效期藥品管理制度—【安全資料】-展示頁

【摘要】效期藥品管理制度 為合理控制藥品的經(jīng)營過程管理，防止藥品的過期失效，確保藥品的儲存、養(yǎng)護質(zhì)量制定本制度 1藥品應(yīng)標(biāo)明有效期，未標(biāo)明有效期或更改有效期的按劣藥處理，驗收人員應(yīng)拒絕收貨。 2距失...

2025-04-01 04:46

7醫(yī)院近效期藥品管理制度-展示頁

【摘要】 醫(yī)院近效期藥品管理制度 對效期藥品進行管理，是藥房藥品管理中的一個重要工作，對保證患者用藥安全有效，減少醫(yī)院經(jīng)濟損失起到重要作用。 1、指定專人負責(zé) 建立效期藥品登記薄，對藥房領(lǐng)入的藥品，按...

2024-09-26 02:34

7藥品效期管理制度-展示頁

【摘要】 藥品效期管理制度 1、效期藥品是根據(jù)有關(guān)規(guī)定，表明有效期限的藥品。 2、加強效期藥品的管理師保證藥品使用安全的重要措施之一，個部門要安排專業(yè)的人員負責(zé)效期藥品的管理，防止藥品過期失效而造成損失...

2024-09-26 22:10

7醫(yī)院藥品效期管理制度-展示頁

【摘要】 醫(yī)院藥品效期管理制度 藥品效期管理制度1、近效期藥品定義。有效期兩年以上的藥品距其使用截止日期不足六個月的藥品，有效期兩年以下的藥品距其使用截止日期不足三個月的藥品。 2、藥品的外包裝及瓶簽應(yīng)...

2024-09-26 02:39

藥品采購管理制度(xxxx醫(yī)院藥品管理制度文件)-展示頁

【摘要】天馬行空官方博客：；QQ:1318241189；QQ群：175569632　　一、藥品采購管理制度XXXX醫(yī)院藥品管理制度文件　　文件名稱:藥品采購驗收管理制度　　編號:　　起草部門:　　起草人:　　審閱人:　　批準(zhǔn)人:　　起草日期:　　批準(zhǔn)日期:　　執(zhí)行日期:　　版本號:變更紀(jì)錄　　變更原因:　

2024-08-31 23:30

藥品管理制度-展示頁

【摘要】第一篇：藥品管理制度 特殊管理藥品管理制度 為加強我院對特殊管理藥品的管理，保障患者用藥安全、有效。依據(jù)：《中華人民共和國藥品管理法》、《麻醉藥品管理辦法》、《精神藥品管理辦法》、《醫(yī)療用毒性藥品...

2024-10-21 02:48

藥品管理制度-展示頁

【摘要】第一篇：藥品管理制度 藥品使用管理制度 一、?；返馁A存 1、危化品貯存必須按化學(xué)危險品性質(zhì)分類、分項。 2、貯存化學(xué)危險品的區(qū)域內(nèi)嚴(yán)禁吸煙和使用明火。 3、腐蝕性、揮發(fā)性化學(xué)藥品，包裝必須...

2024-11-04 12:33

特殊藥品管理制度-展示頁

【摘要】特殊藥品管理制度1.?特殊管理藥品是指麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品和放射性藥品。依照《藥品管理法》及相應(yīng)管理辦法，對這些藥品實行特殊管理。、精神藥品、放射性藥品必須經(jīng)衛(wèi)生行政部門批準(zhǔn)。除放射性藥品可由核醫(yī)學(xué)科按有關(guān)規(guī)定進行采購管理外，其它特殊管理藥品的管理由藥劑科負責(zé)。特殊藥品的采購和保管應(yīng)由專人負責(zé)。麻醉藥品和一類精神藥品應(yīng)做到專人負責(zé)、專柜加鎖、專

2025-04-27 22:54

貴重藥品管理制度-展示頁

【摘要】醫(yī)院貴重藥品分級管理制度根據(jù)《四川省衛(wèi)生廳關(guān)于進一步加強貴重藥品、高值醫(yī)用耗材和醫(yī)用設(shè)備采購使用管理工作的通知》精神，要求建立健全貴重藥品分級管理制度，明確各級醫(yī)師使用貴重藥品的處方權(quán)限。結(jié)合我院實際，特制定貴重藥品分級管理制度。一、分級原則（一）二類貴重藥品：單價低于80元的原研、專利、單獨定價藥品及日使用費用高于100元低于200元的藥品。（二）一類貴重藥品：單價高于80

