【正文】 1,720, 注：公司為西安市科學(xué)技術(shù)局認(rèn)定的高新技術(shù)企業(yè)，所得稅享受15%的優(yōu)惠政策。 《人破傷風(fēng)免疫球蛋白》 人破傷風(fēng)免疫球蛋白（ Human Tetanus Immunoglobulin） ,該產(chǎn)品系 使用吸附破傷疫苗對(duì)健康獻(xiàn)血員進(jìn)行計(jì)劃免疫后，采集含有破傷風(fēng)抗體效價(jià)高的血漿，經(jīng)低溫乙醇蛋白分離法提取，再經(jīng)病毒滅活處理的特異性免疫球蛋白制劑，成品中免疫球蛋白含量在 90％以上，每 1ml 制品中破傷風(fēng)膏體效價(jià)不低于 100IU，臨床用于防治破傷風(fēng)。 病毒滅活冰凍人血漿可分為單血型和無(wú)血型 兩類(lèi)， A 公司擬進(jìn)行無(wú)血型產(chǎn)品的研制開(kāi)發(fā) ,該產(chǎn)品于 1998年 5月在美國(guó)正式被 FDA 批準(zhǔn)上市，目前國(guó)內(nèi)有數(shù)家企業(yè)在進(jìn)行研究開(kāi)發(fā)，在我國(guó)被劃為新藥范疇，滿足臨床用血漿的需求，為臨床提供安全性更高的產(chǎn)品，對(duì)提高人們健康用藥具有重要意義，同時(shí)填補(bǔ)了國(guó)內(nèi)制造病毒滅活冰凍健康人血漿的空白。 五、新產(chǎn)品研發(fā)情況 在新產(chǎn)品研發(fā)中 ， A 公司充分利用自身優(yōu)勢(shì)，不斷適應(yīng)市場(chǎng)的變化，加快產(chǎn)品結(jié)構(gòu)調(diào)整，推出了“新鮮冰凍病毒滅活人血漿（ S/D 法）”和“人破傷風(fēng)免疫球蛋白’’項(xiàng)目等。僅在安徽阜陽(yáng)地區(qū)全年就有上千萬(wàn)的銷(xiāo)售額，其他地區(qū)市場(chǎng)占有率較高， A 公司產(chǎn)品價(jià)格有一定的競(jìng)爭(zhēng)優(yōu)勢(shì)，質(zhì)量穩(wěn)定為銷(xiāo)售帶來(lái)便利。現(xiàn)代化設(shè)備和技術(shù)保證產(chǎn)品質(zhì)量穩(wěn)定，安全有效。進(jìn)入公司的血漿逐袋復(fù)檢，不合格血漿不入庫(kù)，保證生產(chǎn)用血漿原料治療安全可靠。 各 單 采 血 漿 站 均 配 備 安 全 進(jìn) 口 的 先 進(jìn) 檢 測(cè) 儀 器 和 美 國(guó)HAEMONETICS 公司的 PCS 全自動(dòng)單采血漿機(jī)，單采血漿站的軟硬件建設(shè)均符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)。上述地區(qū)人均收入較低，生活貧困，有較強(qiáng)的獻(xiàn)漿積極性，況且只是采集人體的血漿成分，其他血液通過(guò)儀器又回流入人體，對(duì)人體本身不存在損傷。 生產(chǎn)條件： A 公司擁有完全符合 GMP 的血液制品的生產(chǎn)車(chē)間、庫(kù)房、實(shí)驗(yàn)室及高標(biāo)準(zhǔn)的動(dòng)物實(shí)驗(yàn)中心，同時(shí)還從美國(guó)、法國(guó)進(jìn)口的超濾 機(jī)、除菌濾器、密封式多板過(guò)濾器等生產(chǎn)設(shè)備，以及美國(guó) BECKMAN 公司制造的高效相分析儀、氣相色譜儀、紫外分光光度計(jì)，瑞典產(chǎn)全自動(dòng)凱氏定氮儀等質(zhì)檢設(shè)備。 靜注丙球： （臨床主要用于）原發(fā)性或繼發(fā)性免疫球蛋白 IgG 缺乏、低下癥；特發(fā)性血小板或減少性紫癜；川崎兵；嚴(yán)重感染，特別是其他治療效果不理想時(shí)，可作為加強(qiáng)治療；或風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、重癥肌無(wú)力等疾病。