【摘要】mi引物設(shè)計(jì)原則1.引物的長度一般為15-30bp,常用的是18-27bp,但不應(yīng)大于38,因?yàn)檫^長會(huì)導(dǎo)致其延伸溫度大于74℃,不適于TaqDNA聚合酶進(jìn)行反應(yīng)。2.引物序列在模板內(nèi)應(yīng)當(dāng)沒有相似性較高,尤其是3’端相似性較高的序列,否則容易導(dǎo)致錯(cuò)配。引物3’端出現(xiàn)3個(gè)以上的連續(xù)堿基,如GGG或CCC,也會(huì)使錯(cuò)誤引發(fā)機(jī)率增加。3.引物3’端的末位堿基對Taq酶的DNA合成效
2025-07-09 02:43
【摘要】......mi引物設(shè)計(jì)原則1.引物的長度一般為15-30bp,常用的是18-27bp,但不應(yīng)大于38,因?yàn)檫^長會(huì)導(dǎo)致其延伸溫度大于74℃,不適于TaqDNA聚合酶進(jìn)行反應(yīng)。2.引物序列在模板內(nèi)應(yīng)當(dāng)沒有相似性較
2025-07-09 01:31
【摘要】PCR引物設(shè)計(jì)的11條黃金法則。DNA序列的保守區(qū)是通過物種間相似序列的比較確定的。在NCBI上搜索不同物種的同一基因,通過序列分析軟件(比如DNAman)比對(Alignment),各基因相同的序列就是該基因的保守區(qū)。~30堿基之間。引物長度(primerlength)常用的是18-27bp,但不應(yīng)大于38,因?yàn)檫^長會(huì)導(dǎo)致其延伸溫度大于74℃,不適于TaqDNA聚合酶進(jìn)
2025-07-09 01:42
【摘要】引物篇?目前引物合成基本采用固相亞磷酰胺三酯法。DNA合成儀有很多種,主要都是由ABI/PE公司生產(chǎn),無論采用什么機(jī)器合成,合成的原理都相同,主要差別在于合成產(chǎn)率的高低,試劑消耗量的不同和單個(gè)循環(huán)用時(shí)的多少。亞磷酰胺三酯法合成DNA片段,具有高效、快速的偶聯(lián)以及起始反應(yīng)物比較穩(wěn)定的特點(diǎn)。亞磷酰胺三酯法是將DNA固定在固相載體上完成DNA鏈的合成的,合成的方向是由待合成
2025-04-03 01:47
【摘要】常用實(shí)驗(yàn)技術(shù)簡介黃雪娜2022-8-4目錄?全長cDNA克隆?引物設(shè)計(jì)?染色體步移技術(shù)全長cDNA克隆?是許多后續(xù)更深入實(shí)驗(yàn)的基礎(chǔ);?真核生物mRNA的特征及轉(zhuǎn)錄過程的了解;?全長cDNA克隆方法:靈活掌握;?同源克隆技術(shù)?RACE-PCR技術(shù)
2025-05-07 23:18
【摘要】第一章物流系統(tǒng)及其規(guī)劃設(shè)計(jì)(一)物流系統(tǒng)的概念、特征和模式:系統(tǒng)是由相互作用和相互依賴的若干組成部分結(jié)合的具有特定功能的有機(jī)整體。物流系統(tǒng)是指在一定的空間和時(shí)間里,物流活動(dòng)所需的機(jī)械、設(shè)備、工具、節(jié)點(diǎn)、線路等物質(zhì)資料要素相互聯(lián)系、相互制約的有機(jī)整體。2.領(lǐng)會(huì):系統(tǒng)分類:自然系統(tǒng)和人工系統(tǒng);實(shí)體系統(tǒng)和概念系統(tǒng);動(dòng)態(tài)系統(tǒng)和靜態(tài)系統(tǒng);開放系統(tǒng)和封閉系統(tǒng);黑色系
2025-06-07 18:11
【摘要】第六章PCR引物設(shè)計(jì)及相關(guān)軟件使用主要內(nèi)容?引物設(shè)計(jì)原理?引物設(shè)計(jì)的優(yōu)化原則?PrimerPremier介紹?舉例說明引物的設(shè)計(jì)引物設(shè)計(jì)原理引物設(shè)計(jì)的目的是為了找到一對合適的核苷酸片段,使其能有效地?cái)U(kuò)增模板DNA序列。引物設(shè)計(jì)總體上包含三個(gè)程序:序列下載,同源性比較,引物設(shè)計(jì)篩選。
