【摘要】 藥品冷藏管理制度 一、目的： 規(guī)范藥品冷鏈貯藏及運(yùn)輸管理，以保證藥品的有效性及安全性。 二、適用范圍： 用于在貯藏及運(yùn)輸過(guò)程中有特殊溫度要求的藥品（冷鏈藥品）。 三、相關(guān)責(zé)任： 冷庫(kù)管...
2024-09-28 10:18
【摘要】第一篇：藥品管理制度 特殊管理藥品管理制度 為加強(qiáng)我院對(duì)特殊管理藥品的管理，保障患者用藥安全、有效。依據(jù)：《中華人民共和國(guó)藥品管理法》、《麻醉藥品管理辦法》、《精神藥品管理辦法》、《醫(yī)療用毒性藥品...
2024-10-21 02:48
【摘要】第一篇：藥品管理制度 藥品使用管理制度 一、?；返馁A存 1、?；焚A存必須按化學(xué)危險(xiǎn)品性質(zhì)分類、分項(xiàng)。 2、貯存化學(xué)危險(xiǎn)品的區(qū)域內(nèi)嚴(yán)禁吸煙和使用明火。 3、腐蝕性、揮發(fā)性化學(xué)藥品，包裝必須...
2024-11-04 12:33
【摘要】特殊藥品管理制度1.?特殊管理藥品是指麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品和放射性藥品。依照《藥品管理法》及相應(yīng)管理辦法，對(duì)這些藥品實(shí)行特殊管理。、精神藥品、放射性藥品必須經(jīng)衛(wèi)生行政部門批準(zhǔn)。除放射性藥品可由核醫(yī)學(xué)科按有關(guān)規(guī)定進(jìn)行采購(gòu)管理外，其它特殊管理藥品的管理由藥劑科負(fù)責(zé)。特殊藥品的采購(gòu)和保管應(yīng)由專人負(fù)責(zé)。麻醉藥品和一類精神藥品應(yīng)做到專人負(fù)責(zé)、專柜加鎖、專
2025-04-27 22:54
【摘要】醫(yī)院貴重藥品分級(jí)管理制度根據(jù)《四川省衛(wèi)生廳關(guān)于進(jìn)一步加強(qiáng)貴重藥品、高值醫(yī)用耗材和醫(yī)用設(shè)備采購(gòu)使用管理工作的通知》精神，要求建立健全貴重藥品分級(jí)管理制度，明確各級(jí)醫(yī)師使用貴重藥品的處方權(quán)限。結(jié)合我院實(shí)際，特制定貴重藥品分級(jí)管理制度。一、分級(jí)原則（一）二類貴重藥品：?jiǎn)蝺r(jià)低于80元的原研、專利、單獨(dú)定價(jià)藥品及日使用費(fèi)用高于100元低于200元的藥品。（二）一類貴重藥品：?jiǎn)蝺r(jià)高于80
2024-08-25 10:47
【摘要】文件名稱：退貨藥品管理制度編號(hào)：起草人：校對(duì)人：批準(zhǔn)人：起草日期：批準(zhǔn)日期：執(zhí)行日期：版本號(hào)：變更記錄：變更原因：1、目的：規(guī)范藥品的退貨2、依據(jù)：《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》3、適用范圍：適用于藥品驗(yàn)收人員、營(yíng)業(yè)員、質(zhì)量管理員。4、責(zé)任：藥品驗(yàn)收人員、營(yíng)業(yè)員、質(zhì)量管理員對(duì)本職責(zé)的實(shí)施負(fù)責(zé)。
2024-11-24 19:54
【摘要】----------專業(yè)最好文檔，專業(yè)為你服務(wù)，急你所急，供你所需-------------文檔下載最佳的地方應(yīng)急藥品管理制度一、應(yīng)急藥品是在事故即將發(fā)生前用于控制事故發(fā)生，或事故發(fā)生后用于搶救、急救等應(yīng)急救援的相關(guān)藥品。二、應(yīng)急藥品的采購(gòu)入庫(kù)有后期保障部采購(gòu)，都必須一一填寫入庫(kù)清單，經(jīng)驗(yàn)收后統(tǒng)一入庫(kù)保管。應(yīng)急物品管理要建立專賬，由專人管
2024-09-22 11:06
【摘要】高危藥品管理制度高危險(xiǎn)藥品是指藥理作用顯著且迅速、易危害人體的藥品。為促進(jìn)該藥品的合理使用，減少不良反應(yīng)，制訂如下管理制度。1、高危險(xiǎn)藥品包裹高濃度電解質(zhì)制劑、肌肉松弛劑及細(xì)胞毒化藥品等，具體品種見(jiàn)附錄。2、高危險(xiǎn)藥品應(yīng)設(shè)置專門的存放藥架，不得與其他藥品混合存放。3、高危險(xiǎn)藥品存放藥架應(yīng)標(biāo)識(shí)醒目，設(shè)置黑色警示牌提示牌提醒藥學(xué)人員注意。4、高危險(xiǎn)藥品使用前要進(jìn)行充分安全性論
