【正文】 的體積，所以裝置的連接順序?yàn)椋篵；f；e；g； c；d；j；（2）戊裝置用于干燥、控制氣體流速以及使氣體混合均勻等；（3）碳化鈣與水反應(yīng)的化學(xué)方程式為：；（4）碳化鈣的物質(zhì)的量為，考慮乙炔不能全部轉(zhuǎn)化及乙炔、氯乙烯、氯化氫均不溶于液體A， 所以應(yīng)選取1000mL的量筒；（5）碳化鈣的物質(zhì)的量為，(+) ，乙炔、氯乙烯、氯化氫均不溶于液體A，所以乙炔的轉(zhuǎn)化率為。A．500ml B．1000ml C．2000ml（5）假定在標(biāo)準(zhǔn)狀況下測得庚中收集到的液體A的體積為672ml(導(dǎo)管內(nèi)氣體體積忽略不計(jì))，則乙炔的轉(zhuǎn)化率為_________。（4）。乙炔、氯乙烯、氯化氫均不溶于液體A)（1）各裝置的連接順序?yàn)?箭頭方向即為氣流方向):_________→________→_________→h→_________→______→_________→__________（2）戊裝置除了均勻混合氣體之外，還有_________和_________的作用。鐵架臺及夾持儀器未畫出。 反應(yīng)原理為HC≡CH+HClCH2=CHCl(HgCl2/活性炭作催化劑)。【詳解】(1)乙醛的結(jié)構(gòu)簡式是CH3CHO，官能團(tuán)為醛基；(2)將銅絲在空氣中灼燒變?yōu)楹谏獵uO，迅速伸入乙醇中，發(fā)生反應(yīng)，所以觀察到銅絲表面由黑變紅；聞到刺激性氣味，說明有乙醛生成；(3)乙醛含有醛基，能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，檢驗(yàn)乙醛的化學(xué)反應(yīng)方程式是 ；乙醛發(fā)生氧化反應(yīng)，體現(xiàn)乙醛的還原性；(4)證明是否含有乙醛的簡要操作步驟:①取少量該甲酸溶液，加入氫氧化鈉后蒸餾；②取蒸餾出的液體加入銀氨溶液，水浴加熱，若有銀鏡生成則含有乙醛；(5) 乙烯與水發(fā)生加成生成乙醇，乙醇氧化為乙醛，兩分子乙醛生成CH3CH(OH)CH2CHO，CH3CH(OH)CH2CHO加熱生成CH3CH=CHCHO，CH3CH(OH)CH2CHO與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成CH3CH2CH2CH2OH；以乙烯為原料制備正丁醇CH3CH2CH2CH2OH的合成路線是：。(4)已知甲酸也能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，若某甲酸溶液中可能混有乙醛，如何通過實(shí)驗(yàn)證明是否含有乙醛并寫出簡要操作步驟________________(5)已知：有機(jī)化學(xué)中將緊鄰官能團(tuán)的第一個(gè)碳原子成為α—C，α—C上的H就稱為α—H，醛的α—H較活潑，可以和另一個(gè)醛的羰基進(jìn)行加成，生成羥基醛，如：設(shè)計(jì)一條以乙烯為原料制備正丁醇CH3CH2CH2CH2OH的合成路線(無機(jī)試劑任選)：_________(合成路線常用的表示方式為：A B……目標(biāo)產(chǎn)物)【答案】醛基 由黑變紅 乙醛 還原性 ①取少量該甲酸溶液，加入氫氧化鈉后蒸餾；②取蒸餾出的液體加入銀氨溶液，水浴加熱，若有銀鏡生成則含有乙醛 【解析】【分析】(1)乙醛的結(jié)構(gòu)簡式是CH3CHO；(2)將銅絲在空氣中灼燒變?yōu)楹谏獵uO，迅速伸入乙醇中，發(fā)生反應(yīng)；乙醛有刺激性氣味； (3)乙醛含有醛基，能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；(4)先分離甲酸和乙醛，再用銀氨溶液檢驗(yàn)乙醛。(3)寫出檢驗(yàn)乙醛的化學(xué)反應(yīng)方程式。完成下列填空：(1)乙醛分子中的官能團(tuán)為______。同時(shí)滿足條件，除酪氨酸外還有 共5種；(3)酪氨酸與足量的NaOH溶液反應(yīng)生成和水，反應(yīng)的化學(xué)方程式為：。(3)已知氨基酸能與堿反應(yīng)，寫出酪氨酸與足量的NaOH溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式：___________________。A．取代反應(yīng) B．氧化反應(yīng)C．酯化反應(yīng) D．中和反應(yīng)(2)在酪氨酸的同分異構(gòu)體中，同時(shí)滿足如下三個(gè)條件的，除酪氨酸外還有________種。【點(diǎn)睛】給有機(jī)物命名，確定主鏈時(shí)，在一條橫線上的碳原子數(shù)不一定最多，應(yīng)將橫線上碳、取代基上碳綜合考慮，若不注意這一點(diǎn)，就會認(rèn)為的主鏈碳原子為7個(gè)，從而出現(xiàn)選主鏈錯(cuò)誤。