【摘要】標(biāo)準(zhǔn)操作程序XXXX紙品有限公司處理收貨差異標(biāo)準(zhǔn)操作程序?yàn)榱吮WC收到的材料的數(shù)量,質(zhì)量有一個(gè)合理的差異額,減少材料的庫存.,拒收有差異的材料,跟蹤差異產(chǎn)生的原因,并提供收貨差異的標(biāo)準(zhǔn)..此SOP適用于XXXX紙品有限公司所有材料的接收.,提前一天把采購
2024-09-11 13:00
【摘要】標(biāo)準(zhǔn)操作程序XXXX紙品有限公司材料入庫.存儲(chǔ)操作程序:確保所有合格的材料得到準(zhǔn)確的入庫,合理的存儲(chǔ)。:檢收人員有責(zé)任保證所有進(jìn)廠材料是合格品。倉儲(chǔ)人員有責(zé)任對(duì)合格材料進(jìn)行分類入庫和安排儲(chǔ)位。叉車司機(jī)有責(zé)任協(xié)助倉儲(chǔ)人員運(yùn)輸合格材料到指定的儲(chǔ)位。:范圍此SOP適用于XXXX紙品材料供應(yīng)商提
2024-09-11 12:58
【摘要】XXXX紙品有限公司蒸汽系統(tǒng)操作規(guī)程目的規(guī)范造紙廠蒸汽系統(tǒng)操作責(zé)任保證蒸汽系統(tǒng)安全和生產(chǎn)的正常進(jìn)行范圍造紙廠蒸汽系統(tǒng)程序蒸汽管道暖管和烘缸,熱風(fēng)罩預(yù)熱:1)檢查熱風(fēng)罩風(fēng)機(jī),冷凝水泵是否完好;2)將各回路控制旋鈕設(shè)于斒?動(dòng)”位置,檢查閥門的動(dòng)作情況,并檢查空氣過濾器
2024-09-11 12:57
【摘要】XXXX紙品有限公司OEM標(biāo)準(zhǔn)書寫審批程序1.目的:明確OEM產(chǎn)品的標(biāo)準(zhǔn)書寫與審批程序,相關(guān)人員的責(zé)任2.范圍:XXXX紙品有限公司OEM的產(chǎn)品3.責(zé)任:1)由技術(shù)支持部門書寫OEM產(chǎn)品的原材料、配方卡、包裝材料以及包裝標(biāo)準(zhǔn)。2)標(biāo)準(zhǔn)辦公室負(fù)責(zé)所有OEM的標(biāo)準(zhǔn)管理。3)計(jì)劃部門負(fù)責(zé)領(lǐng)導(dǎo)
2024-09-11 13:02
【摘要】標(biāo)準(zhǔn)操作程序XXXX紙品有限公司卷筒各崗位操作程序目的確保生產(chǎn)出高品質(zhì)卷筒衛(wèi)生紙責(zé)任人卷筒各崗位操作,包裝及封箱員工。范圍卷筒生產(chǎn)及包裝線上。處理程序卷筒線工作可分為五個(gè)崗位,即紙管機(jī)作業(yè),復(fù)卷作業(yè),裁切作業(yè),包裝作業(yè),封箱作業(yè)。紙管機(jī)操作作業(yè)規(guī)程品質(zhì)要求
2024-09-11 13:01
【摘要】XXXX紙品有限公司清線、轉(zhuǎn)線SOP標(biāo)準(zhǔn)操作程序1.0目的為了確保生產(chǎn)線上生產(chǎn)的產(chǎn)品符合國家衛(wèi)生防疫標(biāo)準(zhǔn),避免加工現(xiàn)場(chǎng)因生產(chǎn)不同品種產(chǎn)品時(shí),發(fā)生原材料,包裝材料或成品的堆放混亂,而造成的質(zhì)量事故,使整個(gè)轉(zhuǎn)線過程符合GMP要求。2.0責(zé)任機(jī)手負(fù)責(zé)清線、轉(zhuǎn)線過程中各項(xiàng)工作,QC負(fù)責(zé)對(duì)清線、轉(zhuǎn)線過程進(jìn)行監(jiān)督和記錄.班長對(duì)清
2024-09-01 16:45
【摘要】XXXX紙品有限公司微檢室標(biāo)準(zhǔn)菌株使用及保存程序:微生物標(biāo)準(zhǔn)菌株用于檢測(cè)中培養(yǎng)基的陽性控制(也稱正向控制),亦用于革蘭氏染色的涂片對(duì)比.正確的保存方法可使標(biāo)準(zhǔn)菌株保持純化,防止其變種。:此程序適用于微生物實(shí)驗(yàn)室的標(biāo)準(zhǔn)菌株之使用及保存.:微生物分析人員必須按此程序執(zhí)行.:常備的標(biāo)準(zhǔn)菌株包括以下五種
2024-09-11 12:59
【摘要】標(biāo)準(zhǔn)操作程序XXXX紙品有限公司造紙廠內(nèi)部不良品回爐SOP標(biāo)準(zhǔn)操作程序1、目的:造紙廠分析PR時(shí)有充分的依據(jù)。對(duì)所有不良品進(jìn)行跟蹤,防止不良品流出廠外。2、負(fù)責(zé):所有不良品必須由在線QC判定。初卷回爐由造紙副手記錄;復(fù)卷回爐由復(fù)卷副手記錄。3、范圍:造紙廠不良品回爐.4、程序:4、1內(nèi)部不良品回爐4、
2024-09-11 12:56
【摘要】標(biāo)準(zhǔn)操作程序XXXX紙品有限公司質(zhì)量期望及原則1.我們將滿足消費(fèi)者需求和法律法規(guī)要求做為我們的質(zhì)量工作的核心,我們將不斷提高質(zhì)量水平的標(biāo)準(zhǔn)來不斷滿足消費(fèi)者對(duì)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的不斷提高。2.我們將發(fā)展質(zhì)量保證體系及標(biāo)準(zhǔn)操作程序并切實(shí)貫徹以達(dá)到產(chǎn)品創(chuàng)新和速度的要求。3.我們將質(zhì)量工作立足于根本上提高消費(fèi)者的滿意度及減少損耗成本上。4.
