【正文】 可能生成CH2=C(CH3)CH2CH2CH(CH3)2或(CH3)2C=CHC (CH3)3或(CH3)2C=CHCH2CH(CH3)2。異丁烯二聚時(shí)，還會(huì)生成其他的二聚烯烴類產(chǎn)物，寫出其中一種鏈狀烯烴的結(jié)構(gòu)簡式________________________________。(4)已知由異丁烯的一種同分異構(gòu)體A，經(jīng)過一系列變化可合成物質(zhì)，其合成路線如圖：①條件1為_____________；②寫出結(jié)構(gòu)簡式：A_____________；B____________。(3)寫出符合下列條件的對叔丁基酚的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式________________________________。（2）根據(jù)原子守恒C11H14O2+H2OC7H8O= C4H8O2，所以Y的分子式是C4H8O2；Y是酸，所以Y的結(jié)構(gòu)簡式可能是CH3CH2CH2COOH或CH3CH(CH3)COOH；（3）F＋H2O，反應(yīng)類型是酯化反應(yīng)；逆推F是CH2(OH)CH2CH2COOH；E發(fā)生銀鏡反應(yīng)，酸化后得F，則E是CH2(OH)CH2CH2CHO；（4）若Y與E具有相同的碳鏈，則Y的結(jié)構(gòu)簡式是CH3CH2CH2COOH，與CH3CH2CH2COOH發(fā)生酯化反應(yīng)生成Z，則Z的結(jié)構(gòu)簡式是；5．異丁烯[CH2=C(CH3)2]是重要的化工原料。（4）若Y與E具有相同的碳鏈，則Z的結(jié)構(gòu)簡式為：______________。（3）Y有多種同分異構(gòu)體，其中一種同分異構(gòu)體E發(fā)生銀鏡反應(yīng)后，其產(chǎn)物經(jīng)酸化可得F（C4H8O3）。則X是______（填標(biāo)號(hào)字母）?！┧嵋阴? H2O的反應(yīng)方程式為CH2=CHCOOH + CH3CH2OHCH2=CHCOOCH2CH3+ H2O?！驹斀狻?1)A為乙烯，其結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CH2，丙烯酸中官能團(tuán)的名稱為碳碳雙鍵、羧基；(2)反應(yīng)①是苯在濃硫酸催化下與濃硝酸發(fā)生硝化反應(yīng)生成硝基苯和水，反應(yīng)類型為硝化反應(yīng)或取代反應(yīng)；反應(yīng)②是乙烯的水化催化生成乙醇，反應(yīng)類型為加成反應(yīng)；(3) ，形成水層，硝基苯為有機(jī)層，靜置，分液，選項(xiàng)A正確；，除去乙酸乙酯中的乙酸，應(yīng)該用飽和碳酸鈉溶液，選項(xiàng)B錯(cuò)誤；，故不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，選項(xiàng)C錯(cuò)誤；，是飽和酸，丙烯酸是不飽和酸，兩者不可能是同系物，選項(xiàng)D錯(cuò)誤?！┧嵋阴____________________【答案】CH2=CH2 碳碳雙鍵、羧基 硝化反應(yīng)或取代反應(yīng) 加成反應(yīng) A 2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O CH2=CHCOOH + CH3CH2OHCH2=CHCOOCH2CH3+ H2O 【解析】【分析】由B和C合成乙酸乙酯，C為乙酸，則B為乙醇，被氧化為乙醛，A與水反應(yīng)生成乙醇，則A為乙烯。有機(jī)物C與丙烯酸屬于同系物(4)寫出下列反應(yīng)方程式：③B→CH3CHO除去乙酸乙酯中的乙酸，加NaOH溶液、分液C．請回答下列問題：(1)A的結(jié)構(gòu)簡式為________________，丙烯酸中官能團(tuán)的名稱為__________________________________________(2)寫出下列反應(yīng)的反應(yīng)類型①___________________，②________________________(3)下列說法正確的是（________）A．題目難度適中。（5）小題是本題的難點(diǎn)，首先根據(jù)C的分子式和題給信息確定其同分異構(gòu)體屬于酯類，結(jié)合水解產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)確定X為對二苯甲酸，Y為CH2OHCH2OH，進(jìn)一步寫出縮聚產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式。