產(chǎn)品有人血白蛋白、靜注丙球、肌注丙球等。 管理層 專(zhuān)業(yè)代寫(xiě)商業(yè)計(jì)劃書(shū)聊邱邱：耳領(lǐng)司儀留舅舅散散酒 A公司現(xiàn)有高層管理人員均有大學(xué)本科以上學(xué)歷，其中博士一人，主任藥劑師 2 人，高級(jí)工程師 1 人，工程師 1 人。 A 公司是國(guó)家首批定點(diǎn)血液制品生產(chǎn)單位， 1998 年通過(guò)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局 GMP 靜態(tài)認(rèn)證， 2021 年 9 月以規(guī)范的生產(chǎn)管理、全面的質(zhì)量保證體系通過(guò)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局 GMP 動(dòng)態(tài)認(rèn)證，被西安市科 學(xué)技術(shù)局認(rèn)定為高新技術(shù)企業(yè)。經(jīng)西安某權(quán)威評(píng)估機(jī)構(gòu)評(píng)估后，評(píng)估值 為 萬(wàn)元，遠(yuǎn)遠(yuǎn)大于賬面價(jià)值，且 A 公司所處高新開(kāi)發(fā)區(qū)中心地帶，土地增值潛力巨大。 特許經(jīng)營(yíng)權(quán)： A 公司是國(guó)家定點(diǎn)的血液制品生產(chǎn)廠家，現(xiàn)持有《藥品生產(chǎn)許可證》有效期至 2021 年 12月 30日，證號(hào)：略；《國(guó)家藥品 GMP 證書(shū)》有效期至 2021 年 10 月 20日，證號(hào)：略。 三、企 業(yè)基本情況 公司名稱(chēng)： A 公司 注冊(cè)資金： 5100 萬(wàn)元 公司住所：西安高新技術(shù)產(chǎn)業(yè)開(kāi)發(fā)區(qū)內(nèi) 經(jīng)營(yíng)范圍：血液制品的研究、開(kāi)發(fā)、生產(chǎn)、銷(xiāo)售。我國(guó)的血液制品如果通過(guò)這類(lèi)認(rèn)證，在國(guó)際市場(chǎng)還是具有一定的競(jìng)爭(zhēng)力的，主要體現(xiàn)在原材料成本、勞動(dòng)力成本以及最終的產(chǎn)品價(jià)格優(yōu)勢(shì)上。另外 ，當(dāng)前絕大多數(shù)發(fā)展中國(guó)家無(wú)力進(jìn)行血液制品的研制、生產(chǎn)，而是依賴(lài)進(jìn)口。 發(fā)展趨勢(shì)： 集約化生產(chǎn)，發(fā)揮規(guī)模效益；優(yōu)勝劣汰，鼓勵(lì)血液制品企業(yè)間的聯(lián)合、兼并。目前國(guó)內(nèi)共有 36家血液制品生產(chǎn)企業(yè)，且需通過(guò)每年的 GMP 檢查，如果未按要求通過(guò)檢查，將給予一定時(shí)間的停業(yè)整改或取消生產(chǎn)資格。目前，我國(guó)有血液制品企業(yè) 36 家，分布在全國(guó)24個(gè)省、直轄市、自 治區(qū)，每年原料血漿投料約 3800 噸，生產(chǎn)人血白蛋白約 120 噸。在醫(yī)療急救、戰(zhàn)傷搶救以及某些特定疾病的預(yù)防和治療上，血液制品有著其它藥品不可替代的重要作用。 目前 A 公 司股東為兩位，均為國(guó)有法人，分別持有公司 68%和 32%的股權(quán)。 