生化反應(yīng)曲線(xiàn)_基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)_醫(yī)藥衛(wèi)生_專(zhuān)業(yè)資料-展示頁(yè)
2025-01-13 13:38本頁(yè)面
【正文】 C y c l e N oInstrument cycle 15 Endpoint and rate (kiic) assays 自動(dòng)生化分析常用的方法有 : ? 終點(diǎn)法（ End Point Assays） ： 一般在整個(gè)反應(yīng)完成后再來(lái)檢測(cè)吸光度 ? 速率法（ Rate assays） ： 一般在反應(yīng)的過(guò)程中監(jiān)測(cè)吸光度的變化情況 16 終點(diǎn)分析法 時(shí)間 吸光度 A 1 t S+R1 基于 被測(cè)物質(zhì)在反應(yīng)過(guò)程中 到達(dá)反應(yīng)終點(diǎn)或平衡點(diǎn) ，根據(jù)該點(diǎn)吸光度的大小求出被測(cè)物濃度，稱(chēng)為終點(diǎn)法 。 濃度 (amount of substance) 吸光度 (amount of color) 40 1 2 3 4 5 6 70 60 50 30 20 10 Calibrator/standard 標(biāo)準(zhǔn)品 (cfas) 待測(cè)樣本 Concx =Δ Absx x Concs Abss Concx = 待測(cè)樣本濃度 Concs = 標(biāo)準(zhǔn)品濃度 Δ Absx = 樣本吸光度 Abss = 標(biāo)準(zhǔn)品吸光度 此值為定值 7 LambertBeer 定律 適合于任何均勻非散射的介質(zhì) 生化比色分析 特定蛋白透射比濁分析 LambertBeer 定律 分光光度法定量分析的依據(jù) 8 Roche Hitachi Photometer 9 當(dāng)相應(yīng)的比色杯每一次通過(guò)光路系統(tǒng)時(shí)，光路系統(tǒng)會(huì)測(cè)量并記錄下相應(yīng)的吸光度 ? 光路系統(tǒng)可以測(cè)量后分光后 12個(gè)波長(zhǎng)的相應(yīng)吸光度。物質(zhì)對(duì)光吸收的吸光系數(shù)（ e）為常數(shù)。 1 生化 反應(yīng)曲線(xiàn) 2 生化分析基本原理 生化反應(yīng)曲線(xiàn) 內(nèi)容概況 3 羅氏生化分析系統(tǒng)產(chǎn)品線(xiàn) Cobas 6000 (c501) 600T/H Modular D 2400T/H Modular P 800T/H Cobas c311 300T/H Cobas c111 180T/H Cobas 8000 2022T/H 4 cobas174。 8000 模塊化組合分析系統(tǒng) 智能、高效、強(qiáng)勁 5 物質(zhì)對(duì)光吸收的基本定律－ Lambert Beer定律 Lambert－ Beer定律表達(dá)為 : 當(dāng)一束平行的單色光通過(guò)含有均勻吸光物質(zhì)的溶液時(shí) ,溶液的吸光度 (A)與溶液的濃度 (C)和光透過(guò)液層厚度
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