20xx年產(chǎn)品銷售合同范本【三篇】-展示頁
2025-01-25 05:12本頁面
【正文】 分或全部藥品。
結算方式：大批量采購(一次藥品價款5萬元以上)實行批次據(jù)實結算，平常零星采購實行季度末結算，乙方應向甲方提交對已交易藥品的發(fā)票和有關單據(jù)。
交貨地點：甲方指定地點。一般藥品的配送時間不應超過七個工作日。甲方根據(jù)用藥計劃向乙方發(fā)送批次采購計劃，乙方據(jù)此配送。合同期滿，雙方無異議可順延一年。
甲方在購進藥品3個月內(nèi)可向乙方要求換貨；超過3個月甲方仍須向乙方換貨的，由甲乙雙方協(xié)商解決；除雙方書面約定外，失效藥品不能退換。
為保證藥品質(zhì)量，避免造成藥品的浪費，甲方對已購進的藥品應妥善儲存和管理。
乙方配送的藥品如在使用過程中多次(三次及三次以上)出現(xiàn)不良反應時，甲方應及時通報乙方。如送檢藥品存在質(zhì)量問題，檢驗費用由乙方承擔，甲方有權據(jù)此單方中止該品規(guī)藥品購銷合同的履行；如送檢藥品無質(zhì)量問題，合同繼續(xù)履行，檢驗費用由雙方各負擔50%。因乙方交貨不符合要求給甲方造成損失的，乙方負責賠償。
第四條藥品檢驗
甲方在接收藥品時，應對藥品進行驗貨確認，對不符合合同要求的，甲方有權拒絕接受。包裝，標記和包裝箱內(nèi)外的單據(jù)應符合合同的要求。
第三條藥品包裝標準
除非對包裝另有規(guī)定，乙方提供的全部藥品應按國家標準保護措施進行包裝，以防止藥品在轉運中損壞或變質(zhì)，確保藥品安全無損運抵指定地點。
進口藥品需附有該批藥品的《口岸檢驗報告》和《進口注冊證》或《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》的復印件，并加蓋質(zhì)量管理部門印章。
乙方對所售藥品質(zhì)量負責，提供的藥品必須符合國家的質(zhì)量標準和有關要求。
第一條購銷方式
甲方根據(jù)日常使用需要發(fā)出訂單，乙方確認訂單并進行配送，甲方收到乙方配送藥品后進行確認并按規(guī)定時間付款。產(chǎn)品銷售合同范本【三篇】 【篇一】
甲方(需方)：xx公司
乙方(供方)：xx分公司
甲方根據(jù)日常使用需要對常用藥品進行年度采購，乙方為甲方提供藥品。此資料由網(wǎng)絡收集而來，如有侵權請告知上傳者立即刪除。資料共分享，我們負責傳遞知識。依據(jù)有關法律法規(guī)，雙方協(xié)商一致，簽訂本合同。
第二條質(zhì)量保證
乙方向甲方提供《藥品經(jīng)營企業(yè)許可證》、《企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照》復印件等合法有效證件。
乙方須提供所售藥品的生產(chǎn)批件和產(chǎn)品合格證，首批所供藥品須提供省或(市)藥檢所檢測的檢測報告書。
藥品有效期在1年或1年半以內(nèi)的，乙方所供藥品不低于有效期限12個月，有效期在2年或2年以上的，乙方所供藥品不低于整
個有效期的18個月。
每一個包裝箱內(nèi)應附一份詳細裝箱單和質(zhì)量檢驗報告書或合格證書，如非整件則須附有加章的質(zhì)量檢驗報告書或合格證書的復印件。
由于包裝不善所引起的產(chǎn)品損壞和變質(zhì)由乙方負責更換或賠償損失。對開箱時發(fā)現(xiàn)的破損、近效期產(chǎn)品或其他不合格包裝產(chǎn)品乙方應及時更換，不得影響甲方的用藥。
甲乙雙方對藥品質(zhì)量存在爭議時，應送甲方所在地藥檢部門檢驗。在藥品送檢期間，甲方用藥暫由其他同類品規(guī)藥品替代。同時甲方有權單方中止該品規(guī)
藥品采購合同的繼續(xù)履行，退回剩余藥品，由此造成的所有損失由乙方承擔。如因乙方藥品質(zhì)量造成的一切損失由乙方承擔全部責任；如因甲方庫存條件不符合藥品正常儲存，造成的藥品質(zhì)量問題，由甲方承擔全部責任。
第五條合同期限
本合同有效期一年，從20xx年11月30日至20xx年11月30日，采取供需雙方一次簽約、分批供貨、分次付款的辦法實施。
第六條交貨時間、地點
藥品配送由乙方
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