抗原識(shí)別受體多樣性的產(chǎn)生和t、b淋巴細(xì)胞的發(fā)育-展示頁(yè)
2025-03-31 00:38本頁(yè)面
【正文】 B細(xì)胞發(fā)育過(guò)程中發(fā)生了突變，導(dǎo)致生成的 BCR或者抗體變成許多種 基因片段重排假說(shuō) Dreyer和 Bent于 1965年提出，即兩個(gè)基因一條多肽鏈理論。 問(wèn)題： 為什么人產(chǎn)生的抗體比他自身攜帶的總的基因數(shù)還要多？ 人可以表達(dá)的抗原受體約為 1012個(gè)，人的基因總數(shù)僅為 3－ 5萬(wàn)個(gè)?？乖R(shí)別受體多樣性的產(chǎn)生 和 T、 B淋巴細(xì)胞的發(fā)育 抗原識(shí)別受體多樣性的產(chǎn)生 1. TB細(xì)胞都用其抗原識(shí)別受體識(shí)別抗原 B細(xì)胞： B cell receptor (BCR) T細(xì)胞： T cell receptor (TCR) 淋巴細(xì)胞抗原識(shí)別特點(diǎn)： 2. 一種淋巴細(xì)胞僅表達(dá)一種抗原受體 究竟什么樣的病原微生物能夠突破機(jī)體的天然免疫屏障并不能預(yù)料。為了能夠防御所有可能的病原微生物的感染，特異性免疫應(yīng)答系統(tǒng)必須能夠識(shí)別所有可能的外來(lái)抗原物質(zhì)，因此 BCR和 TCR必須形成一個(gè)巨大的抗原受體庫(kù)。 內(nèi)容： 一 、 BCR重排的發(fā)現(xiàn)及 BCR胚系基因結(jié)構(gòu) 二 、 產(chǎn)生 BCR多樣性的機(jī)制 三 、 TCR的基因結(jié)構(gòu)和多樣性的產(chǎn)生 一、 BCR重排的發(fā)現(xiàn)及其胚系基因結(jié)構(gòu) BCR或抗體由可變區(qū)和恒定區(qū)組成，其多樣性是由可變區(qū)決定的。他們認(rèn)為 BCR由兩類基因片段組成，一類編碼 BCR的 V區(qū)，一類編碼 BCR的 C區(qū)。 ？ Tonegawa的設(shè)想： X X X X X X 限制性內(nèi)切酶酶切位點(diǎn) BCR胚系基因 經(jīng)過(guò)重排的基因 重排現(xiàn)象的 實(shí)驗(yàn)證明 對(duì)小鼠胚系 DNA和骨髓瘤細(xì)胞 V和 C基因的 DNA做序列分析 ， 發(fā)現(xiàn)在重排后的 V區(qū)和 C區(qū)基因不是直接拼接在一起的 ， 由此發(fā)現(xiàn)了 J (joining)基因片段和 D（ diversity） 基因片段 。 V區(qū)基因和 C區(qū)基因。 信號(hào)肽 L(leader)將各條肽鏈導(dǎo)入內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔后被切去。 k鏈： 40（ Vk） x 5（ Jk） = 200個(gè) Vk l鏈： 30（ Vl） x 4（ Jl） = 120個(gè) Vl 重 鏈： 65（ VH） x 27（ DH） x 6（ JH） = 11000個(gè) VH 基因片段重排方式 ： 12/23規(guī)則
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