靈長(zhǎng)類動(dòng)物實(shí)驗(yàn)室建設(shè)項(xiàng)目可行性分析報(bào)告-展示頁(yè)
2024-09-04 14:27本頁(yè)面
【正文】 經(jīng)有了實(shí)驗(yàn)動(dòng)物技術(shù)知識(shí)，和疾病動(dòng)物模型制作信息在網(wǎng)絡(luò)上公開，與國(guó)內(nèi)外相關(guān)機(jī)構(gòu)合作，我方提供信息和技術(shù)，進(jìn)行符合國(guó)際化標(biāo)準(zhǔn)的動(dòng)物實(shí)驗(yàn)，填補(bǔ)國(guó)內(nèi)的國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物領(lǐng)域的空白。為 國(guó)內(nèi)外制 藥 公司提供新 藥 研 發(fā) 平臺(tái)，填 補(bǔ) 國(guó)內(nèi)外靈 長(zhǎng)類 生活習(xí)慣性疾病 制作技 術(shù) 的空白。 二、研究?jī)?nèi)容和技術(shù)關(guān)鍵 研究的 總 體目 標(biāo) ：在國(guó)外掌握的 生活習(xí)慣性疾病 動(dòng) 物模型制作技 術(shù) ， 進(jìn) 一 步進(jìn) 行技 術(shù) 性 開發(fā) 。 經(jīng)濟(jì) 建 設(shè) 和社會(huì) 發(fā) 展需求：有了好的靈 長(zhǎng)類動(dòng) 物疾病模型平臺(tái) ，它在促 進(jìn) 新 藥 研 發(fā) 和生 產(chǎn) ，保障人 類 健康同 時(shí) ，必將 帶動(dòng) 國(guó)家 經(jīng)濟(jì) 的 發(fā) 展，也是整個(gè)社會(huì)的 發(fā) 展所需要。 三 ,技術(shù)水平 ， 技術(shù)創(chuàng)新點(diǎn) 全面掌握了醫(yī)藥品研發(fā)技術(shù)，和醫(yī)藥動(dòng)物實(shí)驗(yàn)技術(shù)，有高水平5 的疾病動(dòng)物模型制作技術(shù)。和實(shí)驗(yàn)人員的 GLP培訓(xùn)教材和技術(shù)資料。其中通過(guò)疾病模型動(dòng)物的實(shí)驗(yàn)是不可缺少的，特別是靈長(zhǎng)類動(dòng)物疾病模型的藥效試驗(yàn)。國(guó)際化標(biāo)準(zhǔn)的動(dòng)物實(shí)驗(yàn)室，也是非常地重要，它必須按照國(guó)際化標(biāo)準(zhǔn)建設(shè)，還需要有一套完整的實(shí)驗(yàn)室操作軟件，在這樣條件下進(jìn)行的動(dòng)物實(shí)驗(yàn)，得到的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)資料，在國(guó)際上才可能得到認(rèn)可。但是，他們?cè)诩膊∧Ｐ蛣?dòng)物研發(fā)方面還是有技術(shù)性和經(jīng)驗(yàn)上的不足。有了好的病態(tài)模型動(dòng)物，對(duì)靈長(zhǎng)類動(dòng)物實(shí)驗(yàn)這個(gè)行業(yè)發(fā)展也是不可缺少的。 發(fā)展趨勢(shì)：根據(jù)上述的理由，不久將來(lái)心血管病新藥的研發(fā)，會(huì)越來(lái)越多對(duì)靈長(zhǎng)類動(dòng)物心血管病態(tài)模型的需求，特別在外企制藥公司。 3 國(guó)內(nèi)外現(xiàn)狀： 現(xiàn)在國(guó)內(nèi)外的心血管疾病動(dòng)物模型，以小動(dòng)物（小鼠，大鼠，兔子，小豬）為多見，靈長(zhǎng)類動(dòng)物病態(tài)模型比較稀少。 第四，模型動(dòng)物可以在短時(shí)間內(nèi)大量生產(chǎn)。 第二，許多新藥研發(fā)在小動(dòng)物實(shí)驗(yàn)的前臨床實(shí)驗(yàn)中表現(xiàn)出藥效作用；但是，到了臨床實(shí)驗(yàn)（ IIIV相）出現(xiàn)沒(méi)有任何藥效作用，終止新藥上市的事件并不少見，主要原因之一在于小動(dòng)物的基因排列上與人類有很大差別。 價(jià)值、特色： 第一：中國(guó)是實(shí)驗(yàn)動(dòng)物食蟹猴和恒河猴的巨大輸出國(guó)。 新藥的研發(fā)都離不開動(dòng)物實(shí)驗(yàn)，與人類基因排列 98%相似的非人靈長(zhǎng)類實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的食蟹猴和恒河猴已經(jīng)廣泛應(yīng)用于新藥的研發(fā)2 領(lǐng)域。 根據(jù)日本媒體的調(diào)查報(bào)告 心血管病藥物的研發(fā)在日本眾多制藥公司是排在首位，日本也是世界第二大醫(yī)藥品消費(fèi)國(guó)。據(jù)國(guó)外媒體報(bào)道， 2020 年全球心血管病藥物市場(chǎng)總規(guī)模已超過(guò) 1000 億美元（相當(dāng)于國(guó)際醫(yī)藥市場(chǎng)總銷售額的 16%～ 17%）。世界衛(wèi)生組織估計(jì)每年有 1750 萬(wàn)人死于心血管疾病和腦卒中（占所有死亡的 1/3），而到 2030 年，這個(gè)數(shù)字將升至 2420 萬(wàn)人，也就是說(shuō)， %的死亡是由心血管疾病導(dǎo)致。1 靈長(zhǎng)類動(dòng)物實(shí)驗(yàn)室建設(shè)項(xiàng)目 可行性分析 報(bào) 告 以心血管為例： 心腦血管藥是全球的第一大類藥，約占藥品總規(guī)模的 20%。心血管疾病是全世界導(dǎo)致人類死亡的首位疾病。我國(guó)每年死于心血管疾病者近 300 萬(wàn)人，而患有各類心血管疾病危險(xiǎn)因素的人群數(shù)量也已經(jīng)過(guò)億。在我國(guó)，據(jù)有關(guān)部門估計(jì)， 2020 年的心血管病藥物市場(chǎng)規(guī)模大約有 600 億～ 700億元人民幣左右。因此，隨著對(duì)人類健康的關(guān)注和心血管病新藥物的研
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