片仔廣醫(yī)藥有限公司二類精神藥品管理制度-展示頁
2025-05-28 09:31本頁面
【正文】 后報出，并注明日期。對采購的二類精神藥品負(fù)責(zé)； . 自覺做到堅持 “ 按需進(jìn)貨 ” 的原則，根據(jù)需求、庫存分析編制好采購計劃，在簽訂業(yè)務(wù)購銷合同時，應(yīng)在合同上明確有關(guān)對質(zhì)量要求的條款內(nèi)容； . 對于新建立業(yè)務(wù)關(guān)系的企業(yè)或經(jīng)營新品種必須填寫首營企業(yè)（品種）審批表 ,按規(guī)定程序?qū)徟蟛拍芎炗喓贤?，簽訂合同后?yīng)及時將進(jìn)貨通知單傳遞給庫區(qū)，以便做好接收貨物的準(zhǔn)備工作； . 征求用戶意見，對用戶提出的問題及時處理； . 對用戶反饋二類精神藥品 在使用過程中出現(xiàn)的不良反應(yīng)，應(yīng)認(rèn)真記錄，并及時報質(zhì)量管理部處理。 . 完善二類精神藥品的儲存條件，確保庫存二類精神藥品安全。 3. 分管副總責(zé)任 . 對公司二類精神藥品的經(jīng)營、管理，負(fù)領(lǐng)導(dǎo)責(zé)任； . 認(rèn)真貫徹落實特殊藥品法規(guī)及企業(yè)各項管理制度，熟悉《精神藥品管理辦法》等精神藥品管理的有關(guān)規(guī)定； . 負(fù)責(zé)對二類精神藥品保管運(yùn)輸損耗和損失的審批核銷，在審批核銷時，必須核對實物，查明原因，慎重處理； . 督促檢查二類精神藥品管理制度的執(zhí)行情況； . 嚴(yán)格執(zhí)行重大問題限時上報制度。通用業(yè)： 中管網(wǎng)通用業(yè)頻道 通用業(yè)： 中管網(wǎng)通用業(yè)頻道 片仔廣醫(yī)藥有限公司 二類精神藥品管理制度 第 01 章 各級質(zhì)量責(zé)任制度 1. 管理領(lǐng)導(dǎo)小組責(zé)任 . 組織公司相關(guān)人員學(xué)習(xí)貫徹《中華人民共和國藥品管理法》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》、《精神藥品管理辦法》等藥品管理法律、法規(guī)和行政規(guī)章； . 審定公司二類精神藥品管理制度并監(jiān)督實施； . 研究確定公司精神藥品經(jīng)營質(zhì)量管理工作的重大問題。 2. 董事長、總經(jīng)理責(zé)任 . 董事長、總經(jīng)理對全公司經(jīng)營的精神藥品的管理負(fù)全面的領(lǐng)導(dǎo)責(zé)任； . 直接領(lǐng)導(dǎo)麻醉藥品經(jīng)營管理工作，嚴(yán)格貫徹執(zhí)行《中華人民共和 國藥品管理法》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》、《精神藥品管理辦法》等藥品管理法律、法規(guī)和行政規(guī)章； . 按照藥品監(jiān)督管理部門的要求，做好二類精神藥品的進(jìn)貨、儲存保管與供應(yīng)，確保本企業(yè)不發(fā)生人為的質(zhì)量責(zé)任事故。 4. 經(jīng)營部經(jīng)理職責(zé) . 對本部門所經(jīng)營的二類精神藥品負(fù)直接管理責(zé)任； . 認(rèn)真貫徹落實特殊藥品法規(guī)及企業(yè)各項管理制度，并經(jīng)常督促檢查； . 督促本部門相關(guān)業(yè)務(wù)人員認(rèn)真按工作程序購銷二類精神藥品，并做好各項原始記錄； . 嚴(yán)格審核業(yè)務(wù)人員的統(tǒng)計數(shù)據(jù)、審批采購計劃及藥品報損手續(xù)，確保數(shù)字準(zhǔn)確。 5. 業(yè)務(wù)人員責(zé)任 . 采購、銷售 員責(zé)任 . 嚴(yán)格執(zhí)行二類精神藥品管理法規(guī)及企業(yè)各項制度。 . 開票員責(zé)任 . 熟悉《精神藥品管理辦法》及精神藥品有關(guān)管理規(guī)定，并嚴(yán)格執(zhí)行； . 按規(guī)定供應(yīng)二類精神藥品，填寫各項原始記錄，發(fā)現(xiàn)不符，不得供應(yīng)； 通用業(yè)： 中管網(wǎng)通用業(yè)頻道 通用業(yè)： 中管網(wǎng)通用業(yè)頻道 . 凡藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定憑 “ 印鑒卡 ” 供應(yīng)的，應(yīng)在購方 “ 印鑒卡 ” 上簽字； . 應(yīng)妥善保管 “ 印鑒卡 ” 。 6. 庫區(qū)主任責(zé)任 . 對本庫區(qū)特殊藥品專庫負(fù)有管理責(zé)任； . 認(rèn)真貫徹落實二類精神藥品法規(guī)及企業(yè)有關(guān)商品儲存保管制度，并經(jīng)常督促檢查。驗收時必須由二人以上逐箱驗點到最小包裝，驗收后重新放回，拆零藥品驗收后放于貨柜內(nèi)； . 按規(guī)定比例抽取樣品，按不同的劑型的驗收項目逐項驗收，憑進(jìn)貨發(fā)票單認(rèn)真核對品名、產(chǎn)地、規(guī)格、數(shù)量、有效期等，并填寫驗收記錄，雙人簽字； . 對驗收中發(fā)現(xiàn)有質(zhì)量不符合規(guī)定的藥品應(yīng)及時報有關(guān)部門處理，不得以任何理由擅自辦理入庫手續(xù)； . 驗收不合格的毒性藥品，應(yīng)放在不合格區(qū)。 9. 保管員職責(zé) . 嚴(yán)格執(zhí)行企業(yè)特殊藥品管理制度； . 二類精神藥品入庫，倉管員憑業(yè)務(wù)人員簽字或蓋章的購貨（退貨）通知單收貨，對貨與單不符，質(zhì)量異
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