rz-smp-qa02-034-01化驗室計算機化系統權限與密碼管理規(guī)程-展示頁

【摘要】第1頁共3頁類別質量管理編號RZ-SMP-QA02-034修訂號01化驗室計算機化系統權限與密碼管理規(guī)程起草人審核人批準人日期年月日日期年月日日期年月日頒發(fā)質管部生效日期2020年05月01日

2024-11-25 06:50

物料容器設備進入潔凈區(qū)管理規(guī)程-展示頁

【摘要】 德信誠培訓網物料容器設備進入潔凈區(qū)管理規(guī)程一、目的規(guī)范物料、容器、設備、維修工具等進入潔凈區(qū)的凈化的管理，防止產生交叉污染，確保產品質量。二、適用范圍物料、容器、設備、維修工具等進入潔凈區(qū)的凈化的管理。三、責任者全體生產人員對此管理規(guī)程的實施負有責任；車間主任負有監(jiān)督責任。四、正文、物料進入潔凈區(qū)的管理，應在拆包間去外皮后，用消毒劑對物料的表面進行消

2024-08-26 04:57

01-中心化驗室管理制度-展示頁

【摘要】中心化驗室管理制度第1頁共1頁文件類型質量管理制度文件編碼SMP-QC-1001-00執(zhí)行日期執(zhí)行部門質量部起草人：起草日期：審核人：審核日期：批準人：批準日期：修訂號批準日期執(zhí)行日期變更原因及目的：目的：

2025-02-19 08:12

安全工器具的管理存放及報廢-展示頁

【摘要】 第1頁共4頁 安全工器具的管理存放及報廢 1、安全工器具經試驗或檢驗合格后，必須在合格的安全工 器具上（不妨礙絕緣性能且醒目的部位）貼上“試驗合格證”標 簽，注明試驗人、試驗日期及下次試驗...

2024-09-18 23:21

層流潔凈手術室管理-展示頁

【摘要】層流潔凈手術室管理手術室吳丹層流潔凈手術室是現代化醫(yī)院醫(yī)療安全的根本保障、現代化醫(yī)院高端技術的重要標志。層流凈化系統是目前保證手術室潔凈環(huán)境的最先進的設備，而層流手術室環(huán)境管理更是保證潔凈環(huán)境的重要環(huán)節(jié)，因此層流手術室環(huán)境管理至關重要。層流手術室是采用空氣凈化技術對微生物污染采取程度不同的控制，達到控制空間環(huán)境中空氣潔凈度適于各類手術之要求；并提供適宜的溫、濕度，創(chuàng)造一個潔凈

2025-04-16 21:11

醫(yī)院消毒室滅菌物品存放區(qū)工作流程-展示頁

【摘要】第一篇：醫(yī)院消毒室滅菌物品存放區(qū)工作流程 滅菌物品存放區(qū)工作流程 一、準備：工作人員更鞋、戴帽、著專用服，洗手。 二、檢查：戴無菌手套，檢查包外指示膠帶變色情況，包布 無濕包現象，取出滅菌包，...

2024-10-21 08:41

層流潔凈手術室管理-展示頁

【摘要】第一篇：層流潔凈手術室管理 層流潔凈手術室管理 手術室 吳丹 層流潔凈手術室是現代化醫(yī)院醫(yī)療安全的根本保障、現代化醫(yī)院高端技術的重要標志。層流凈化系統是目前保證手術室潔凈環(huán)境的最先進的設備，而...

2024-10-25 00:25

消毒供應室無菌物品存放間的管理-展示頁

【摘要】消毒供應室無菌物品存放間的管理探討消毒供應室無菌物品存放間的管理辦法，目的是控制醫(yī)院感染，提高醫(yī)療護理質量。采取的主要方法是重視消毒供應室無菌物品存放間工作人員的素質培養(yǎng)，加強無菌物品的質量管理，完善各項監(jiān)測措施。這樣才能為臨床科室提供合格的滅菌物品，有效防止醫(yī)院感染的發(fā)生，使消毒供應室無菌物品存放間的管理逐步達到科學化、規(guī)范化、標準化。消毒供應室既是向

2024-09-21 13:33

01設備清洗及設備安全操作規(guī)程-展示頁

【摘要】??????2010年度GMP培訓教材固體制劑車間設備清洗及設備安全操作?????????????? 

2024-08-20 00:09

smp-qa-016取樣管理規(guī)程-展示頁

【摘要】文件編號：SMP-QA-016文件名稱：取樣管理規(guī)程第11頁共11頁1.原輔料、包裝材料入庫驗收時，由倉庫保管員填寫“請驗單”，中間產品、待包裝品、成品、生產環(huán)境、工藝用水由各部門授權人員按規(guī)定頻次填寫“請驗單”。請驗單一式兩聯，第一聯通知QA監(jiān)控員

2024-08-22 13:16

ab級潔凈區(qū)工具、容器具清潔效果驗證方案-展示頁

【摘要】

2024-11-18 01:58

smp-qa-003gmp自檢管理規(guī)程-展示頁

【摘要】文件編號：SMP-QA-003文件名稱：自檢管理規(guī)程第11頁共10頁1、自檢周期：每年至少進行一次全公司自檢。特殊情況可隨時組織檢查。2、自檢組織自檢小組成員：組長：總經理；副組長：副總經理組員：各受檢部門負責人

2024-08-22 13:04

質量受權人管理規(guī)程smp-xz-展示頁

【摘要】第1頁共3頁上海藥業(yè)有限公司SMP-XZ-01031001目的：為保證質量受權人制度的順利實施，規(guī)范質量受權人的行為規(guī)范，特制定本規(guī)程。2范圍：已被公司聘為質量受權人及儲備質量受權人。3責任人：公司法人及質量受權人。4內容：

2024-09-20 06:38

潔凈區(qū)工作服的清洗標準操作程序-展示頁

【摘要】天馬行空官方博客：；QQ:1318241189；QQ群：175569632受控狀態(tài)：頒發(fā)部門潔凈區(qū)工作服的清洗標準操作程序接收部門生效日期制定人制定日期文件編號審核人審核日期文件頁數批準人批準日期分

2024-09-07 07:28

smp-qa-002gmp文件管理規(guī)程-展示頁

【摘要】**有限公司管理標準標題GMP文件管理規(guī)程文件編號SMP-QA-002起草人起草日期年月日版號A版審核人審核日期年月日生效日期年月日批準人批準日期年月日共11頁第1頁頒發(fā)部門質量部

2024-12-28 14:23

smp-sc012-01潔凈區(qū)清洗中心、潔具室、器具存放室管理規(guī)程(完整版)

smp-sc012-01潔凈區(qū)清洗中心、潔具室、器具存放室管理規(guī)程(更新版)

smp-sc012-01潔凈區(qū)清洗中心、潔具室、器具存放室管理規(guī)程(專業(yè)版)

smp-sc012-01潔凈區(qū)清洗中心、潔具室、器具存放室管理規(guī)程(留存版)