新高考化學烴的含氧衍生物專項訓練之知識梳理與訓練及解析-展示頁
2025-04-02 03:21本頁面
【正文】 只有2種峰2．通常情況下，多個羥基連在同一個碳原子上的分子結構是不穩(wěn)定的，容易自動失水，生成碳氧雙鍵的結構：→+H2O如圖是9個化合物的轉變關系：(1)化合物①的結構簡式為_______，它跟氯氣發(fā)生反應的條件A是_______。a．A和E都能發(fā)生氧化反應 b．1 molB完全燃燒需6 mol O2c．C能與新制氫氧化銅懸濁液反應 d．1 molF最多能與3 mol H2反應（4）步驟⑦的化學反應方程式是____________________。（2）步驟①的反應類型是_____________。已知：①Y的核磁共振氫譜只有1種峰；②RCH＝CH2 RCH2CH2OH；③兩個羥基連接在同一個碳原子上不穩(wěn)定，易脫水。新高考化學烴的含氧衍生物專項訓練之知識梳理與訓練及解析一、高中化學烴的含氧衍生物1．M是一種重要材料的中間體，結構簡式為：。合成M的一種途徑如下：A～F分別代表一種有機化合物，合成路線中的部分產(chǎn)物及反應條件已略去。請回答下列問題：（1）D中官能團的名稱是___________，Y的結構簡式是_____________。（3）下列說法不正確的是_____________。（5）M經(jīng)催化氧化得到X（C11H12O4），X的同分異構體中同時滿足下列條件的結構簡為____________。⑦的結構式為________。(3)寫出③→⑥的化學方程式________。此反應類型為_____。3．G是一種治療急慢性呼吸道感染的特效藥中間體，其制備路線如圖：(1)化合物C中的含氧官能團是_____。(3)化合物F的分子式為C14H21NO3，寫出F的結構簡式______。(5)同時滿足下列條件的B的同分異構體共有_______種。，其中第二步反應的方程式為_____。結合以下合成路線，回答下列問題。（2）制備F（CH3CH2Cl）有以下兩種方案：方案一乙烷和氯氣的取代反應 ；方案二 乙烯和氯化氫的加成反應方案二優(yōu)于方案一的原因是：___________________________________________
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