收購(gòu)某生物制品公司商業(yè)計(jì)劃書(shū) 】 溫馨提示：本文檔免費(fèi)分享不需要下載劵，下載后用 word查看更直接哦 目 錄 一、公司簡(jiǎn)介 ........................................................... 2 二、行業(yè)背景 ........................................................... 3 三、企業(yè)基本情況 ...................................................... 4 四、產(chǎn)品及經(jīng)營(yíng)情況 .................................................... 5 五、新產(chǎn)品研發(fā)情況 .................................................... 7 六、公司財(cái)務(wù)狀況 ...................................................... 9 七、 2021 年經(jīng)營(yíng)計(jì)劃 .................................................. 10 八、盈利預(yù)測(cè) .......................................................... 11 九、收購(gòu)及融資計(jì)劃 ................................................... 11 十、還款計(jì)劃 .......................................................... 12 十一、公司發(fā)展前景 ................................................... 15 A 公司基本情況介紹 一、公司簡(jiǎn)介 A 公司位于西安高新技術(shù)產(chǎn)業(yè)開(kāi)發(fā)區(qū)，產(chǎn)品屬于生物制品范圍，是西安市科學(xué)技術(shù)局認(rèn)定的高新技術(shù)企業(yè)。 A 公司成立于 1996 年 10月，注冊(cè)資本 375 萬(wàn)元， 2021 年進(jìn)行增資擴(kuò)股注冊(cè)資本增加至 5100 萬(wàn)元，性質(zhì)為有限責(zé)任公司。 二、行業(yè)背景 公司主要以生產(chǎn)、開(kāi)發(fā)血液制品為主： 血液制品屬于生物制品范圍，主要指以健康人血液為原料，采用生物學(xué)工藝或分離純化技術(shù)制備的生物活性制劑。 我國(guó)血液制品行業(yè)經(jīng)過(guò) 50 年的發(fā)展，在生產(chǎn)工藝、質(zhì)量水平和總體生產(chǎn)規(guī)模等方面已經(jīng)達(dá)到了一個(gè)新的水平，滿足了我國(guó)人民對(duì)主要血液制品的要求。 2021 年 5 月 21 日國(guó)辦發(fā) [2021]40 號(hào)文件規(guī)定，從2021 年起不再批準(zhǔn)設(shè)立新的血液制品生產(chǎn)企業(yè)。故本行業(yè)存在一定的行業(yè)準(zhǔn)入、質(zhì)量及生產(chǎn)標(biāo)準(zhǔn)限制。同時(shí)進(jìn)一步提高各項(xiàng)資源綜合利用水平，加大科研力度，更有效地利用血液資源，從而降低生產(chǎn)成本。血液制品 企業(yè)要抓住機(jī)遇，在已通過(guò)國(guó)家 GMP 認(rèn)證的基礎(chǔ)上繼續(xù)努力，力爭(zhēng)取得國(guó)際公認(rèn)或發(fā)達(dá)國(guó)家的質(zhì)量認(rèn)證，這里最主要的是 WHOGMP、歐盟EUGMP 及美國(guó) FDAGMP 標(biāo)準(zhǔn)。