根據(jù)給定原料，結(jié)合信息，利用反應(yīng)規(guī)律合理地把目標(biāo)有機(jī)物分解成若干個(gè)片段，找出官能團(tuán)引入、轉(zhuǎn)換的途徑及保護(hù)方法。常見突破口有：特殊顏色，特殊狀態(tài)，特殊氣味等物理性質(zhì)；特殊反應(yīng)類型和反應(yīng)條件，特殊反應(yīng)現(xiàn)象和官能團(tuán)所特有的性質(zhì)，特殊制法和特殊用途等。解答此類題目首先要熟練掌握常見有機(jī)物官能團(tuán)的性質(zhì)和相互轉(zhuǎn)化關(guān)系，然后閱讀題給信息（轉(zhuǎn)化關(guān)系和題給信息反應(yīng)），與教材信息整合形成新的知識(shí)網(wǎng)絡(luò)?！军c(diǎn)睛】本題考查選修5《有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)》相關(guān)知識(shí)，以簡答或填空形式考查。（4）試劑Ⅲ為單碘代烷烴，根據(jù)和的結(jié)構(gòu)推斷，試劑Ⅲ的結(jié)構(gòu)簡式是CH3I。（2）根據(jù)題給轉(zhuǎn)化關(guān)系知第①步反應(yīng)為CH3CH(COOH)2和CH3OH在濃硫酸、加熱的條件下發(fā)生酯化反應(yīng)生成CH3CH(COOCH3)2和水，化學(xué)方程式為。若X含有羧基和苯環(huán)，且X和Y的核磁共振氫譜都只有兩種類型的吸收峰，則X與Y發(fā)生縮聚反應(yīng)所得縮聚物的結(jié)構(gòu)簡式是___________。（4）第⑦步反應(yīng)中，試劑Ⅲ為單碘代烷烴，其結(jié)構(gòu)簡式是_________ 。（2）第①步反應(yīng)的化學(xué)方程式是_____________。2．高血脂嚴(yán)重影響人體健康，化合物E是一種臨床治療高血脂癥的藥物。（5）綜上所述，A的結(jié)構(gòu)簡式為___，跟NaHCO3溶液反應(yīng)的離子方程式為___。用結(jié)構(gòu)簡式表示A中含有的官能團(tuán)為：___、__。則A的分子式為：___。則A的相對分子質(zhì)量為：___。備戰(zhàn)高考化學(xué)乙醇與乙酸的推斷題綜合復(fù)習(xí)含答案一、乙醇與乙酸練習(xí)題（含詳細(xì)答案解析）1．有機(jī)物A可由葡萄糖發(fā)酵得到，易溶于水。為研究A的組成與結(jié)構(gòu)，進(jìn)行了如下實(shí)驗(yàn)：（1），升溫使其汽化，測其密度是相同條件下H2的45倍。（2），并使其產(chǎn)物依次緩緩?fù)ㄟ^濃硫酸、堿石灰。（3），跟足量的NaHCO3粉末反應(yīng)，（標(biāo)準(zhǔn)狀況），（標(biāo)準(zhǔn)狀況）。（4）A的核磁共振氫譜如圖：則A中含有___種氫原子?！敬鸢浮?0 C3H6O3 —COOH —OH 4 CH3CHOHCOOH+HCO3=CH3CHOHCOO+H2O+CO2↑ 【解析】【分析】【詳解】(1)有機(jī)物質(zhì)的密度是相同條件下H2的45倍，所以有機(jī)物質(zhì)的分子式量為：452=90；(2)；，生成水的物質(zhì)的量為：=，所以生成二氧化碳的物質(zhì)的量是：=，所以有機(jī)物中碳個(gè)數(shù)是3，氫個(gè)數(shù)是6，根據(jù)相對分子質(zhì)量是90，所以氧原子個(gè)數(shù)是=3，即分子式為：C3H6O3；(3)只有羧基可以和碳酸氫鈉發(fā)生化學(xué)反應(yīng)生成二氧化碳，(標(biāo)準(zhǔn)狀況)，則含有一個(gè)COOH；醇羥基和羧基可以和金屬鈉發(fā)生反應(yīng)生成氫氣，(標(biāo)準(zhǔn)狀況)，且已知含有一個(gè)羧基，則還含有一個(gè)OH；(4)根據(jù)核磁共振氫譜圖看出有機(jī)物中有4個(gè)峰值，則含4種環(huán)境的氫原子；(5)綜上所述A的結(jié)構(gòu)簡式為；與碳酸氫鈉反應(yīng)生成二氧化碳和水以及相應(yīng)的鈉鹽，離子方程式為：CH3CHOHCOOH+HCO3=CH3CHOHCOO+H2O+CO2↑。E的合成路線如下（部分反應(yīng)條件和試劑略）：請回答下列問題：（1）試劑Ⅰ的名稱是______，試劑Ⅱ中官能團(tuán)的名稱是______，第② 步的反應(yīng)類型是_______。（3）第⑥步反應(yīng)的化學(xué)方程式是_____________。（5）C的同分異構(gòu)體在酸性條件下水解，生成X、Y和CH3(CH2)4OH。【答案】甲醇 溴原子 取代反應(yīng) CH3I 【解析】【分析】【詳解】（1）試劑Ⅰ的結(jié)構(gòu)簡式為CH3OH，名稱為甲醇；試劑Ⅱ的結(jié)構(gòu)簡式為BrCH2CH2CH2Br，所含官能團(tuán)