2024-08-25 10:47

退貨藥品管理制度-展示頁

【摘要】文件名稱：退貨藥品管理制度編號：起草人：校對人：批準(zhǔn)人：起草日期：批準(zhǔn)日期：執(zhí)行日期：版本號：變更記錄：變更原因：1、目的：規(guī)范藥品的退貨2、依據(jù)：《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》3、適用范圍：適用于藥品驗收人員、營業(yè)員、質(zhì)量管理員。4、責(zé)任：藥品驗收人員、營業(yè)員、質(zhì)量管理員對本職責(zé)的實施負責(zé)。

2024-11-24 19:54

應(yīng)急藥品管理制度-展示頁

【摘要】----------專業(yè)最好文檔，專業(yè)為你服務(wù)，急你所急，供你所需-------------文檔下載最佳的地方應(yīng)急藥品管理制度一、應(yīng)急藥品是在事故即將發(fā)生前用于控制事故發(fā)生，或事故發(fā)生后用于搶救、急救等應(yīng)急救援的相關(guān)藥品。二、應(yīng)急藥品的采購入庫有后期保障部采購，都必須一一填寫入庫清單，經(jīng)驗收后統(tǒng)一入庫保管。應(yīng)急物品管理要建立專賬，由專人管

2024-09-22 11:06

高危藥品管理制度-展示頁

【摘要】高危藥品管理制度高危險藥品是指藥理作用顯著且迅速、易危害人體的藥品。為促進該藥品的合理使用，減少不良反應(yīng)，制訂如下管理制度。1、高危險藥品包裹高濃度電解質(zhì)制劑、肌肉松弛劑及細胞毒化藥品等，具體品種見附錄。2、高危險藥品應(yīng)設(shè)置專門的存放藥架，不得與其他藥品混合存放。3、高危險藥品存放藥架應(yīng)標(biāo)識醒目，設(shè)置黑色警示牌提示牌提醒藥學(xué)人員注意。4、高危險藥品使用前要進行充分安全性論

2024-08-25 05:15

退貨藥品管理制度-展示頁

【摘要】不合格藥品和退貨藥品管理制度1.目的為杜絕不合格藥品流入市場，確保人民用藥安全有效，特制定本制度。2.依據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》及實施條例3.職責(zé)，行使藥品質(zhì)量的確認(rèn)權(quán)、不合格藥品的處置權(quán)。。。4.內(nèi)容（區(qū)）。不合格藥品的確認(rèn)、報損、銷毀應(yīng)有完善的手續(xù)和記錄。?藥品所含成份與國家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成份不符的；以非藥品冒充

2025-04-17 05:27

醫(yī)院藥品管理制度-展示頁

【摘要】醫(yī)院藥品管理制度 　　院藥劑工作是醫(yī)院工作的重要組成部分，加強藥品管理，確保藥品質(zhì)量是提高醫(yī)療質(zhì)量，保證患者用藥安全有效的重要環(huán)節(jié)，醫(yī)院藥學(xué)科必須根據(jù)醫(yī)療、科研的實際需要，以中華人民共和國《藥品管理...

2025-04-01 23:34

高危藥品管理制度-展示頁

【摘要】婦女兒童醫(yī)院高危藥品管理制度為規(guī)范我院高危藥品臨床應(yīng)用，減少不良反應(yīng)，盡可能避免醫(yī)療差錯的發(fā)生及保障患者用藥安全，根據(jù)中華人民共和國《藥品管理法》、《醫(yī)療機構(gòu)藥事管理規(guī)定》等法律法規(guī)，參照美國藥物安全使用協(xié)會（ISMP）及中國藥學(xué)會醫(yī)院藥學(xué)專業(yè)委員會公布的高危藥品目錄，同時結(jié)合我院用藥實際情況，特制訂本管理辦法。1．高危藥品高危藥品定義高危藥品（High-alert

2025-04-21 04:51

藥品效期、滯銷藥品管理制度與流程(已修改)

藥品效期、滯銷藥品管理制度與流程(編輯修改稿)

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藥品效期、滯銷藥品管理制度與流程(已改無錯字)

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