【正文】 western blotting D、in situ hybridization在光學(xué)顯微鏡下所觀察到的細胞結(jié)構(gòu)稱為（ ）A、顯微結(jié)構(gòu) B、亞顯微結(jié)構(gòu) C、超微結(jié)構(gòu) D、分子結(jié)構(gòu)從活體中取出立即進行培養(yǎng)的細胞稱為：（ ）A、原代細胞 B、傳代細胞 C、細胞株 D、細胞系原位雜交技術(shù)常用于（ ） A、轉(zhuǎn)基因 B、基因定位 C、基因擴增 D、基因打靶以下哪一種媒介或方法不能用于誘導(dǎo)細胞融合（ ）A、.電擊 B、乙二醇 C、滅活的仙臺病毒 D、滅活的新城雞瘟病毒1常用的細胞內(nèi)特異蛋白的定性與定位技術(shù)有（ ）A、免疫膠體金技術(shù) B、顯微操作技術(shù) C、超速離心技術(shù) D、PCR技術(shù)1流式細胞技術(shù)可用于（ ） A、細胞內(nèi)特異蛋白的定性 B、生物大分子的分離 C、細胞定位 D、細胞定量分析和細胞分選1不能用于觀察活細胞的顯微鏡有（ ）A、暗視野顯微鏡 B、相差顯微鏡 C、倒置顯微鏡 D、熒光顯微鏡1在制備單克隆抗體時，與骨髓瘤細胞發(fā)生融合的是（ ）A、B淋巴細胞 B、T淋巴細胞 C、巨噬細胞 D、粒細胞1通過選擇發(fā)或克隆的形式從原代培養(yǎng)物或細胞系中獲得的具有特殊性質(zhì)或標志的細胞群體稱（ ）A、細胞系 B、細胞株 C、細胞庫 D、其它1研究DNA在細胞內(nèi)的代謝，常用的標記物為（ ）A、14C戊糖 B、32P磷酸 C、15N鳥嘌呤 D、3HTdR1使用氯化銫密度梯度離心，目的是（ ） A、通過密度梯度來維持重力的穩(wěn)定性，防止物質(zhì)的對流 B、防止大分子聚集沉淀 C、用來分離亞細胞結(jié)構(gòu) D、以上都不對1提高一般光學(xué)顯微鏡的分辨率，常用的方法有（ ）A、利用折射率高的介質(zhì) B、調(diào)節(jié)聚光鏡，加紅色濾光片C、用熒光抗體失蹤 D、將標本染色1下列關(guān)于雜交瘤技術(shù)中，描述正確的是（ ）A、B淋巴細胞與腫瘤細胞融合的目的是為了抑制后者的生長B、培養(yǎng)基中加氨基蝶呤的目的是為了抑制DNA合成的主要通路C、培養(yǎng)基中加氨基蝶呤的目的是為了促進DNA合成的支路D、以上都不對如果想在細胞中尋找一個含高濃度Ca2+的區(qū)域，可選用（ ）A、暗視野顯微鏡 B、相差顯微鏡 C、偏光顯微鏡 D、熒光顯微鏡2關(guān)于激光共聚焦顯微鏡，描述錯誤的是（ ）A、以激光為光源 B、圖象信息要經(jīng)電腦三維重建 C、共聚是指物鏡和聚光鏡共焦點 D、需使用超薄切片2現(xiàn)有勻漿的和已經(jīng)過各級離心的鼠肝細胞溶液，下列組分中含有線粒體最多的是（ ）：A、進行離心之前的整個勻漿液 B、第一次低速離心后的上清液 C、經(jīng)過高速離心后的上清液 D、以上任何組分都沒有線粒體2透射電鏡的照片沒有顏色的原因是（ ）：A、細胞內(nèi)部結(jié)構(gòu)無顏色，都為灰白色的暗影 B、彩色顯微照片太昂貴了 C、彩色膠片尚未發(fā)明D、照相的底片接受的是穿過樣品的電子，而不是決定了顏色的各種波長的光2光鏡與電鏡比較，不正確的是（ ）：A、電鏡的光源是電子束，而非可見光 B、電鏡樣品要在真空中觀察，而非暴露在空氣中 C、電鏡與光鏡樣品都需要用化學(xué)染料染色 D、用于電鏡的樣品要徹底脫水，而光鏡則不必2在遞增細胞勻漿液中最先沉淀下來的是（ ）：A、核糖體 B、線粒體 C、未破碎的細胞核 D、微體2以下方法中，能提高顯微鏡的分辨率的是（ ）：A、增加放大倍數(shù) B、縮短波長 C、增加波長 D、給標本染色2假如你對重建生活細胞的有絲分裂過程的染色體的三維形態(tài)感興趣，你將選擇哪種顯微鏡技術(shù)（ ）：A、冰凍斷裂顯微鏡技術(shù) B、共聚焦掃描術(shù) C、相差顯微術(shù) D、掃描電鏡技術(shù)2在動物細胞培養(yǎng)過程中，要用（ ）來進行觀察：A、普通光學(xué)顯微鏡 B、相差顯微鏡 C、倒置顯微鏡 D、熒光顯微鏡2關(guān)于放射性自顯影技術(shù)，描述錯誤的是（ ）：A、是利用放射性同位素探測細胞內(nèi)生物大分子動態(tài)變化的一種方法 B、是對細胞內(nèi)生物大分子的定性、定位技術(shù) C、具有靈敏度高和操作簡便、無污染等優(yōu)點 D、自顯影常用的感光材料，包括X射線膠片和原子核乳膠等用電子顯微鏡觀察不到微粒體，其原因是（ ）A、微粒體太小，即使用電子顯微鏡也無法觀察 B、它們是勻漿和離心后的產(chǎn)物 C、電子能夠完全穿透它們D、只有通過顯微攝影才能看到3被譽為免疫學(xué)上的革命的技術(shù)是（ ）：A、T細胞生長因子提取技術(shù) B、單克隆抗體技術(shù) C、熒光標記抗體技術(shù) D、酶標技術(shù)3DNA的Feulgen染色法配合（ ）技術(shù)可用于測定核DNA的含量：A、原位雜交技術(shù) B、顯微分光光度法 C、單克隆抗體技術(shù) D、層析技術(shù)3PAS反應(yīng)可用來測定下列物質(zhì)中的（ ）：A、核酸 B、蛋白質(zhì) C、多糖 D、脂肪3細胞內(nèi)特異DNA或RNA序列的定性與定位通常采用（ ）：A、原位雜交技術(shù) B、顯微放射自顯影技術(shù) C、單克隆抗體技術(shù) D、膠體金技術(shù)四、判斷并改錯透射或掃描電子顯微鏡不能用于觀察活細胞，而相差或倒置顯微鏡可以用于觀察活細胞掃描隧道顯微鏡是具有原子顯像力的顯微鏡提高顯微鏡的分辨率，可通過縮短波長，或給樣品染色。2在光學(xué)顯微鏡下所觀察到的細胞結(jié)構(gòu)稱為 ，在電子顯微鏡下觀察到的結(jié)構(gòu)稱為 。2對染色體上特異的DNA序列進行分析的方法是 ，而探測細胞內(nèi)生物大分子動態(tài)變化的方法是 。2光學(xué)顯微鏡的組成主要分 、 和 三部分，其分辨率主要由 和 兩種因素決定。超速離心的方法包括 和 兩種，其中前者適合對組分進行粗分離，而后者則為較為精細的分離手段。1動物細胞培養(yǎng)用的合成培養(yǎng)基中除含有多種 、 和無機鹽外，一般還需加入 。1單克隆抗體技術(shù)是將 和無限繁殖的腫瘤細胞雜交的技術(shù)。1電子染色是用來 增強電子的散射能力。1電子顯微鏡使用的是 透鏡，而光學(xué)顯微鏡使用的是 透鏡。用細胞培養(yǎng)法來研究生命活動規(guī)律的局限性是 。貼壁生長的細胞具有三個特點：形態(tài)變成多態(tài)性、 和 。大多數(shù)的細胞雜交是用的人的體細胞與小鼠、大鼠或倉鼠的體細胞。但大體分為兩種基本的形態(tài)： 細胞與 細胞。顯微鏡的分辨力是指能夠 的能力，用 來表示。人眼的最大分辨率為 ，普通光學(xué)顯微鏡為 ，而透射電子顯微鏡的最大分辨率為 。相差顯微鏡與普通顯微鏡的本質(zhì)區(qū)別在于用 代替可變光闌，用帶有 的物鏡代替普通物鏡，并帶有一個合軸望遠鏡。