【正文】 ：①能與Na反應(yīng)，說(shuō)明結(jié)構(gòu)中含有羥基或羧基；②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，說(shuō)明結(jié)構(gòu)中含有醛基，因此E的同分異構(gòu)體中含有醛基和羥基，除去醛基，還有3個(gè)碳原子，滿(mǎn)足條件的有：醛基連接在1號(hào)碳原子上，羥基有3種連接方式；醛基連接在2號(hào)碳原子上，羥基有2種連接方式，共5種同分異構(gòu)體，如HOCH2CH2CH2CHO、CH3CHOHCH2CHO等，故答案為：5；HOCH2CH2CH2CHO(或CH3CHOHCH2CHO等)?！敬鸢浮恳掖? CH3COOH 醛基 碳碳雙鍵 2CH3CH2OH＋O2 2CH3CHO+2H2O 氧化反應(yīng) CH3CH(CH3)COOH+CH3CH2OHCH3CH(CH3)COOCH2CH3+H2O 酯化反應(yīng)(或取代反應(yīng)) 5 HOCH2CH2CH2CHO 【解析】【分析】有機(jī)物A(C6H12O2)具有果香味，可用作食品加香劑，則A為酯，B和E發(fā)生酯化反應(yīng)生成A，則B和E為醇和酸，B能夠發(fā)生氧化反應(yīng)生成C，C能夠繼續(xù)發(fā)生氧化反應(yīng)生成D，則B為醇，D為酸；D、E具有相同官能團(tuán)，E的相對(duì)分子質(zhì)量比D大，則E中含有四個(gè)碳原子，B中含有2個(gè)碳原子，E分子含有支鏈，因此B為乙醇，E為(CH3)2CHCOOH，則A為(CH3)2CHCOOCH2CH3，C為乙醛，D為乙酸；乙醇在濃硫酸存在時(shí)發(fā)生脫水反應(yīng)生成F，F(xiàn)是可以使溴的四氯化碳溶液褪色的烴，則F為乙烯，據(jù)此分析解答。(5) E的同分異構(gòu)體中能同時(shí)滿(mǎn)足下列條件的共有________種(不含立體異構(gòu)) ，并寫(xiě)出任意一種符合條件的同分異構(gòu)體結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式__________________。(3) 寫(xiě)出有機(jī)物B生成C的化學(xué)反應(yīng)方程式：___________________；反應(yīng)類(lèi)型是________。(1) B的化學(xué)名稱(chēng)為_(kāi)___________；D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_____________。6．有機(jī)物A(C6H12O2)具有果香味，可用作食品加香劑，還可用作天然和合成樹(shù)脂的溶劑。(3)B是乙烯，乙烯和水在催化劑作用下發(fā)生加成反應(yīng)生成乙醇，反應(yīng)②的化學(xué)方程式是CH2=CH2＋H2OCH3CH2OH；反應(yīng)類(lèi)型是加成反應(yīng)?！驹斀狻?1)根據(jù)以上分析，A是乙醇，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是C2H5OH，含有的官能團(tuán)是羥基；B是乙烯，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是CH2=CH2；D是乙醛，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是CH3CHO。(3)反應(yīng)②的化學(xué)方程式是____________________________________；反應(yīng)類(lèi)型是________。有關(guān)物質(zhì)的轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示：(1)A中含有的官能團(tuán)是________；B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是________；D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是________?！军c(diǎn)睛】本題考查有機(jī)物推斷，側(cè)重考查學(xué)生推斷和知識(shí)綜合運(yùn)用能力，涉及物質(zhì)推斷、反應(yīng)類(lèi)型判斷、官能團(tuán)判斷，明確有機(jī)物官能團(tuán)及其性質(zhì)、物質(zhì)之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系是解本題關(guān)鍵，題目難度不大。4．已知乙烯能發(fā)生以下轉(zhuǎn)化：(1)乙烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：______________(2)寫(xiě)出化合物官能團(tuán)的化學(xué)式及名稱(chēng)：①B中含官能團(tuán)_________名稱(chēng)________；②D中含官能團(tuán)__________名稱(chēng)_________；(3)寫(xiě)出反應(yīng)的化學(xué)方程式①__________反應(yīng)類(lèi)型：___________②__________反應(yīng)類(lèi)型：___________【答案】CH2=CH2 —OH 羥基 —COOH 羧基 加成反應(yīng) 氧化反應(yīng) 【解析】【分析】乙烯含有碳碳雙鍵能與水發(fā)生加成反應(yīng)生成B是乙醇，乙醇發(fā)生催化氧化生成C是乙醛，B與D發(fā)生酯化反應(yīng)生成乙酸乙酯，則D是乙酸，據(jù)此解答。