【摘要】藥品有效期管理探析【摘要】隨著我國經(jīng)濟(jì)的高速發(fā)展,人們?cè)诟蛔闫饋淼耐瑫r(shí),健康意識(shí)得到了有效提升,這使得藥品的家庭儲(chǔ)備量逐年遞增。藥店做為家庭儲(chǔ)備藥品的主要來源之一,切實(shí)做好藥品有效期管理,對(duì)于保障藥品質(zhì)量、提高藥品使用效率,以及維護(hù)人民生命、財(cái)產(chǎn)安全和社會(huì)穩(wěn)定均具有重要的現(xiàn)實(shí)意義。【關(guān)鍵詞】藥品有效期管理藥品超過其有效期即為過期
2024-08-23 16:49
【摘要】有效期藥品的管理 藥品的有效期是指藥品在規(guī)定的儲(chǔ)藏條件下能保持其質(zhì)量的期限?! ∫话闼幤吩谡h的儲(chǔ)藏條件下能較長期地保持有效性,但是某些藥品如抗生素、生物制品、某些化學(xué)藥品和放射性藥品等,即使在正常的儲(chǔ)藏條件下,其效價(jià)(或含量)會(huì)逐漸下降,甚至?xí)黾佣拘?,以至無法使用。因此,為保證這部分藥品的質(zhì)量,保證用藥安全,常根據(jù)其穩(wěn)定性試驗(yàn)和留樣觀察,預(yù)測(cè)或掌握其效價(jià)(或含量)下降至不合
2024-09-07 04:23
【摘要】XXXX紙品有限公司微檢室培養(yǎng)基的配制,使用及保存程序:建立培養(yǎng)基配制,使用及保存的管理程序,避免使用錯(cuò)誤或失效的培養(yǎng)基而影響對(duì)成品的分析.:此程序適用于微生物實(shí)驗(yàn)室培養(yǎng)基的配制,使用及保存.:微生物分析人員必須按此程序執(zhí)行.程序::開封的培養(yǎng)基瓶應(yīng)貼上標(biāo)簽,標(biāo)明名稱,生產(chǎn)日期,開封日
【摘要】此資料由網(wǎng)絡(luò)收集而來,如有侵權(quán)請(qǐng)告知上傳者立即刪除。資料共分享,我們負(fù)責(zé)傳遞知識(shí)。 婚假有效期是多久?婚假有效期相關(guān)規(guī)定 婚假有效期是多久?婚假有效期相關(guān)規(guī)定 婚假有效期是多久?結(jié)婚之后...
2025-01-16 22:48
【摘要】第一篇:資產(chǎn)評(píng)估報(bào)告有效期 資產(chǎn)評(píng)估報(bào)告有效期 資產(chǎn)評(píng)估報(bào)告有效期一般為一年,按現(xiàn)行規(guī)定從基準(zhǔn)日開始算。此規(guī)定在一般情況下是可行的,但是如果基準(zhǔn)日是在幾年前或者幾年后的情況的話,又或者資產(chǎn)在特殊應(yīng)...
2024-10-17 19:38
【摘要】第一篇:報(bào)檢有效期總結(jié) ;植物和植物產(chǎn)品為21天,北方冬季可適當(dāng)延長至35天;鮮活類貨物為14天 2.《出境貨物通關(guān)單》的有效期限,一般商品為60天;植物或植物產(chǎn)品為21天,北方冬季可適當(dāng)延長至3...
2024-10-21 01:22