；karyoplast；cytoplast； chimera；gene knock； gene target二、填空題：物質(zhì)在紫外光照射下發(fā)出的熒光可分為 和 兩種，其中后者需要將被照射的物質(zhì)進行染色。；primary cell；subculture cell；cell strain；cell line；clone；explant；callus； protoplast； cellfree system。第三章 細胞生物學(xué)技術(shù)一、名詞解釋resolving power；resolution；green fluorescent protein, GFP；Negative staining；Freeze etching；quick freeze deep etching；Critical point drying, CPD；In situ hybridization；Southern blotting；Northern blotting；Western blotting； Eastern blotting；radioautography；cell engineering；micromanipulation；Cell culture；contact inhibition。同一個生物中，除了精、卵細胞，所有細胞都具有相同數(shù)量的染色體。細胞是生命活動的基本功能單位，也是生命的唯一表現(xiàn)形式。細胞質(zhì)是細胞內(nèi)除了細胞核以外的原生質(zhì)。1細菌質(zhì)膜的多功能性主要表現(xiàn)在：具有 的呼吸作用，具有 的分泌作用，具有質(zhì)膜的信號轉(zhuǎn)導(dǎo)功能。1細胞是由 包裹的原生質(zhì)團，是 的基本單位。真核細胞的基本結(jié)構(gòu)體系是生物膜結(jié)構(gòu)體系、 系統(tǒng)和 系統(tǒng)。真核細胞與原核細胞最根本的區(qū)別可以歸結(jié)為兩點： 和 。無機鹽在細胞中的主要功能有 、 和 。真核細胞與原核細胞最主要的差別是：前者具有 ，而后者僅具有 。 B、細胞是生命最簡單的形式C、細胞是生命結(jié)構(gòu)的基本單元 D、細胞是由初始細胞分化而來在細胞生物學(xué)的發(fā)展中，對多種細胞進行廣泛的觀察和描述主要出現(xiàn)在（ ）A、細胞學(xué)說的建立時期 B、細胞學(xué)的經(jīng)典時期C、實驗細胞學(xué)時期 D、20世紀的后半學(xué)期細胞最早發(fā)現(xiàn)于（ ）A、1604年 B、1665年 C、1674年 D、1838年一般認為，細胞生物學(xué)誕生于（ ）：A、1604年 B、1839年 C、1930年 D、1965年在1855年提出”細胞只能來自細胞”的觀點的學(xué)者為（ ） A、Remark B、 C、 D、Schleiden最早發(fā)現(xiàn)細胞并對其命名的學(xué)者是（ ）：A、虎克 B、列文虎克 C、達爾文 D、施來登第二章 細胞的基本知識一、名詞解釋：cell； Cytoplasm； Protoplasm； Organelle； Prokaryotic cell； Eukaryotic cell；archaebacterial cell二、填空：目前發(fā)現(xiàn)最小、最簡單的原核細胞是 ，它的結(jié)構(gòu)相當(dāng)簡單， 是其細胞內(nèi)唯一的一種細胞器。