另外，國(guó)外的血液制品供應(yīng)大國(guó)的血液制品產(chǎn)業(yè)發(fā)展停滯不前甚至萎縮，我國(guó)企業(yè)應(yīng)抓住這一時(shí)機(jī)，大膽積極地參與國(guó)際市場(chǎng)的競(jìng)爭(zhēng)，具有一定的市場(chǎng)潛力。 股東狀況： A 公司現(xiàn)有股東二位，均為國(guó)有法人（分別占 68%、和 32%）。 土地使用權(quán)及房屋 A 公司以轉(zhuǎn)讓方式取得土地 30 畝的所有權(quán)及地上建筑物（廠房、辦公樓） 1200 ㎡ 的所有權(quán)。 無(wú)形資產(chǎn) A 公司擁有自主品牌商標(biāo)，產(chǎn)品分別有不同規(guī)格人血白蛋白、靜脈注射用人免疫球蛋白、人免疫球蛋白，取得國(guó)家藥品監(jiān)督管理局仿制藥品批件共七個(gè)（批號(hào)：略）及藥品注冊(cè)批件二個(gè)（批號(hào)：略）。 A 公司設(shè)計(jì)年生產(chǎn)能力處理血漿 300噸。 四、產(chǎn)品及經(jīng)營(yíng)情況 產(chǎn)品情況： 目前， A 公司主要生產(chǎn)、銷(xiāo)售自產(chǎn)的生物制品、血液制品。 人血白蛋白： （臨床主要用于）失血?jiǎng)?chuàng)傷、燒傷引起的休克；腦水腫及損傷引起的顱血壓升高；肝硬化及腎病引起的水腫或腹水；低蛋白血癥的防治；新生兒高膽紅素血癥； 用于心臟分流術(shù)、燒傷的輔助治療、血液透析的輔助治療和成人呼吸窘迫綜合癥等疾病。 肌注丙球： （臨床主要用于） 用于預(yù)防麻疹及傳染性肝炎、若與抗生素結(jié)合使用可提高對(duì)某些嚴(yán)重細(xì)菌和病毒感染的治療。 A 公司產(chǎn)品的主要原料是人血漿 ,擁有安全可靠的血漿來(lái)源，目前公司擁有安康、富平、白水、商南 4 個(gè)漿站，已經(jīng)或批建立陜西流曲漿站，同時(shí)在籌建整個(gè)陜西渭南地區(qū)采漿站。屆時(shí)其采漿量將從現(xiàn)在的 60噸逐步增加至 150200 噸。 A 公司采漿站對(duì)所有供漿人員進(jìn)行檔案管理，嚴(yán)格體檢制度，并對(duì)每份采集的血漿進(jìn)行嚴(yán)格檢驗(yàn)，做到不合格漿不出 漿站。 A 公司生產(chǎn)設(shè)備均為進(jìn)口設(shè)備，工藝主體采用改良低溫乙醇法，在分離技術(shù)中采用了國(guó)際上最先進(jìn)的壓慮技術(shù)，確認(rèn)為安全有效的滅活病毒方法。 產(chǎn)品銷(xiāo)售方式和渠道 A 公司產(chǎn)品主要通過(guò)醫(yī)藥經(jīng)銷(xiāo)企業(yè)和醫(yī)療單位直銷(xiāo)（招標(biāo)）方式銷(xiāo)售。 目前 A 公司所生產(chǎn)的人血白蛋白 、 靜注丙球 、 肌注丙球等產(chǎn)品銷(xiāo)售范圍分布華北地區(qū)（北京、河北）、中西部地區(qū)（青海、新疆、陜西、內(nèi)蒙、河南）、東北地區(qū)（吉林、黑龍江、遼寧）、東部地區(qū)（山東、上海、浙江、江蘇、江西）、中南地區(qū)（湖北、湖南、廣東、福建、海南）、西南地區(qū)（貴州、重慶、廣西、云南）各省市。 《新鮮冰凍病毒滅活人血漿（ S/D 法）》 （ S/D 法）該產(chǎn)品系經(jīng)乙型肝炎疫苗免疫健康人用全自動(dòng)采漿機(jī) 采集的血漿， 6 小時(shí)內(nèi)通過(guò) 40℃速凍的新鮮冰凍血漿，經(jīng)過(guò)溶解混合后采用 S/D 法滅活病毒，再去除滅活劑后經(jīng) 40℃速凍，制成的在20℃條件下保存的全血漿制劑，臨床用于各種原因引起的凝血功能紊亂（特別是多