細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)與細(xì)胞內(nèi)膜系統(tǒng)-展示頁(yè)
2025-05-09 05:40本頁(yè)面
【正文】 細(xì)胞器的進(jìn)化及其意義 進(jìn)化途徑（假說(shuō)）： 一、內(nèi)共生途徑 （線粒體和葉綠體） 二、細(xì)胞質(zhì)膜內(nèi)陷分化途徑 意義： 一、形成特定的功能區(qū)域和微環(huán)境 二、通過(guò)小泡介導(dǎo)的膜流動(dòng)性保證了膜結(jié)構(gòu)的更新，及蛋白運(yùn)輸中的安全性 三、提高了重要分子的濃度，提高了反應(yīng)效率 內(nèi)膜系統(tǒng)與蛋白質(zhì)分選 蛋白質(zhì)定位的時(shí)空概念： 時(shí)－合成的蛋白質(zhì)何時(shí)轉(zhuǎn)運(yùn)？ 先合成再分選 一邊合成一邊分選 空－合成的蛋白質(zhì)在分選過(guò)程中所要逾越的空間障礙？ 核孔運(yùn)輸 跨膜運(yùn)輸 小泡運(yùn)輸 信號(hào)序列引導(dǎo)蛋白質(zhì)的正確運(yùn)輸 通常為 15－ 60個(gè) AA，位于新生肽的 N端。 蛋白質(zhì)通過(guò)核孔進(jìn)入核內(nèi) GTP水解供能的主動(dòng)運(yùn)輸 以充分折疊的構(gòu)象轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白 剪接不完全的信使 RNA不能從核內(nèi)輸出 核定位信號(hào) 充水通道允許小分子水溶性物質(zhì)自由進(jìn)出 蛋白質(zhì)伸展進(jìn)入線粒體和葉綠體 內(nèi)膜系統(tǒng)的研究方法 離心分離技術(shù) 1974年諾貝爾獎(jiǎng)： claude發(fā)明用于細(xì)胞器分離的差速離心技術(shù)； palade用這一技術(shù)研究了內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體； de duve用該技術(shù)發(fā)現(xiàn)了溶酶體和過(guò)氧化物酶體 將不同內(nèi)膜細(xì)胞器破碎后形成的球形膜泡分離，并進(jìn)行體外生物活性測(cè)定 放射自顯影技術(shù) （同位素追蹤技術(shù)） 小塊胰腺組織放在加有放射性同位素標(biāo)記氨基酸的培養(yǎng)液中， 3min后，組織固定，切片，發(fā)現(xiàn)放射性出現(xiàn)在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中。 突變技術(shù) 內(nèi)質(zhì)網(wǎng) ?約占細(xì)胞膜系統(tǒng)的一半左右，是一個(gè)連續(xù)的網(wǎng)膜系統(tǒng) ?根據(jù)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上是否附有核糖體，分為兩類：糙面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)（ RER)和光面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)（ SER)。 ?酶類：以細(xì)胞色素 P450含量最豐富，達(dá)到 10％。鈣離子儲(chǔ)存庫(kù) SER的功能 糖原分解釋放游離葡萄糖 肝細(xì)胞 受 cAMP水平控制 糖原－葡萄糖 1磷酸－
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