈孢菌， 1941，精氨酸合成 前體 鳥氨酸 瓜氨酸 精氨酸 鳥氨酸精 氨甲酰酶 精氨琥珀 酸合成酶 精氨琥珀 酸裂解酶 突變品系 基本 需要添加的酶 培養(yǎng)基 鳥氨酸 瓜氨酸 精氨酸 精氨酸突變 arg － － － ＋ 瓜氨酸突變 cit － － ＋ ＋ 鳥氨酸突變 orn － ＋ ＋ ＋ 鳥氨酸基因突變后需添加 3種酶 , 瓜氨酸基因突變后需添加 2種酶，精氨酸突變僅添加 1種酶。 Waston、 Crick基因： DNA片斷、特定堿基序列。 Chambon基因：內(nèi)含子使結(jié)構(gòu)基因斷裂。 Berg基因：供體基因能與載體基因組拼接，受體中表達(dá) DNA片段。 第一節(jié) 基因結(jié)構(gòu)與功能 第二節(jié) 同源重組 一、同源重組 (homologous rebination) 特點 需要依賴蛋白質(zhì)參與 (RecA、 RecBC蛋白 )； 同源序列重組，特異性不強(qiáng)；有重組熱點； 真核生物染色質(zhì)的狀態(tài)會影響重組頻率。 1 2 . 斷裂重接模型 3. 4. 1 ． 2 . 模板選擇復(fù)制 模型 3. 4. 圖 23 3 斷裂重接模型和模板選擇復(fù)制模型的比較 RecA、 RecB RecC 蛋白 一、同源重組 (homologous rebination) (二 )斷裂愈合模型 (breakage joining model) 1937， Darlington，細(xì)胞染色體水平揭示機(jī)理 同源染色體聯(lián)會引力與姊妹染色單體斥力維持聯(lián)會平衡。重氮標(biāo)記 λDNA后剃度離心能產(chǎn)生眾多重量不等的 DNA片段。 二、基因轉(zhuǎn)變 (gene conversion) 糞殼菌 1940 Olive等人 野生型 g+黑色 突變型 g灰色 g+ g→F 120萬個子囊中 5:3分離的有 100個 。 正常分離 199764/202200 6:2異常分離 100/202200 + + + + g g g g + + + + + + g g + + g g + + g g A g+ A g+ a g+ A g+ 全部校正 4 : 4 a g+ 6 :2 a g 正常分離 正常分離 a g A g+ 未校正 A g+ A g+ a g A g+ a g 部分 a g+ 校正 a g a g+ a g+ 5 : 3 A g+ A g+ 異常 a g+ 4 : 4 分離 A g+ 異常分離 A g A g a g a g A g a g a g a g 圖 237 基因轉(zhuǎn)變和減數(shù)后分離 A g+ A g+ a g+ A g+ 全部校正 4 : 4 a g+ 6 :2 a g 正常分離 正常分離 a g A g+ 未校正 A g+ A g+ a g A g+ a g 部分 a g+ 校正 a g a g+ a g+ 5 : 3 A g+ A g+ 異常 a g+ 4 : 4 分離 A g+ 異常分離 A g A g a g a g A g a g a g a g 圖 237 基因轉(zhuǎn)變和減數(shù)后分離 ++ + + + g g g ++ + g + g g g+ + g g + + g g A g+ A g+ a g+ A g+ 全部校正 4 : 4 a g+ 6 :2 a g 正常分離 正常分離 a g A g+ 未校正 A g+ A g+ a g A g+ a g 部分 a g+ 校正 a g a g+ a g+ 5 : 3 A g+ A g+ 異常 a g+ 4 : 4 分離 A g+ 異常分離 A g A g a g a g A g a g a g a g 圖 237 基因轉(zhuǎn)變和減數(shù)后分離 A g+ A g+ a g+ A g+ 全部校正 4 : 4 a g+ 6 :2 a g 正常分離 正常分離 a g A g+ 未校正 A g+ A g+ a g