2024-08-25 05:15
【摘要】不合格藥品和退貨藥品管理制度1.目的為杜絕不合格藥品流入市場(chǎng)，確保人民用藥安全有效，特制定本制度。2.依據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》及實(shí)施條例3.職責(zé)，行使藥品質(zhì)量的確認(rèn)權(quán)、不合格藥品的處置權(quán)。。。4.內(nèi)容（區(qū)）。不合格藥品的確認(rèn)、報(bào)損、銷毀應(yīng)有完善的手續(xù)和記錄。?藥品所含成份與國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成份不符的；以非藥品冒充
2025-04-17 05:27
【摘要】婦女兒童醫(yī)院高危藥品管理制度為規(guī)范我院高危藥品臨床應(yīng)用，減少不良反應(yīng)，盡可能避免醫(yī)療差錯(cuò)的發(fā)生及保障患者用藥安全，根據(jù)中華人民共和國(guó)《藥品管理法》、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理規(guī)定》等法律法規(guī)，參照美國(guó)藥物安全使用協(xié)會(huì)（ISMP）及中國(guó)藥學(xué)會(huì)醫(yī)院藥學(xué)專業(yè)委員會(huì)公布的高危藥品目錄，同時(shí)結(jié)合我院用藥實(shí)際情況，特制訂本管理辦法。1．高危藥品高危藥品定義高危藥品（High-alert
2025-04-21 04:51
【摘要】天馬行空官方博客：；QQ:1318241189；QQ群：175569632 一、藥品采購(gòu)管理制度XXXX醫(yī)院藥品管理制度文件 文件名稱:藥品采購(gòu)驗(yàn)收管理制度 編號(hào): 起草部門: 起草人: 審閱人: 批準(zhǔn)人: 起草日期: 批準(zhǔn)日期: 執(zhí)行日期: 版本號(hào):變更紀(jì)錄 變更原因:
2024-08-31 23:30
【摘要】冷藏藥品培訓(xùn)考試題答案姓名__________成績(jī)__________一、填空題：?（一般指2-8℃）儲(chǔ)存的藥品，如?___________________________________等都屬于冷藏藥品范疇。?。，檢查驗(yàn)收的內(nèi)容也有所____增加_____。?，如果是冷藏箱送貨，應(yīng)檢查冷藏箱___內(nèi)外的溫度狀態(tài)______，做
2025-07-07 18:02
【摘要】第一篇：特殊藥品管理制度 特殊藥品管理制度 根據(jù)國(guó)務(wù)院《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l理》、衛(wèi)生部《醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉藥品、第一類精神藥品管理規(guī)定》，建立由分管院領(lǐng)導(dǎo)負(fù)責(zé)，醫(yī)、藥、護(hù)和保衛(wèi)等部門參加的麻醉、精...
2024-10-25 01:48
【摘要】 高危藥品管理制度 一、高危藥品的貯存與保管 （一）藥品調(diào)劑室高危藥品需設(shè)置專門的存放藥架，不得與其他藥品混合存放。護(hù)理單元需高高危藥品專柜放置，且遠(yuǎn)離其他普通藥品存放藥柜。 （二）高危藥品存...
2024-09-29 23:37
【摘要】第一篇：藥房藥品管理制度 藥房藥品管理制度 ，均由負(fù)責(zé)人根據(jù)日常診療藥品消耗，預(yù)算計(jì)劃，定期請(qǐng)領(lǐng)或采購(gòu)，減少積壓，避免浪費(fèi)，只能按處方配方，不得私自更改處方，不得私自取用。 、藥物種類，根據(jù)需要...
2024-10-22 19:46
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