答案為：；14mol；(3)鍵線式中，共有4個(gè)碳原子，其中1，2碳原子間含有1個(gè)雙鍵，結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2CH=CH2。命名時(shí)，三個(gè)CH3在3位次上，其名稱為1，2，3三甲苯。(3)鍵線式中，拐點(diǎn)、兩個(gè)端點(diǎn)都是碳原子，再確定碳原子間的單、雙鍵，最后依據(jù)碳呈四價(jià)的原則補(bǔ)齊氫原子，即得結(jié)構(gòu)簡式。命名苯的同系物時(shí)，可以按順時(shí)針編號，也可以按逆時(shí)針編號，但需體現(xiàn)位次和最小。(3)鍵線式表示的物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式是__________________。2．(1)的系統(tǒng)名稱是_________；的系統(tǒng)名稱為__________?！敬鸢浮緾 D ABD bf 異丁烷 CH3CH2CH2CH3 CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br 1，2二溴乙烷 3 3 【解析】【分析】【詳解】（1）甲烷的球棍模型是C，甲烷的電子式是B；A是分子結(jié)構(gòu)示意圖；D是比例模型；其中比例模型更能形象地表達(dá)出H、C的相對位置及所占比例；電子式只反映原子最外層電子的成鍵情況；（2）乙烯和苯分子中所有原子共平面，甲烷是正四面體結(jié)構(gòu)，所以C不可能原子共面；D苯環(huán)和碳碳雙鍵之間的碳碳單鍵可以旋轉(zhuǎn)，所有原子可以共平面；（3）①c為C4H8與它分子式相同，結(jié)構(gòu)不同的為b、f，②由圖示可知a為烷烴，含有4個(gè)C原子，主鏈含有3個(gè)C，甲基在2號C，是異丁烷③含有4個(gè)碳原子的烷烴有CH3CH(CH3)CH3和CH3CH2CH2CH3，a為CH3CH(CH3)CH3，則其同分異構(gòu)體為：CH3CH2CH2CH3；④c為丁烯，單烯烴碳原子數(shù)目最少的是CH2=CH2；（4）加成反應(yīng)不改變碳鏈結(jié)構(gòu)，異戊烷CH3CH2CH(CH3)2兩個(gè)甲基與碳相連的價(jià)鍵是相同的，所以烯烴的雙鍵位置有三種，烯烴的結(jié)構(gòu)就有三種；（5）在一個(gè)面上有鄰位和對位兩種；不在一個(gè)面上,有1種,即立方體體對角線一個(gè)頂點(diǎn)一個(gè)NH2。如圖表示立方烷，正方體的每個(gè)頂點(diǎn)是一個(gè)碳原子，氫原子均省略，一條短線表示一個(gè)共用電子對。（4）某單烯烴與氫氣加成后生成異戊烷，該烯烴的結(jié)構(gòu)簡式有__種。③有機(jī)物(a)有一種同分異構(gòu)體，試寫出其結(jié)構(gòu)簡式__。（2）下列有機(jī)物中所有原子可以在同一個(gè)平面上的是___（填序號）（3）如圖是由4個(gè)碳原子結(jié)合成的6種有機(jī)物(氫原子沒有畫出)①上述有機(jī)物中與(c)互為同分異構(gòu)體的是__(填序號)。備戰(zhàn)高考化學(xué)備考之有機(jī)化合物壓軸突破訓(xùn)練∶培優(yōu)篇及詳細(xì)答案一、有機(jī)化合物練習(xí)題（含詳細(xì)答案解析）1．有機(jī)物種類繁多，結(jié)構(gòu)復(fù)雜。（1）下列各圖均能表示甲烷的分子結(jié)構(gòu)，其中甲烷的球棍模型是__(填序號，下同)，表現(xiàn)甲烷的空間真實(shí)結(jié)構(gòu)是__。②寫出有機(jī)物(a)的名稱__。④寫出與(c)互為同系物的最簡單有機(jī)物和溴水反應(yīng)的化學(xué)方程式：__；生成物的名稱是___。（5）“立方烷”是一種新合成的烴，其分子為正方體結(jié)構(gòu)。碳原子上的二個(gè)氫原子被氨基（NH2）取代，同分異構(gòu)體的數(shù)目有_種。共3種。(2)2，4二甲基3乙基戊烷的結(jié)構(gòu)簡式是_____，1mol該烴完全燃燒生成二氧化碳和水，需消耗氧氣_______mol?！敬鸢浮?，4二甲基辛烷 1，2，3三甲苯 14mol CH3CH2CH=CH2 【解析】【分析】(1)命名烷烴時(shí)，先確定主鏈碳原子為8個(gè)，然后從靠近第一個(gè)取代基的左端開始編號，最后按取代基位次—取代基名稱—烷烴名稱的次序命名。(2)書寫2，4二甲基3乙基戊烷的結(jié)構(gòu)簡式時(shí)，先寫主鏈碳原子，再編號，再寫取代基，最后按碳呈四價(jià)的原則補(bǔ)齊氫原子，1mol該烴耗氧量，可利用公式進(jìn)行計(jì)算。【詳解】(1) 主鏈碳原子有8個(gè)