有機(jī)題綜合練習(xí)-展示頁
2025-04-04 01:35本頁面
【正文】 的反應(yīng)(反應(yīng)均在一定條件下進(jìn)行）： CH≡CH CH2=CHCN丙烯酰胺ⅠⅡ假設(shè)反應(yīng)Ⅰ和反應(yīng)Ⅱ都是原子利用率100%的反應(yīng)，反應(yīng)Ⅰ所需另一反應(yīng)物的分子式為 ，反應(yīng)Ⅱ的方程式為 。下列說法正確的是A．該物質(zhì)的分子式為C12H19N4O7B．1mol該物質(zhì)與NaOH溶液反應(yīng)，可以消耗4molNaOHC．在一定條件下，該物質(zhì)可以發(fā)生消去、加成、取代等反應(yīng) D．該物質(zhì)能使溴水或高錳酸鉀溶液褪色，能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)3. 丙烯酰胺是一種重要的有機(jī)合成的中間體。1. 下列有機(jī)物的命名不正確的是A．3－甲基－2－戊烯 B．3－甲基－2－丁醇 C．3－乙基－1－丁炔 D．2,2－二甲基丁烷2. “甲型H1N1”流感疫情已構(gòu)成“具有國際影響的公共衛(wèi)生緊急事態(tài)”。已知扎那米韋是流感病毒神經(jīng)氨酸酶抑制劑，其對流感病毒的抑制是以慢結(jié)合的方式進(jìn)行的，具有高度特異性，其分子結(jié)構(gòu)如圖所示。它的球棍模型如下圖所示：（圖中“棍”代表單鍵或雙鍵或三鍵，不同顏色球表示不同原子：C、H、O、N）（1）丙烯酰胺的分子式為 ，結(jié)構(gòu)簡式為 。 （4）聚丙烯酰胺（PAM）是一種合成有機(jī)高分子絮凝劑，寫出由丙烯酰胺合成聚丙烯酰胺的化學(xué)方程式 。（2）某些芳香族有機(jī)物是C的同分異構(gòu)體，則這些芳香族有機(jī)物(不包含C)結(jié)構(gòu)中可能有________________（填序號）。（4）請設(shè)計一個實驗，證明A分子中含有氯原子，按實驗操作順序，依次需要加入的試劑是_______________、_______________、________________。4檢驗A中鹵元素的實驗方法是 。4G在實驗室中可通過兩步反應(yīng)氧化成F。4F是一種二元酸，它在一定條件下可與G反應(yīng)生成高分子化合物，該高分子的結(jié)構(gòu)簡式為 。NH2RCHCN NaCNNH4Cl(本題共12分)已知：RCHO ， RCNRCOOH 。以A（C7H5OCl）為原料合成氯吡格雷的路線如下：完成下列填空：4C中含氧官能團(tuán)的名稱為 ，C→D的反應(yīng)類型是 。50、C可在一定條件下反應(yīng)生成一種產(chǎn)物，該產(chǎn)物分子中含有3個六元環(huán)。5由E轉(zhuǎn)化為氯吡格雷時，生成的另一種產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式為 。5已知：ROHH＋ROHH＋寫出由乙烯、甲醇為有機(jī)原料制備化合物 的合成路線流程圖（無機(jī)試劑任選）。 +△已知：DielsAlder反應(yīng)為共軛雙烯與含有烯鍵或炔鍵的化合物相互作用生成六元環(huán)狀化合物的反應(yīng)，最簡單的DielsAlder反應(yīng)是△CH3–CH=CH–CH3CH2OHCH2OHCH3XAB乙烯D???ENaOH水 △YZ甲△WNaOH醇 △Cl2光照H2/Ni△O2/Cu△H2/Ni△[ ]n完成下列填空：42．寫出X分子中所含官能團(tuán)的名稱 。44．寫出甲物質(zhì)的名稱 。46．R是W的一種同分異構(gòu)體，R遇FeCl3溶液顯紫色，但R不能與濃溴水反應(yīng)，寫出R的結(jié)構(gòu)簡式 。（合成路線常用的表示方式為：A B ?????? 目標(biāo)產(chǎn)物）（本題共12分）C10H11O4NDC8H10O(芳香醇)A催化劑B反應(yīng)Ⅰ濃HNO3一定條件下NaOH① O2/Cu,△濃H2SO4,△NH2反應(yīng)ⅡC8H9O2NaE② H+C8H8O2F① HCN② NH3 O/Cu,△③ H2O/H+C18H18N2O4G(含3個六元環(huán))M(可降解的高分子化合物)反應(yīng)ⅢCH2CH2OOCCH3Cl—C—Cl‖OM是可降解的高分子化合物，以芳香醇A為原料合成它的路線如下。 49．寫出反應(yīng)類型。 50．寫出結(jié)構(gòu)簡式。 51．寫出G→M的化學(xué)反應(yīng)方程式 。53．從E→F經(jīng)過兩步，這兩步的次序能否顛倒？ ；說明原因 。某校興趣小組設(shè)計以下方案合成F：CH3CH3CHOCH3COOC2H5H2O新制Cu (OH)2催化劑濃硫酸ABCDEF△
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