[工學(xué)]第二章飽和烴-展示頁
2024-12-16 23:54本頁面
【正文】 3C H C HC H 3C H 2C HC H 2C H 3C H 3C H 39 伯、仲、叔、季碳原子和伯、仲、叔氫原子 C CHHHHCC H 3CHC H 3C H 3C H 3H1。 碳架異構(gòu) 思考： 構(gòu)造異構(gòu)體是否屬于同分異構(gòu)體？ 同分異構(gòu)體是否一定為構(gòu)造異構(gòu)體？ 立體異構(gòu) :分子構(gòu)造相同，但原子或基團(tuán)在空間的 排布不同而形成的異構(gòu)。 烷烴、環(huán)烷烴的通式和構(gòu)造異構(gòu) 烷烴通式 (General Formula)： CnH2n+2 單環(huán)烷烴通式： CnH2n n為碳原子數(shù) CHHHH C CHH HHHH C C C CHHHHHHHHHH 甲烷 乙烷 丁烷 例如： 環(huán)戊烷 C H 3甲基環(huán)丁烷 6 ℃ 沸點： ℃ C H C H 3C H 3C H 3異 丁 烷C H 2 C H 3C H 2C H 3正 丁 烷? (同分 )異構(gòu)體 ( Isomers ) :分子式相同的不同化合物。 烷烴、環(huán)烷烴的化學(xué)性質(zhì) 167。 環(huán)烷烴的結(jié)構(gòu)、構(gòu)象及其穩(wěn)定性 167。 環(huán)烷烴的分類與命名 167。 烷烴、環(huán)烷烴的通式和構(gòu)造異構(gòu) 167。1 第二章 飽和烴 :烷烴和環(huán)烷烴 掌握 烷烴和環(huán)烷烴的系統(tǒng)命名法， 熟悉 普通命名法 及衍生物命名法； 理解 “構(gòu)象”概念， 熟悉 簡單烴類的構(gòu)象的畫法（透視式 和紐曼投影式），能夠比較簡單構(gòu)象式的能量差別； 掌握 烷烴優(yōu)勢構(gòu)象的兩種畫法， 熟悉 環(huán)己烷的構(gòu)象分析； 熟悉 飽和烴的自由基取代歷程及自由基穩(wěn)定規(guī)律； 掌握 小環(huán)烷烴的不穩(wěn)定性、加成反應(yīng)及其鑒別。 （ Alkane and Cycloalkane） 基本要求 : 2 本章難點： ● 二環(huán)烷烴的命名 ● 烷烴的構(gòu)象表達(dá)（透視式與紐曼投影式） ● 烷烴的自由基取代歷程 ● 環(huán)己烷及取代環(huán)己烷的穩(wěn)定構(gòu)象分析 3 烴 (hydrocarbon) :C和 H組成的開鏈或環(huán)狀有機(jī)化合物 烴類化合物 脂肪烴（烷烴） （開鏈） 芳香烴 脂環(huán)烴（環(huán)烷烴） （環(huán)狀） 飽和烷烴 （石蠟烴） 不飽和烷烴 （烯烴、炔烴） 飽和環(huán)烷烴 不飽和環(huán)烷烴 （環(huán)烯烴、環(huán)炔烴） 非苯芳烴 苯 注意： 飽和烷烴一般簡稱為 烷烴 飽和環(huán)烷烴一般簡稱為 環(huán)烷烴 4 167。 烷烴的命名 167。 烷烴的結(jié)構(gòu)及其構(gòu)象 167。 烷烴、環(huán)烷烴的物理性質(zhì) 167。 烷烴、環(huán)烷烴的主要來源和制法 5 167。 C H 3? 構(gòu)造異構(gòu)體 :分子式相同，分子內(nèi)原子連接順序不同的化合物。 注意沸點的差別 7 烷烴構(gòu)造異構(gòu)體的數(shù)目 碳原子數(shù) 異構(gòu)體數(shù) 碳原子數(shù) 異構(gòu)體數(shù)1~3456712359891015201835754 , 347366, 319烷烴的構(gòu)造異構(gòu)全部屬于 碳架異構(gòu) 8 167。2。4。 烷烴的命名 10 常見 烷基及環(huán)烷基 （ R） ( C H 3 ) 3 C C H 2新戊基 CH3甲基 C H 3 C H 2乙基 C HC H 3C H 3C H 2C H 3C H 2C H 3{C Hi s o b u t y ls e c b u t y l異仲C H 3C H 3C H 2{CC H 3C H 3C H 3 CC H 3t e r t b u t y lN e o p e n t y l叔新異 (iso) 新 (neo) CH3 CH2CH3C H 3 C H C H 3異丙基 丙基 C H 3 C H C H 2 C H 3( C H 3 ) 2 C H C H 2(C H 3 ) 3 C 叔丁基 (正 )丁基 (n) 仲丁基 異丁基 (iso) (sec) (tert) 叔 (tert) 仲 (sec) 這些基如何?稱呼?？ 167。 烷烴的命名 12 二、烷烴的命名 普通 (習(xí)慣 )命名法 (Common Nomenclature) ? 碳原子數(shù)用“天干”字 —— 甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸和十一、十二 …… 等數(shù)目字表示。 正： 直鏈烷烴 （‘正’有時可?。? 異： 鏈端第二個碳原子上有一個甲基側(cè)鏈 新： 鏈端第二個碳原子上有兩個甲基側(cè)鏈 nPentane iPentane neoPentane 適合于簡單烷烴 167。 C H 2C H 3 C H 3C HC H 2 C HC H 3C H 3二乙基異丙基甲烷 適合于結(jié)構(gòu)較對稱的簡單烷烴 167。 167。 b．按 “次序規(guī)則” “較優(yōu)”取代基后列出 。 C H 3 C H 2 C H 2 C H C HC HC H 2C H 3C H 3C H 2C H 2 C H 2 C H 3C H 2 C H 3(3) 命名 5丙基 4異丙基壬烷 1 2 3 4 5 6 7 8 9 C H 3 C H 2 C H C H 2C H 3C H 2 C H C H 2C H C H 2 C H 3C H 3C H 33,7二甲基 4乙基壬烷 9 8 7 6 5 4 3 2 1 最簡 系統(tǒng)命名法特點 : 最長、最多、最小、最簡。 烷烴的命名 16 (4)復(fù)雜支鏈烷烴的命名 3甲基 6（ 1,1二甲基丙基）十一烷 或 3甲基 61′,1′二甲基丙基十一烷 注意：主鏈碳原子數(shù)命名 10以內(nèi) :
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