(1)由上述分析，可知C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為；(2)E為，其中的含氧官能團(tuán)的名稱(chēng)是：羧基、羥基；C是，C與NaOH的乙醇溶液共熱，發(fā)生消去反應(yīng)產(chǎn)生F：，所以C→F的反應(yīng)類(lèi)型是消去反應(yīng)；(3) G是，分子中含有不飽和的碳碳雙鍵，在一定條件下發(fā)生加聚反應(yīng)產(chǎn)生H： ，則G在一定條件下合成H的反應(yīng)方程式為：n；(4)D為，D的一種同系物W(分子式為C8H8O2)有多種同分異構(gòu)體，符合下列條件：①屬于芳香族化合物，說(shuō)明含有苯環(huán)，②遇FeCl3溶液不變紫色，說(shuō)明沒(méi)有酚羥基，③能與NaOH溶液發(fā)生反應(yīng)但不屬于水解反應(yīng)，含有羧基，可以為苯乙酸、甲基苯甲酸(有鄰、間、對(duì))，因此共有4種同分異構(gòu)體，其中核磁共振氫譜有4個(gè)峰的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為；(5)與NaOH乙醇溶液共熱發(fā)生消去反應(yīng)產(chǎn)生，與HBr在過(guò)氧化物存在的條件下發(fā)生加成反應(yīng)產(chǎn)生，與NaOH的水溶液共熱發(fā)生取代反應(yīng)產(chǎn)生，然后在濃硫酸存在條件下發(fā)生酯化反應(yīng)產(chǎn)生，故合成流程為：。【答案】 羧基、羥基 消去反應(yīng) n 4 【解析】【分析】芳香族化合物C的分子式為C9H9OC1，C分子中有一個(gè)甲基且苯環(huán)上只有一個(gè)側(cè)鏈，一定條件下C能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，則含有醛基，故C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，C發(fā)生氧化反應(yīng)生成B為，B與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成A為，C能和氫氧化鈉的水溶液發(fā)生取代反應(yīng)生成D為，D能和銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應(yīng)、酸化生成E為，E發(fā)生縮聚反應(yīng)生成高分子化合物I為，C發(fā)生消去反應(yīng)生成F為，F(xiàn)發(fā)生氧化反應(yīng)生成G為，G發(fā)生加聚反應(yīng)生成高分子化合物H為。(4)D的一種同系物W(分子式為C8H8O2)有多種同分異構(gòu)體，則符合以下條件W的同分異構(gòu)體有________種，寫(xiě)出其中核磁共振氫譜有4個(gè)峰的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式____________。(2)E中含氧官能團(tuán)的名稱(chēng)是___________； C→F的反應(yīng)類(lèi)型是___________。3．芳香族化合物C的分子式為C9H9OCl。【點(diǎn)睛】能準(zhǔn)確根據(jù)反應(yīng)條件推斷反應(yīng)原理是解題關(guān)鍵，常見(jiàn)反應(yīng)條件與發(fā)生的反應(yīng)原理類(lèi)型：①在NaOH的水溶液中發(fā)生水解反應(yīng)，可能是酯的水解反應(yīng)或鹵代烴的水解反應(yīng)；②在NaOH的乙醇溶液中加熱，發(fā)生鹵代烴的消去反應(yīng)；③在濃H2SO4存在的條件下加熱，可能發(fā)生醇的消去反應(yīng)、酯化反應(yīng)、成醚反應(yīng)或硝化反應(yīng)等；④能與溴水或溴的CCl4溶液反應(yīng)，可能為烯烴、炔烴的加成反應(yīng)；⑤能與H2在Ni作用下發(fā)生反應(yīng)，則為烯烴、炔烴、芳香烴、醛的加成反應(yīng)或還原反應(yīng)；⑥在OCu(或Ag)、加熱(或CuO、加熱)條件下，發(fā)生醇的氧化反應(yīng)；⑦與O2或新制的Cu(OH)2懸濁液或銀氨溶液反應(yīng)，則該物質(zhì)發(fā)生的是—CHO的氧化反應(yīng)。 F最多能和3mol氫氣反應(yīng) 【答案】C8H8 碳碳三鍵 加成 abc 【解析】【分析】1mol某烴A充分燃燒后可以得到8molCO2和4molH2O，故烴A的分子式為C8H8，不飽和度為=5，可能含有苯環(huán)，由A發(fā)生加聚反應(yīng)生成C，故A中含有不飽和鍵，故A為，C為，A與溴發(fā)生加成反應(yīng)生成B，B為，B在氫氧化鈉醇溶液、加熱條件下發(fā)生消去反應(yīng)生成E，E為，E與溴發(fā)生加成反應(yīng)生成，由信息烯烴與HBr的加成反應(yīng)可知，不對(duì)稱(chēng)烯烴與HBr發(fā)生加成反應(yīng)，H原子連接在含有H原子多的C原子上，與HBr放出加成反應(yīng)生成D，D為，在氫氧化鈉水溶液、加熱條件下發(fā)生水解反應(yīng)生成F，F(xiàn)為，與乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)生成H，H為，據(jù)此解答。(2)F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)______________，③的反應(yīng)類(lèi)型為_(kāi)_____________。該烴A在不同條件下能發(fā)生如下所示的一系列變化。2．已知:CH3CH=CH2+HBr→CH3CHBrCH3(主要產(chǎn)物)。①單位時(shí)間里，生成1mol乙酸乙酯，同時(shí)生成1mol水②單位時(shí)間里，生成1mol乙酸乙酯，同時(shí)生成1mol乙酸③單位時(shí)間里，消耗1mol乙醇，同時(shí)消耗1mol乙酸④正反應(yīng)的速率與逆反應(yīng)的速率相等 ⑤混合物中各物質(zhì)的濃度不再變化【答案】催化作用和吸水作用 吸收隨乙酸乙酯蒸出的乙酸和乙醇，降低乙酸乙酯在水中的溶解度，便于分層得到 防止倒吸 分液 防止暴沸 ②④⑤ 【解析】【分析】（1）濃硫酸具有脫水性、吸水性及強(qiáng)氧化性；（2）飽和