2025-05-14 12:06
【摘要】手機(jī)產(chǎn)品設(shè)計(jì)與開發(fā)明基電通移動(dòng)通[訊事業(yè)群專案管理部產(chǎn)品經(jīng)理邱珮瑜PollyChiu2023/12/26BenQConfidential(03/01/2023)?2023,BenQCorporationSTRICTLYCONFIDENTIALTopic?個(gè)人簡介?明
2025-03-02 10:00
【摘要】模具設(shè)計(jì)流程詳解在成為公司的模具設(shè)計(jì)學(xué)徒后第一件要做的事情就是要了解本部門的工作流程,同時(shí)把部門其他同事出的圖紙仔細(xì)閱讀,看他們是怎么做的,他們出的圖都表達(dá)了一些什么內(nèi)容。先是模仿,再是理解。要主動(dòng)問同事,不要怕吃閉門羹,因?yàn)橛械娜瞬灰欢辖?,他可能覺得沒有教你的必要,但是你不問,很少或者幾乎沒有人會(huì)主動(dòng)去教你東西。當(dāng)有幫其他同事出散件圖的機(jī)會(huì)的時(shí)候更加應(yīng)該抓住機(jī)會(huì)向其請教,他讓
2025-04-16 23:13
【摘要】PCR引物設(shè)計(jì)軟件primerPremier應(yīng)用簡介溫州醫(yī)學(xué)院附屬第一醫(yī)院檢驗(yàn)科陶志華一.引物設(shè)計(jì)的基本原則?引物長度(primerlength)?產(chǎn)物長度(productlength)?序列Tm值(meltingtemperature)?ΔG值(internalstability)
【摘要】PCR引物設(shè)計(jì)及相關(guān)軟件使用主要內(nèi)容?背景?PCR引物設(shè)計(jì)原則?常用PCR引物設(shè)計(jì)軟件?PrimerPremier介紹?Oligo介紹?在線Primer3介紹PCR聚合酶鏈反應(yīng)(PolymeraseChainReaction,PCR)是80年代中期發(fā)展起來的體外核酸
2025-01-15 16:38
【摘要】引物設(shè)計(jì)實(shí)例分析引物設(shè)計(jì)基本原則?引物長度(primerlength)?產(chǎn)物長度(productlength)?序列Tm值(meltingtemperature)?G+C含量(position)?引物二聚體及發(fā)夾結(jié)構(gòu)(duplexformationandhairpin)?閱讀框1.
2025-05-08 01:58
【摘要】此資料來自企業(yè)
2024-08-29 14:42
【摘要】熒光定量熒光定量PCR技術(shù)講座技術(shù)講座?分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)技術(shù)系列講座分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)技術(shù)系列講座ⅢⅢ大綱大綱一、熒光定量一、熒光定量PCR技術(shù)的基礎(chǔ)理論技術(shù)的基礎(chǔ)理論二、引物及二、引物及Taqman探針的設(shè)計(jì)探針的設(shè)計(jì)三、內(nèi)參基因的選擇三、內(nèi)參基因的選擇四、反應(yīng)體系的優(yōu)化四、反應(yīng)體系的優(yōu)化五、實(shí)驗(yàn)方案的選擇五、實(shí)驗(yàn)方案的選擇六、誤差分析及操作規(guī)范六、
2025-06-03 22:11
【摘要】跟單流程詳解:1講概論本章要點(diǎn):跟單員的定義,工作界定,工作定位,工作特點(diǎn),跟單員的素質(zhì),工作內(nèi)容及知識(shí),技能要求及跟單員工作的重要性。一。跟單員的定義:(什么是跟單員?)DocumentaryHandler跟單員是指在企業(yè)運(yùn)作過程中,以客戶訂單為依據(jù),跟蹤產(chǎn)品,跟蹤服務(wù)運(yùn)作流向的專職人員。(不能兼職,替代)所有圍繞著訂單去工作,對出
2024-11-09 09:30